JCC：抗腫瘤壞死因子α在治療炎癥性腸病患者并不增加淋巴瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)
目前有些研究報(bào)道了抗腫瘤壞死因子α試劑與炎性腸病患者中淋巴瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)聯(lián)。但是，這些研究的結(jié)果并不一致。因此，有研究人員進(jìn)行了一項(xiàng)meta分析進(jìn)行了相關(guān)驗(yàn)證。
MedSci原創(chuàng) - inflammatory，bowel，disease，anti-tumour，necrosis，factor，Alpha，agents - 2018-10-02
JAMA Oncol：抗表皮生長(zhǎng)因子受體抗體藥物偶聯(lián)物MRG003治療晚期實(shí)體瘤
MRG003在EGFR陽(yáng)性的鼻咽癌和頭頸鱗狀細(xì)胞癌中表現(xiàn)出良好的安全性和活性
MedSci原創(chuàng) - 抗體藥物偶聯(lián)物，抗表皮生長(zhǎng)因子受體，MRG003 - 2022-05-28
AP&T:?炎癥性腸病患者使用抗腫瘤壞死因子藥物以及硫唑嘌呤治療對(duì)淋巴瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的影響
硫唑嘌呤和腫瘤壞死因子拮抗劑（抗TNF）的療效已得到公認(rèn)。
MedSci原創(chuàng) - 炎癥性腸病，硫唑嘌呤 - 2020-09-21
Cancer Res：在前列腺癌中，新的雄激素受體輔助調(diào)節(jié)因子GRHL2發(fā)揮了致瘤作用和抗轉(zhuǎn)移作用
前列腺癌中，雄激素受體（AR）輔助調(diào)節(jié)因子的表達(dá)和活性的改變是驅(qū)動(dòng)疾病發(fā)展和治療出現(xiàn)抗性的一種重要機(jī)制。最近，研究人員利用一種新的蛋白組學(xué)技術(shù)，鑒定了一個(gè)新的AR輔助調(diào)節(jié)因子-轉(zhuǎn)錄因子Grainhead-like 2（GRHL2），并描述了它潛在的在AR信號(hào)通路中致瘤角色。
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，激素受體，致瘤 - 2017-05-15
JAMA：炎癥性腸炎患者治療方案與淋巴瘤風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系研究
對(duì)于成年炎癥性腸炎患者，接受巰嘌呤或腫瘤壞死因子抑制劑單藥可略微但具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義地增加淋巴瘤風(fēng)險(xiǎn)，但二者聯(lián)用則導(dǎo)致患者淋巴瘤風(fēng)險(xiǎn)顯著增加
MedSci原創(chuàng) - 炎癥性腸炎，淋巴瘤，巰嘌呤，腫瘤壞死因子抑制劑 - 2017-11-08
JAHA:DPP-4抑制劑阿拉格列丁能夠抑制顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的形成
慢性炎癥在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的病理發(fā)生過(guò)程中起到關(guān)鍵作用。二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑有抗炎癥作用，包括阻止巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)等。本次研究的主要目的是利用大鼠動(dòng)脈瘤模型探索DPP-4抑制劑阿拉格列丁是否有抑制動(dòng)脈瘤形成的作用。
MedSci原創(chuàng) - 動(dòng)脈瘤，DPP-4 - 2017-06-21
Clinical?Gastroenterology?H：生物制劑不會(huì)增加既往有惡性腫瘤病史的炎癥性腸病患者癌癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)
炎性腸病又稱炎癥性腸病(IBD),為累及回腸、直腸、結(jié)腸的一種特發(fā)性腸道炎癥性疾病。臨床表現(xiàn)腹瀉、腹痛,甚至可有血便。本病包括潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病(CD)。
MedSci原創(chuàng) - 生物制劑，克羅恩病 治療靶點(diǎn) - 2021-12-31
體外測(cè)定抗炎活性的指南
本文綜述了用于評(píng)估抗炎效果的體外實(shí)驗(yàn)方法，考察了不同炎癥因子的作用及所采用的方法，并分析了它們的原理、優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。因此，它旨在為篩選具有抗炎潛力的天然食品提供指南。
eFood - 抗炎活性 - 2024-09-30
