Blood Adv：多發(fā)性骨髓瘤BCMA CAR-T復(fù)發(fā)后挽救治療（含抗BCMA再治療）的結(jié)局
《Blood Advances》近日發(fā)表一項(xiàng)加利福尼亞大學(xué)單中心研究，分析接受BCMA CAR-T治療且復(fù)發(fā)的RRMM患者，并具體研究了CAR-T復(fù)發(fā)后的臨床結(jié)局和挽救治療的療效。
聊聊血液 - BCMA CAR-T，多發(fā)性骨髓瘤，RRMM - 2024-03-11
ASH 2022：輝瑞CD3/BCMA雙抗Elranatamab治療RRMM結(jié)果公布
輝瑞的Elranatamab目前處于III期臨床階段，是繼強(qiáng)生teclistamab之后，進(jìn)展最快的CD3/BCMA雙抗。本次大會(huì)上，輝瑞公布了2項(xiàng)關(guān)于Elranatamab的臨床結(jié)果。Elranat
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤，Elranatamab - 2022-12-13
【Nat Med】BCMA/CD3雙抗Elranatamab的注冊(cè)研究結(jié)果
《Nature Medicine》近日發(fā)表了MagnetisMM-3研究隊(duì)列A隨訪約15個(gè)月的結(jié)果，現(xiàn)整理如下供各位老師參考。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，BCMA，Elranatamab，CD3雙抗 - 2023-08-18
輝瑞暫停BCMA/CD3雙抗elranatamab的臨床試驗(yàn)，BCMA/CD3雙特異性抗體是全球研發(fā)熱點(diǎn)
今天輝瑞宣布其BCMA/CD3雙抗elranatamab （PF-06863135）的MagnetisMM-3 臨床試驗(yàn)
MedSci原創(chuàng) - 雙特異性抗體 - 2021-05-05
ASH 2022：BMS的CD3/BCMA雙抗Alnuctamab治療RRMM初步數(shù)據(jù)公布
BMS公布其靶向BCMA x CD3雙特異性抗體alnuctamab治療RRMM患者的最新臨床1期數(shù)據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤，Alnuctamab - 2022-12-13
【BCJ】多發(fā)性骨髓瘤三種抗BCMA治療的療效對(duì)比
為了幫助臨床醫(yī)生在BDT之間進(jìn)行選擇，梅奧學(xué)者回顧了2018-2023年在梅奧診所接受商業(yè)或研究性BDT治療的骨髓瘤患者。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，抗BCMA治療 - 2024-08-18
【Blood】多發(fā)性骨髓瘤中抗BCMA和GPRC5D雙抗的療效、安全性和耐藥機(jī)制
《Blood》近日發(fā)表綜述，討論了目前TCE在MM中的應(yīng)用，回顧其臨床有效性和安全性數(shù)據(jù)，并詳細(xì)探討MM對(duì)TCE耐藥的機(jī)制，還討論了克服這些挑戰(zhàn)的策略，并為免疫療法的順序和創(chuàng)新治療方法的開發(fā)提供見解。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，BCMA，GPRC5D - 2024-01-18
抗BCMA藥物belantamab mafodotin治療多發(fā)性骨髓瘤的關(guān)鍵研究達(dá)到主要終點(diǎn)
葛蘭素史克近日宣布，實(shí)驗(yàn)性藥物belantamab mafodotin治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤患者的關(guān)鍵性研究（DREAMM-2試驗(yàn)）符合其主要終點(diǎn)，患者對(duì)belantamab mafodotin的總體反應(yīng)率（ORR）較高。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，抗BCMA，belantamab，mafodotin - 2019-08-26
GSK治療多發(fā)性骨髓瘤的抗BCMA藥物獲批，再度回歸抗腫瘤領(lǐng)域
2020年8月6日，葛蘭素史克（Glaxo Smith Kline，GSK）宣布其多發(fā)性骨髓瘤藥物貝蘭他單抗莫福?。╞elantamab mafodotin）獲得FDA的批準(zhǔn)上市。2017年，這一藥物
MedSci - 多發(fā)性骨髓瘤，BCMA - 2020-08-08
如何治療多發(fā)性骨髓瘤抗BCMA治療中的長(zhǎng)期免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)血液毒性
近日《Expert Review of Anticancer Therapy》發(fā)表一篇文章，描述了多發(fā)性骨髓瘤抗BCMA治療相關(guān)長(zhǎng)期ICAHT的管理策略，包括風(fēng)險(xiǎn)分層和治療。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2024-04-21
ASH 2022：CD3/BCMA雙抗治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤數(shù)據(jù)大PK
多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種無(wú)法治愈的血液腫瘤。當(dāng)出現(xiàn)惡性病變時(shí)，存在于骨髓中的漿細(xì)胞迅速擴(kuò)散并取代骨髓中的正常細(xì)胞。2020年，全球大約有17.6萬(wàn)人被診斷出患有多發(fā)性骨髓瘤。2022年，預(yù)計(jì)美國(guó)將有
醫(yī)藥魔方 - 多發(fā)性骨髓瘤，復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤，CD3/BCMA雙抗 - 2022-12-14
AJH：多發(fā)性骨髓瘤BCMA CAR-T后的抗骨髓瘤治療結(jié)局，仍有待提高
BCMA CAR-T 細(xì)胞療法在復(fù)發(fā)/難治MM中顯示出令人鼓舞的結(jié)果，在既往中位3-9線治療（包括既往抗 CD38單抗治療）的患者中也可獲得較高緩解率73%-95%。然而即使在BCMA CAR-T 之
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，CAR-T，CAR-T細(xì)胞 - 2022-10-10
Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn)，立即向韓國(guó)食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開申請(qǐng)程序
- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國(guó)食藥署遞交緊急使用許可申請(qǐng)書 - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請(qǐng)美國(guó)、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商
國(guó)際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
Nat Med：多發(fā)性骨髓瘤患者在BCMA靶向CAR-T治療后或引起BCMA純合缺失
B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）作為多種免疫療法的靶點(diǎn)，也是多發(fā)性骨髓瘤（MM）中與腫瘤負(fù)荷相關(guān)的生物標(biāo)志物。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，CAR-T療法，BCMA，純合缺失 - 2021-02-24
2010 BCMA 缺鐵--調(diào)查和治療
2010-01-01
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