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【年度學(xué)術(shù)報(bào)道八】｜美國精神病協(xié)會(huì)年會(huì)（APA）
接納與承諾治療是一種旨在引導(dǎo)患者根據(jù)其生活價(jià)值行事的治療方法，旨在避免行為回避干擾這一目標(biāo)。
MedSci原創(chuàng) - 2024-05-17
患者指南制訂的方法與流程——推薦與共識(shí)
本文旨在詳細(xì)闡述患者指南制訂的“推薦與共識(shí)”階段，介紹如何依據(jù)證據(jù)制訂結(jié)構(gòu)化決策表，通過專家共識(shí)，綜合權(quán)衡多個(gè)影響因素，形成患者指南推薦意見并達(dá)成推薦強(qiáng)度，為未來啟動(dòng)患者指南制訂提供指導(dǎo)。
護(hù)士進(jìn)修雜志 - 患者指南 - 2025-06-22
癌癥治療中的耐藥困局：從機(jī)制解析到破局之道
癌癥獲得性耐藥是治療關(guān)鍵障礙，機(jī)制包括遺傳異質(zhì)性、表觀遺傳等。不同治療模式下耐藥特點(diǎn)各異，可通過下一代建模、時(shí)空組學(xué)等策略應(yīng)對，推動(dòng)精準(zhǔn)治療發(fā)展。
小藥說藥 - 腫瘤異質(zhì)性，獲得性耐藥 - 2025-06-07
【中西合璧】不同鎮(zhèn)痛策略聯(lián)合常規(guī)物理療法治療慢性肩痛的療效：系統(tǒng)評價(jià)和網(wǎng)絡(luò)薈萃分析
本研究旨在進(jìn)行系統(tǒng)綜述和NMA，以評估五種鎮(zhèn)痛策略聯(lián)合CPT治療慢性肩痛的療效。這些發(fā)現(xiàn)將提供基于證據(jù)的臨床建議。
古麻今醉網(wǎng) - 物理療法，慢性肩痛 - 2025-06-26
T細(xì)胞受體療法的進(jìn)展與挑戰(zhàn)
T 細(xì)胞受體（TCR）可靶向細(xì)胞內(nèi)腫瘤抗原，相關(guān)療法如 ImmTAC、TRuCs、TCR-T 等已取得進(jìn)展，獲批藥物 tebentafusp 展現(xiàn)潛力，但仍面臨靶點(diǎn)有限、毒性等挑戰(zhàn)。
小藥說藥 - 腫瘤免疫治療，T細(xì)胞受體 - 2025-07-27
美塑療法的認(rèn)知
美塑療法是醫(yī)美領(lǐng)域一類重要的治療手段，它是一種新興的醫(yī)美技術(shù)。一方面突破了皮膚屏障，讓活性成分更好地到達(dá)靶部位；另一方面利用了皮膚自身儲(chǔ)存和緩釋藥物的特性，可以用很小的藥物劑量達(dá)到明顯的功效。
叢博士護(hù)膚課堂 - 認(rèn)知，醫(yī)美，美塑療法 - 2023-01-30
不適合強(qiáng)化療的AML的治療策略
《Blood Reviews》近日發(fā)表綜述，描述了目前不適合強(qiáng)化療的 AML 患者的管理，旨在強(qiáng)調(diào)目前的挑戰(zhàn)，并提出準(zhǔn)確選擇治療的可能策略。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，治療策略 - 2025-06-29
讀書報(bào)告 | 組織未知療法的真實(shí)世界數(shù)據(jù)
組織不可知性療法和組織已知性療法相輔相成，應(yīng)該拓展更多的組織不可知療法的標(biāo)志物。
iCombo - 真實(shí)世界數(shù)據(jù)，組織不可知療法 - 2025-07-16
危重病人譫妄的治療
譫妄癥狀多樣，由多種病理生理機(jī)制引發(fā)，診斷靠臨床評估及輔助檢查。治療以非藥物 ABCDEF 集束化策略為主，藥物治療需謹(jǐn)慎，未來應(yīng)探索個(gè)體化策略。
重癥醫(yī)學(xué) - 發(fā)病機(jī)制，譫妄 - 2025-04-10
麻醉治療與睡眠剝奪
睡眠剝奪常見，會(huì)引發(fā)困倦、注意力不集中等負(fù)面表現(xiàn)，與多種疾病相關(guān)，原因多樣，改善主要靠增加睡眠，麻醉治療在改善睡眠上有諸多成果，可助解決睡眠問題。
麻醉MedicalGroup - 睡眠剝奪，麻醉治療 - 2025-03-31
《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南2022版》正式發(fā)布，“極高骨折風(fēng)險(xiǎn)”新等級受到重點(diǎn)關(guān)注！
新版指南推薦的序貫治療方案
代謝網(wǎng) - 診療指南，骨折風(fēng)險(xiǎn)，原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥 - 2023-01-09
黑科技：如何預(yù)防瘦臉針注射后的面部凹陷
本前瞻性研究提出新肉毒毒素注射技術(shù)治療咬肌肥大，45 名女性患者參與。新方法未惡化臉頰凹陷，部分改善，患者滿意度高，為臨床提供新見解。
肉毒毒素btxa - 肉毒毒素注射，咬肌肥大 - 2025-04-18
以患者為中心，知情同意不再是難事
隨著我國臨床科研需求的不斷增加，高質(zhì)量的臨床試驗(yàn)也越來越多。2020 年 7 月 1 日起正式實(shí)施的中國《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》( GCP) 新版容較 2003 年版《藥物臨床試驗(yàn)管理
劉奕婕 - 知情同意 - 2022-08-06
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