Nat Genet：麻風(fēng)易感基因研究再獲重要進(jìn)展
由于缺乏有效的預(yù)防措施，全球每年仍有20余萬新報(bào)告病例，我國(guó)每年有1000例新病例報(bào)告，麻風(fēng)所帶來的危害——畸殘和死亡依然存在。因此，麻風(fēng)仍然是世界衛(wèi)生組織和我國(guó)政府重點(diǎn)防控的一類慢性傳染病。
醫(yī)學(xué)科學(xué)部 - 麻風(fēng)，基因研究 - 2015-02-13
Nat Genetics：科學(xué)家鑒別出44個(gè)和高血壓風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的新型基因位點(diǎn)
-近日，發(fā)表于國(guó)際雜志Nature Genetics上的研究報(bào)告中，來自麻省總醫(yī)院等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家通過研究鑒別出了44個(gè)和高血壓發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的新型基因位點(diǎn)，相關(guān)研究或?yàn)殚_發(fā)新型療法來治療高血壓提供新的希望
生物谷 - 高血壓，基因位點(diǎn) - 2016-09-14
Nat Genet：我國(guó)發(fā)現(xiàn)漢族慢乙肝兩個(gè)新易感基因
日前，南京醫(yī)科大學(xué)、江蘇省疾病預(yù)防控制中心、上海交通大學(xué)等多家機(jī)構(gòu)的研究人員，通過全基因組關(guān)聯(lián)研究鑒別出了中國(guó)漢族人群慢性乙型肝炎病毒感染相關(guān)的兩個(gè)全新易感基因。相關(guān)論文10月27日發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)專業(yè)期刊《自然-遺傳學(xué)》雜志上。南京醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院沈洪兵教授、胡志斌教授，第二軍醫(yī)大學(xué)周偉平教授以及上海交通大學(xué)Bio-X研究所師詠勇研究員為這篇論文的共同通訊作者?！驹南螺d】 乙型病毒
醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - 漢族，慢乙肝，新易感基因 - 2013-11-04
Adv Sci：徐美東教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)TAOK3在食管癌耐藥中起關(guān)鍵性作用
STE20蛋白激酶家族中重要成員TAOK3可以通過對(duì)組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶KMT2C的S4588磷酸化修飾，促進(jìn)組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶KMT2C與轉(zhuǎn)錄因子ETV5的結(jié)合和核轉(zhuǎn)位,從而影響下游分子IRGM的轉(zhuǎn)錄和表
東方內(nèi)鏡 - 食管癌，細(xì)胞自噬，TAOK3 - 2023-10-15
Nat Genet：新的胃癌致病基因ARID1A被發(fā)現(xiàn)
近日，國(guó)際著名雜志《自然-遺傳學(xué)》Nature Genetics刊登了來自香港大學(xué)李嘉誠(chéng)醫(yī)學(xué)院和輝瑞制藥公司等機(jī)構(gòu)的研究人員的最新研究成果“Exome sequencing identifies frequent mutation of ARID1A in molecular subtypes of gastric cancer?！?，研究人員利用先進(jìn)的基因組技術(shù)，揭示了胃癌的所有基因突變，并發(fā)現(xiàn)了
胃癌，ARID1A - 2012-01-06
Nat Genet：干細(xì)胞構(gòu)建的馬凡綜合征血管模型可鑒定出平滑肌細(xì)胞死亡的關(guān)鍵調(diào)控因子
我們構(gòu)建了源自人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（MFS-hiPSC）的血管模型，新模型使我們能夠更進(jìn)一步分析馬凡綜合征的分子機(jī)制，并確定新的治療靶標(biāo)（比如p38和KLF4），為新藥測(cè)試提供一個(gè)創(chuàng)新性的人體平臺(tái)。
MedSci原創(chuàng) - 馬凡綜合征，人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，原纖蛋白-1 - 2017-03-08
Cell Research:首次發(fā)現(xiàn)新型冠狀病毒感染人神經(jīng)祖細(xì)胞和類腦器官的證據(jù)
新冠病毒主要引起呼吸道疾病，其臨床表現(xiàn)與非典相似。然而，新冠肺炎患者中也常有報(bào)道神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，包括頭痛，失眠，失語，神志不清，癲癇發(fā)作和腦病等。
BioArt - 類腦器官，新冠病毒，新冠肺炎 - 2020-08-05
JAHA：特發(fā)性和先天性心臟病相關(guān)肺動(dòng)脈高壓中外泌體 microRNA 的跨肺表達(dá)
