拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)
隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國(guó)內(nèi)尚無(wú)針對(duì)拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識(shí)。鑒于此，中國(guó)拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)專(zhuān)家組啟動(dòng)了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)的撰寫(xiě)工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識(shí)將對(duì)拉帕替尼部分具有代表性的常見(jiàn)或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處
網(wǎng)絡(luò) - 拉帕替尼，不良反應(yīng) - 2019-12-27
首例：洛拉替尼成功治療阿來(lái)替尼耐藥的ALK陽(yáng)性轉(zhuǎn)化性小細(xì)胞肺癌患者
本文患者罹患ALK融合伴V1180L突變NSCLC，經(jīng)阿來(lái)替尼治療并耐藥后，組織學(xué)轉(zhuǎn)化為SCLC，隨后接受洛拉替尼治療并取得緩解。本文首次描述了洛拉替尼治療SCLC患者的有效性。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 洛拉替尼，阿來(lái)替尼，小細(xì)胞肺癌 - 2024-03-16
洛拉替尼特殊不良反應(yīng)管理中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)
間變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因是非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中第二常見(jiàn)的腫瘤驅(qū)動(dòng)基因。作
中國(guó)肺癌雜志 - 洛拉替尼 - 2022-08-31
拉羅替尼治療TRK融合兒童腫瘤中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)
中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)小兒腫瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì)和中國(guó)研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)制定本共識(shí)，旨在為中國(guó)兒科醫(yī)師應(yīng)用拉羅替尼提供規(guī)范指導(dǎo)，并為進(jìn)一步 開(kāi)展相關(guān)臨床研究提供思路。
中國(guó)腫瘤臨床 - 拉羅替尼，TRK融合兒童腫瘤 - 2023-09-16
FDA批準(zhǔn)達(dá)拉菲尼-曲美替尼組合治療甲狀腺癌
美國(guó)食品和藥物管理局已批準(zhǔn)將Tafinlar（達(dá)拉菲尼）和Mekinist（曲美替尼）一起使用，用于治療無(wú)法通過(guò)手術(shù)切除或已擴(kuò)散至身體其他部位（轉(zhuǎn)移性）的甲狀腺未分化癌（ATC），并且這些患者具有一種異?；?/p>
MedSci原創(chuàng) - 達(dá)拉菲尼，曲美替尼，甲狀腺癌 - 2018-05-11
輝瑞第三代 ALK 抑制劑洛拉替尼（即勞拉替尼）在國(guó)內(nèi)獲批上市
近50年來(lái)許多國(guó)家都報(bào)道肺癌的發(fā)病率和死亡率均明顯增高，男性肺癌發(fā)病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的第一位，SCLC約占肺癌的80-85％，ALK陽(yáng)性約占NSCLC病例的3-5％。在獲得靶向治療和免疫治療
MedSci原創(chuàng) - 洛拉替尼 - 2022-04-29
AACR 2020：拉羅替尼治療TRK融合腫瘤的亞組分析
拉羅替尼是FDA獲批用于NTRK融合晚期實(shí)體瘤患者的首個(gè)靶向藥
MedSci原創(chuàng) - AACR 2020，拉羅替尼 - 2020-04-29
Oncologist：食管癌新輔助方案中加入拉帕替尼是否可行？
拉帕替尼是一種HER2抑制劑，在體外研究中顯示出對(duì)食管癌細(xì)胞株的毒性作用，將其加入到新輔助治療方案是否能夠提高病理緩解率，延長(zhǎng)患者生存.
