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Circ Res:MicroRNA-181b調(diào)節(jié)TIMP-3和彈性蛋白來(lái)調(diào)控動(dòng)脈粥樣硬化和動(dòng)脈<font color="red">瘤</font>

Circ Res:MicroRNA-181b調(diào)節(jié)TIMP-3和彈性蛋白來(lái)調(diào)控動(dòng)脈粥樣硬化和動(dòng)脈

近日,心血管領(lǐng)域權(quán)威雜志Circulation Research上發(fā)表了一篇研究文章,研究人員探索miR-181b是否通過(guò)調(diào)節(jié)基質(zhì)金屬蛋白酶的組織抑制劑3(TIMP-3)表達(dá)而影響動(dòng)脈粥樣硬化和動(dòng)脈。

MedSci原創(chuàng) - 動(dòng)脈粥樣硬化,動(dòng)脈瘤,MicroRNA-181b,TIMP-3,彈性蛋白 - 2017-03-20

Cell Rep:流感怎么辦?萘普生來(lái)幫忙

Cell Rep:流感怎么辦?萘普生來(lái)幫忙

該研究發(fā)現(xiàn)非甾類炎癥藥物萘普生(Naproxen)具有抑制A型和B型流感病毒復(fù)制的特性

生物谷 - 流感,萘普生 - 2019-05-14

AJH:多發(fā)性骨髓<font color="red">瘤</font>BCMA CAR-T后的<font color="red">抗</font>骨髓<font color="red">瘤</font>治療結(jié)局,仍有待提高

AJH:多發(fā)性骨髓BCMA CAR-T后的骨髓治療結(jié)局,仍有待提高

BCMA CAR-T 細(xì)胞療法在復(fù)發(fā)/難治MM中顯示出令人鼓舞的結(jié)果,在既往中位3-9線治療(包括既往 CD38單抗治療)的患者中也可獲得較高緩解率73%-95%。然而即使在BCMA CAR-T 之

聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤,CAR-T,CAR-T細(xì)胞 - 2022-10-10

【病例分享】左腎切除術(shù)后的高血壓合并MAU病例該如何治療?

【病例分享】左腎切除術(shù)后的高血壓合并MAU病例該如何治療?

MAU是心血管事件的早期獨(dú)立危險(xiǎn)因素,是器官早期損傷的簡(jiǎn)便指征,指南推薦應(yīng)該常規(guī)檢測(cè);厄貝沙坦降壓持久平穩(wěn),真實(shí)世界研究顯示血壓達(dá)標(biāo)率高,是高血壓伴MAU患者的治療優(yōu)選,本病例治療一周后,血壓達(dá)到正

2023-05-31

Thyroid:甲狀腺激素受體α基因的胚系突變易導(dǎo)致出現(xiàn)皮膚標(biāo)記和黑色素細(xì)胞痣。

Thyroid:甲狀腺激素受體α基因的胚系突變易導(dǎo)致出現(xiàn)皮膚標(biāo)記和黑色素細(xì)胞痣。

所有病例均記錄到多個(gè)皮膚標(biāo)記和痣,主要位于頭部和頸部,有屈曲部位居多的傾向。

MedSci原創(chuàng) - 甲狀腺激素受體α基因,皮膚標(biāo)記,黑色素細(xì)胞痣 - 2021-10-22

雙特異性抗體:過(guò)去,現(xiàn)在與未來(lái)

雙特異性抗體:過(guò)去,現(xiàn)在與未來(lái)

雙特異性抗體:過(guò)去,現(xiàn)在與未來(lái),是目前最為全面的介紹與綜述,包括機(jī)制,工藝,平臺(tái),挑戰(zhàn),用途

MedSci原創(chuàng) - 雙特異性抗體 - 2020-04-18

【柳葉刀血液學(xué)】BCMA/GPRC5D雙特異性CAR-T細(xì)胞治療RRMM的I期研究

【柳葉刀血液學(xué)】BCMA/GPRC5D雙特異性CAR-T細(xì)胞治療RRMM的I期研究

全球首款 BCMA/GPRC5D 雙特異性 CAR-T 細(xì)胞治療 RRMM 研究發(fā)表,ORR 高達(dá) 86%,安全性良好,對(duì)骨髓治療意義重大。

聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤,CAR-T細(xì)胞治療,RRMM - 2024-08-19

Cell:首次發(fā)現(xiàn)針對(duì)III型CRISPR-Cas系統(tǒng)的蛋白抑制劑

Cell:首次發(fā)現(xiàn)針對(duì)III型CRISPR-Cas系統(tǒng)的蛋白抑制劑

CRISPR/Cas系統(tǒng)是目前發(fā)現(xiàn)存在于大多數(shù)細(xì)菌與所有的古菌中的一種免疫系統(tǒng),被用來(lái)識(shí)別和摧毀噬菌體和其他病原體入侵的防御系統(tǒng)。

細(xì)胞 - III型CRISPR-Cas系統(tǒng),蛋白抑制劑,免疫 - 2019-10-08

ASH 2022:楊森GPRC5D/CD3雙<font color="red">抗</font>Talquetamab對(duì)復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓將為ORR達(dá)到73%以上,數(shù)據(jù)驚艷