這種病易診難治 且有可能致命
女59歲，無(wú)明顯誘因出現(xiàn)雙手麻木、燒灼樣持續(xù)性疼痛癥狀并伴有雙手感覺(jué)異常、左上肢肘關(guān)節(jié)活動(dòng)受限伴疼痛、雙側(cè)踝關(guān)節(jié)腫脹等癥狀，因而前來(lái)就診。醫(yī)生是如何查體并進(jìn)行診斷的？其診斷的標(biāo)準(zhǔn)又是什么？
神經(jīng)科少見(jiàn)病例 - POEMS綜合征 - 2017-11-28
大劑量甲氨蝶呤亞葉酸鈣解救療法治療惡性腫瘤專家共識(shí)
大劑量甲氨蝶呤亞葉酸鈣解救（high dose methotrexate-calciumfolinate-rescue，HD-MTX-CFR）療法中應(yīng)用的MTX劑量屬于致死量，在增加細(xì)胞毒作用提高抗腫瘤療效的同時(shí)，也會(huì)出現(xiàn)極為嚴(yán)重的骨髓抑制及多臟器功能衰竭等損傷，合理的甲酰四氫葉酸鈣（calcium folinate，CF）解救和水化堿化顯得尤為關(guān)鍵。為提高HD-MTX化療的臨床療效和安全性，規(guī)范
中國(guó)腫瘤臨床.2019,46(15):761-767. - 甲氨蝶呤，惡性腫瘤 - 2019-11-19
NAT REV：2013年第二季度新藥研發(fā)亮點(diǎn)觀察
另外，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）6月份對(duì)葛蘭素史克開(kāi)發(fā)的兩款黑色素瘤藥物的審批決定同樣也值得期待。
丁香園 - 新藥，研發(fā) - 2013-04-26
盤點(diǎn)臨床開(kāi)發(fā)階段的免疫哨卡抑制劑
免疫哨卡（Immune Checkpoint）是機(jī)體共刺激或抑制信號(hào)轉(zhuǎn)換的開(kāi)關(guān)，控制T細(xì)胞應(yīng)答的幅度和持續(xù)時(shí)間。常見(jiàn)的免疫哨卡有細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞蛋白4（CTLA-4）、程序性細(xì)胞死亡蛋白1（PD-1）、和其配體PD-L1。免疫哨卡和配體的結(jié)合下調(diào)T細(xì)胞的活性，比如很多癌細(xì)胞表達(dá)大量免疫哨卡配體使之不受免疫T細(xì)胞攻擊，也是癌細(xì)胞逃逸機(jī)體免疫系統(tǒng)攻擊的主要機(jī)制。免疫哨卡抑制劑的成功開(kāi)發(fā)重新“
美中藥源 - 免疫哨卡 - 2014-11-04
免疫檢查點(diǎn)抑制劑全球研發(fā)線匯總
兩個(gè)主要的免疫檢查點(diǎn)分子——細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞蛋白4(CTLA4)和程序性細(xì)胞死亡的蛋白1(PD1)，是具有細(xì)胞毒性的T細(xì)胞激活的負(fù)調(diào)節(jié)因子。
自然-新藥開(kāi)發(fā)綜述 - 免疫檢查 - 2014-12-31
Lupus：CD40 T多態(tài)性可能與SLE患者某些臨床癥狀呈負(fù)相關(guān)
關(guān)于CD40 G>T（rs4810485）單核苷酸多態(tài)性（SNP）與系統(tǒng)性紅斑狼瘡風(fēng)險(xiǎn)因素的關(guān)系的研究?jī)H有一項(xiàng)。針對(duì)這一情況，來(lái)自波蘭波茲南大學(xué)醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)的P Piotrowski等人進(jìn)行了一項(xiàng)研究，研究結(jié)果在線發(fā)布在2013年3月的《狼瘡》（Lupus）雜志上，作者發(fā)現(xiàn)，CD40 T多態(tài)性可能與SLE患者某些臨床癥狀成負(fù)相關(guān)。 該研究共招募了261位SLE患者。研究者
dxy - CD40，T，多態(tài)性，SLE，臨床癥狀，負(fù)相關(guān) - 2013-05-06
Liver Int：臨床綜述：克羅恩病面面觀
克羅恩病是一種可累及胃腸道任何部位的慢性、炎性、免疫性疾病，患者涉及所有年齡段，以青年人為高發(fā)人群，通常表現(xiàn)為腹瀉、腹痛及體重減輕，嚴(yán)重影響患者的工作及生活。多方面的護(hù)理，尤其是初級(jí)護(hù)理，可減少?gòu)?fù)發(fā)，防止長(zhǎng)期并發(fā)癥并提高生活質(zhì)量。 英國(guó)愛(ài)丁堡西方總醫(yī)院遺傳和分子醫(yī)學(xué)研究所分子醫(yī)學(xué)中心胃腸病學(xué)組的Ian D R Arnott學(xué)者及其同事對(duì)克羅恩病的診斷、治療及長(zhǎng)期護(hù)理等事項(xiàng)進(jìn)行了歸納總
丁香園 - 克羅恩病，炎癥性腸病，腸易激綜合征，硫唑嘌呤，回盲部 - 2014-12-04
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