這一發(fā)現(xiàn)提示miR-21可能在PAH的發(fā)病機(jī)制中扮演著關(guān)鍵角色。未來的研究可以進(jìn)一步深入探討miR-21在PAH病理生理學(xué)中的確切作用，并考慮其作為潛在的治療靶點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - microRNA，肺動(dòng)脈高壓 - 2023-11-29
Prostate Cancer P D：cixutumumab在新轉(zhuǎn)移激素敏感性前列腺癌治療中的生存結(jié)果和風(fēng)險(xiǎn)鑒定
Cixutumumab是一種靶向類胰島素生長(zhǎng)因子I受體的單克隆抗體，當(dāng)與雄激素阻斷聯(lián)合使用時(shí)不能改善隨機(jī)II期SWOG S0925試驗(yàn)新轉(zhuǎn)移激素敏感性前列腺癌患者的治療第28周的前列腺特異性抗原（PSA最近，有研究人員呈現(xiàn)了成熟的生存分析，以及預(yù)先指定的次級(jí)和探索終點(diǎn)。研究包括了210名雄激素阻斷治療患者，并隨機(jī)進(jìn)行或不進(jìn)行cixutumumab治療，每個(gè)組105名患者。研究發(fā)現(xiàn)，兩個(gè)
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，藥物，聯(lián)合治療 - 2020-02-26
Diabetologia：中國(guó)成年人血漿β-淀粉樣蛋白40和42濃度與2型糖尿病的關(guān)系
有證據(jù)表明，2型糖尿病和老年癡呆癥之間存在雙向關(guān)聯(lián)。血漿β-淀粉樣蛋白（Aβ）是阿爾茨海默氏病的潛在生物標(biāo)記。
MedSci原創(chuàng) - 血漿β-淀粉樣蛋白40和42 - 2020-07-20
Nat?Genet：全基因組關(guān)聯(lián)性研究闡明引發(fā)機(jī)體失明的關(guān)鍵遺傳突變
日前，一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Nature Genetics上的研究報(bào)告中，來自澳大利亞等等多國(guó)的研究人員通過研究首次發(fā)現(xiàn)了引發(fā)2型黃斑毛細(xì)血管擴(kuò)張（Macular Telangiectasia type 2，MacTel）的基因，MacTel是一種退化性的眼部疾病，其會(huì)導(dǎo)致個(gè)體失明，目前并無有效的
生物谷 - 全基因組關(guān)聯(lián)性研，失明，遺傳突變，MacTel，甘氨酸 - 2017-03-02
Nature Genetics：首次發(fā)現(xiàn)兩個(gè)宮頸癌遺傳易感變異位點(diǎn)
我國(guó)科學(xué)家運(yùn)用全基因組關(guān)聯(lián)分析方法，首次在漢族人群中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)宮頸癌遺傳易感變異位點(diǎn)，這一成果發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)專業(yè)期刊《自然-遺傳學(xué)》（Nature Genetics）雜志上。 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)院 16 日舉行新聞發(fā)布會(huì)，介紹了馬丁教授帶領(lǐng)的科研團(tuán)隊(duì)在宮頸疾病研究領(lǐng)域這一階段性成果。宮頸癌是威脅婦女生命健康最嚴(yán)重的疾病之一，近年來呈現(xiàn)明顯年輕化趨勢(shì)，我國(guó)宮頸癌患者平均發(fā)
手牽手博客站 - 宮頸癌，變異位點(diǎn) - 2013-12-18
二代測(cè)序技術(shù)在血液腫瘤中的應(yīng)用中國(guó)專家共識(shí)（2018年版）
二代測(cè)序(Next-generation sequencing,NGS)作為新的分子生物學(xué)技術(shù),具有通量高、靈敏度高、成本低等優(yōu)勢(shì)，是探索血液腫瘤的分子發(fā)病機(jī)制并指導(dǎo)臨床診療的重要手段。
中華血液學(xué)雜志.2018,39(11):881-886. - 二代測(cè)序技術(shù)，血液腫瘤 - 2019-01-15
J Periodontal Res：順序應(yīng)用bFGF和BMP-2可協(xié)同促進(jìn)PDLSCs的成骨分化
然而，尚未有研究探索這兩種生長(zhǎng)因子在牙周韌帶干細(xì)胞（PDLSCs）上的順序應(yīng)用。
網(wǎng)絡(luò) - 2019-03-11
EMBO reports：sncRNA可能是癌癥的征兆
目前，癌癥基因組圖譜計(jì)劃（The Cancer Genome Atlas，TCGA）的研究人員得出結(jié)論：小分子非編碼RNA（small non-coding RNAs，sncRNAs）可以用來預(yù)測(cè)一個(gè)人是否患有乳腺癌。這項(xiàng)研究成果發(fā)表在2014年2月17日的國(guó)際知名雜志EMBO reports上，表明特定類型的非編碼RNA的水平差異，可以用來區(qū)分癌組織和非癌組織，還可以把癌
生物通 - 癌癥基因組圖譜計(jì)劃，乳腺癌 - 2014-02-20
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