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<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>/強(qiáng)生<font color="red">拜</font>瑞妥? 預(yù)防靜脈血栓栓塞

/強(qiáng)生瑞妥? 預(yù)防靜脈血栓栓塞

一項最新3期臨床試驗顯示和阿司匹林相比,耳和楊森的新型口服抗凝劑(NOAC)瑞妥 (利伐沙班片)可以更有效地防止復(fù)發(fā)性血栓,同時不會增加出血風(fēng)險。

生物谷 - 拜瑞妥?,靜脈血栓栓塞 - 2017-12-05

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>CKD藥物Kerendia獲得歐盟批準(zhǔn)

CKD藥物Kerendia獲得歐盟批準(zhǔn)

近日宣布,歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)已批準(zhǔn) Kerendia (finerenone) 用于治療患有與 2 型糖尿病相關(guān)的慢性腎?。–KD)的成年患者。

MedSci原創(chuàng) - 慢性腎病,慢性腎病患者,2 型糖尿病,Kerendia - 2022-02-28

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>啟動Stivarga III期COAST研究

啟動Stivarga III期COAST研究

(Bayer)2月20日宣布,已啟動抗癌藥Stivarga(regorafenib)III期COAST研究的患者招募。

生物谷 - 新藥,F(xiàn)DA - 2014-02-21

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>攜手Evotec開展慢性腎病藥物研發(fā)

攜手Evotec開展慢性腎病藥物研發(fā)

近日,德國制藥巨頭耳和德國生物技術(shù)公司Evotec達(dá)成一項為期五年、多靶點的研發(fā)合作,旨在開發(fā)治療慢性腎臟疾病的候選藥物。依據(jù)雙方合作協(xié)議,將獲得候選分子以及Evotec公司的CureNephron靶點管線的獨家使用權(quán),與此同時還將承擔(dān)臨床研發(fā)以及商業(yè)化的工作。 合作期

生物谷 - 拜耳,慢性腎病藥物 - 2016-09-23

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>肝癌治療新藥在華獲批上市

肝癌治療新藥在華獲批上市

3月18日是“全國愛肝日”,在當(dāng)天召開的“中國肝癌領(lǐng)導(dǎo)力論壇”上,宣布口服多激酶抑制劑萬戈(瑞戈非尼)肝癌適應(yīng)癥在華上市。萬戈于2017年12月經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)優(yōu)先審評批準(zhǔn)用于既往接受過索拉非尼治療的肝細(xì)胞癌(HCC)患者,是十年來在華首個獲批并上市的肝癌治療新藥。這是繼全球首個獲批用于晚期肝癌系統(tǒng)治療藥物——多吉美之后,在肝癌治療領(lǐng)域的又一重大突破,也是中國肝癌

中國科學(xué)報 - 肝癌,拜耳 - 2018-03-22

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>豪擲660億美元終拿下孟山都

豪擲660億美元終拿下孟山都

如果因反壟斷審批未獲而導(dǎo)致交易終止時將支付20億美元的分手費。在三度發(fā)起收購后,德國生物制藥巨頭14日宣布成功與美國孟山都簽署并購協(xié)議,前者開出了660億美元(約合590億歐元)的天價??偛吭O(shè)在德國勒沃庫森的(Bayer)是一家在醫(yī)藥保健、作物營養(yǎng)領(lǐng)域擁有核心競爭力的全球性企業(yè),該集團(tuán)在世界

中國新聞網(wǎng) - 拜耳,并購,孟山都 - 2016-09-16

“美好+”市集精彩開市,<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>以科技創(chuàng)造美好+

“美好+”市集精彩開市,以科技創(chuàng)造美好+

‘美好+’市集旨在打造一個有趣有識的體驗空間,帶領(lǐng)大眾深度感受多元化的創(chuàng)新品牌及其與健康生活的美好關(guān)聯(lián),鼓勵更多人關(guān)注、了解健康與營養(yǎng),從而自主把握美好生活。

拜耳 - 2023-07-15

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>Eylea新適應(yīng)癥獲歐盟批準(zhǔn)

Eylea新適應(yīng)癥獲歐盟批準(zhǔn)

(Bayer)8月29日宣布,眼科藥物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)新適應(yīng)癥申請獲歐盟委員會(EC)批準(zhǔn),用于治療視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞(central retinal vein

生物谷 - 新藥,F(xiàn)DA - 2013-08-30

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>Stivarga新適應(yīng)癥獲日本批準(zhǔn)

Stivarga新適應(yīng)癥獲日本批準(zhǔn)

(Bayer)今天宣布,口服多激酶抑制劑Stivarga (regorafenib)新適應(yīng)癥申請獲日本衛(wèi)生勞動福利部(MHLW)批準(zhǔn),用于既往經(jīng)系統(tǒng)性癌癥治療(systemic cancer therapy

生物谷 - 新藥,F(xiàn)DA - 2013-08-21

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>的Stivarga未被NICE納入肝癌的治療

的Stivarga未被NICE納入肝癌的治療

現(xiàn)在看來,肝癌患者不太可能獲得的Stivarga,因為成本監(jiān)管機(jī)構(gòu)發(fā)布了拒絕為該藥物提供資金的最終草案。

MedSci原創(chuàng) - 拜耳的Stivarga - 2018-02-09

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>,強(qiáng)生的Xarelto未能達(dá)到PhIII的目標(biāo)

,強(qiáng)生的Xarelto未能達(dá)到PhIII的目標(biāo)

在靜脈血栓栓塞和心力衰竭研究的兩項研究中,耳和強(qiáng)生公司擴(kuò)大血液稀釋劑Xarelto應(yīng)用范圍的計劃遭遇挫折。

MedSci原創(chuàng) - Xarelto,PhIII的目標(biāo) - 2018-08-28

制藥新藥Gadavist通過FDA批準(zhǔn)

3月14日,美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)Gadavist(釓布醇)——一個含釓的造影劑,用于患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)的磁共振成像(MRI)檢查。據(jù)悉,Gadavist是FDA批準(zhǔn)的用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)磁共振成像的第六個含釓造影劑(GBCAs),適用于兩歲及以上的兒童和成人。 Gadavist用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)MRI檢查的對比增強(qiáng)成像,成像時可將大腦與血流分離,幫助檢測和顯現(xiàn)破壞細(xì)胞屏障的病變。此外,它還

MedSci原創(chuàng) - FDA,Gadavist,拜耳 - 2012-04-14

2017超級實習(xí)生項目啟動

不詳 - 美通社 - 2017-05-23

抗癌藥Xofigo獲歐盟批準(zhǔn)

(Bayer)11月15日宣布,抗癌藥物Xofigo(radium 223 dichloride,鐳223二氯)已獲歐盟委員會(EC)批準(zhǔn),用于有癥狀骨轉(zhuǎn)移(symptomatic bone metastases

生物谷 - 新藥,F(xiàn)DA - 2013-11-20

為您找到相關(guān)結(jié)果約500個