ASH 2022:楊森GPRC5D/CD3雙Talquetamab對(duì)復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓將為ORR達(dá)到73%以上,數(shù)據(jù)驚艷

多發(fā)性骨髓(MM)是僅次于非霍奇金淋巴的第二大常見(jiàn)血液學(xué)惡性腫瘤。除了ASH 2022大會(huì)上,強(qiáng)生/楊森GPRC5D/CD3雙外,多家制藥巨頭公布了BCMA/CD3雙數(shù)據(jù),包括輝瑞的Elran

MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤,Talquetamab - 2022-12-13

梅斯盤(pán)點(diǎn):10類23種不限癌種的抗腫瘤類藥物

梅斯盤(pán)點(diǎn):10類23種不限癌種的抗腫瘤類藥物

在以往的認(rèn)知里,靶向藥、免疫治療藥是特定癌種、特定基因突變、特定點(diǎn)、特定通路才能用的藥。不少患者基因檢測(cè)結(jié)果沒(méi)有理想的點(diǎn),失去用藥機(jī)會(huì),或者嘗試跨適應(yīng)癥用藥,但跨適應(yīng)癥無(wú)法報(bào)銷或申請(qǐng)贈(zèng)藥?,F(xiàn)在,泛

MedSci原創(chuàng) - 不限癌種 - 2022-10-20

Blood:嵌合抗原受體(CARs)為多發(fā)性骨髓<font color="red">瘤</font>帶來(lái)新的治療前景。

Blood:嵌合抗原受體(CARs)為多發(fā)性骨髓帶來(lái)新的治療前景。

現(xiàn)在為止,多發(fā)性骨髓(MM)幾乎是一種不可治愈的漿細(xì)胞(B細(xì)胞)惡性腫瘤,因此探索新的治療方式迫在眉睫。T細(xì)胞療法是一種新的有望治愈MM的方法,其作用機(jī)制與現(xiàn)有的MM的標(biāo)準(zhǔn)療法不同。

MedSci原創(chuàng) - 嵌合抗原受體(CARs),多發(fā)性骨髓瘤,靶向治療,抗原 - 2017-09-20

JTO:默克PD-L1雙特異性抗體顯神威,1期結(jié)果顯示在NSCLC的ORR可達(dá)36%

JTO:默克PD-L1雙特異性抗體顯神威,1期結(jié)果顯示在NSCLC的ORR可達(dá)36%

在胸部腫瘤學(xué)雜志(JTO)上公布的最新研究中,德國(guó)默克(Merck KGaA)的在研新藥M7824公布的最新臨床數(shù)據(jù)引起轟動(dòng)!這是一款在研的雙功能性免疫療法,能同時(shí)靶向PD-L1通路和TGF-&szl

MedSci原創(chuàng) - 默克,雙特異性抗體,M7824 - 2020-04-20

從實(shí)驗(yàn)室到臨床:轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)推動(dòng)腫瘤免疫治療邁入 2.0 時(shí)代

從實(shí)驗(yàn)室到臨床:轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)推動(dòng)腫瘤免疫治療邁入 2.0 時(shí)代

要說(shuō)近些年腫瘤治療領(lǐng)域最受關(guān)注和值得期待的研究突破,免疫治療可謂當(dāng)仁不讓。

腫瘤時(shí)間 - 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué),腫瘤 - 2017-06-09

World Neurosurg:?jiǎn)魏思?xì)胞源的腦惡性膠質(zhì)綜述

這個(gè)方法對(duì)很多癌癥類型顯示出潛在的效果,包括侵襲性惡性膠質(zhì)。惡性膠質(zhì)是高度浸潤(rùn)的腫瘤,其突出部可以遠(yuǎn)遠(yuǎn)擴(kuò)展到腫瘤主體部以外。利用這個(gè)浸潤(rùn)特性我們有了一種新的診療方法,可以到達(dá)并摧毀浸潤(rùn)的細(xì)胞。在血液中和淋巴系統(tǒng)中的白細(xì)胞(中性粒細(xì)胞)通過(guò)特定點(diǎn)對(duì)內(nèi)在和外在的刺激做出免疫應(yīng)答。單核細(xì)胞呈

劉思祎 - 膠質(zhì)瘤,綜述 - 2015-08-01

唐禮江:STEMI患者罪犯血管血流正常時(shí)的血運(yùn)重建策略

一、PPCI術(shù)后常見(jiàn)并發(fā)癥 急診直接冠狀動(dòng)脈介入治療(PPCI)具有再通率高、殘余狹窄率低等優(yōu)點(diǎn),是目前公認(rèn)STEMI患者首選治療方法。然而,隨著PPCI的日益推廣應(yīng)用,有些患者在接受急診直接支架植入術(shù)后卻出現(xiàn)梗死相關(guān)血管無(wú)復(fù)流或慢血流、隨訪期內(nèi)支架貼壁不良、支架內(nèi)血栓形成、再灌注心肌損傷等并發(fā)癥,從而影響心肌灌注和心功能恢復(fù),對(duì)心肌梗死患者近期及遠(yuǎn)期預(yù)后造成不良影響。 臨床研究發(fā)

門(mén)診 - STEMI,唐禮江 - 2019-12-10

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