腫瘤資訊 - 食管癌，輔助方案，拉帕替尼 - 2017-08-07
大咖談 | 達(dá)拉非尼聯(lián)合曲美替尼和奧希替尼治療EGFR合并BRAF V600E突變NSCLC一例
BRAF V600型突變?cè)贜SCLC中發(fā)生率為2%-3%，達(dá)拉非尼聯(lián)合曲美替尼治療客觀緩解率高達(dá)75%，優(yōu)于現(xiàn)有其他方案，目前被多個(gè)指南推薦為BRAF V600突變肺癌的一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案。
iCombo - EGFR，BRAF，曲美替尼，奧希替尼，達(dá)拉非尼 - 2023-12-03
索拉非尼治療伊馬替尼/舒尼替尼耐藥胃腸間質(zhì)瘤有效
ASCO 2011報(bào)道：Kindler等的一項(xiàng)研究報(bào)告表明，索拉非尼（SOR）在伊馬替尼（IM）/舒尼替尼（SU）耐藥的胃腸間質(zhì)瘤（GIST）患者中有明確作用，疾病控制率為68%。
2011-06-30
拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)
隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國(guó)內(nèi)尚無(wú)針對(duì)拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識(shí)。鑒于此，中國(guó)拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)專(zhuān)家組啟動(dòng)了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)的撰寫(xiě)工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識(shí)將對(duì)拉帕替尼部分具有代表性的常見(jiàn)或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處
癌癥進(jìn)展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼，不良反應(yīng) - 2019-12-26
Lancet：舒尼替尼和索拉非尼治療腎癌有效性較差
研究人員在切除局部疾病并具有復(fù)發(fā)高風(fēng)險(xiǎn)的患者中，測(cè)試了舒尼替尼和索拉非尼，兩種口服抗血管生成劑，對(duì)于晚期腎細(xì)胞癌的有效性。原始出處：
MedSci原創(chuàng) - 舒尼替尼，索拉非尼，腎癌 - 2016-03-09
“阿昔替尼”較索拉非尼更能顯著延長(zhǎng)晚期腎細(xì)胞癌患者生存
MedSci評(píng)價(jià)： 阿昔替尼這一結(jié)果是令人欣喜的，雖然僅將患者的平均中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），由4.7個(gè)月延長(zhǎng)至6.7個(gè)月！然而，這篇Lancet文章并沒(méi)有公布阿昔替尼對(duì)晚期腎細(xì)胞癌的總生存期（OS）的影響。經(jīng)檢索其它文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，不管是阿昔替尼，還是其它靶向藥物（ sorafenib, sunitinib, everolimus, temsirolimu
MedSci原創(chuàng) - 阿昔替尼，腎細(xì)胞癌 - 2011-12-18
JCO：達(dá)拉菲尼聯(lián)合曲美替尼治療黑色素瘤效果顯著
該研究評(píng)估了達(dá)拉菲尼和曲美替尼聯(lián)合治療既往接受過(guò)BRAF抑制劑的患者的安全性及療效性。材料及方法：在這個(gè)開(kāi)放性、I/II試驗(yàn)中，我們?cè)u(píng)估了達(dá)拉菲尼和曲美替尼的藥理機(jī)制、安全性及療效。
MedSci原創(chuàng) - 黑色素瘤，達(dá)拉菲尼，曲美替尼，BRAF抑制劑 - 2014-11-18
JCO：臺(tái)灣大學(xué)鄭安理教授發(fā)現(xiàn)舒尼替尼治療肝細(xì)胞癌結(jié)局不優(yōu)于索拉非尼
研究要點(diǎn)： 本臨床III期試驗(yàn)對(duì)比考察了舒尼替尼與索拉非尼治療肝細(xì)胞癌的效果。 研究結(jié)果表明，舒尼替尼OS顯著劣于索拉菲尼；舒尼替尼與較多且較嚴(yán)重的不良事件(AE)有關(guān)。亞洲及乙肝感染患者的OS結(jié)局相當(dāng)；接受索拉非尼治療的丙肝患者可取得較好的OS結(jié)局。
DXY - JCO，臺(tái)灣大學(xué)，鄭安理教授，舒尼替尼，肝細(xì)胞癌，索拉非尼 - 2013-10-09
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