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Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn),立即向韓國(guó)食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開申請(qǐng)程序

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn),立即向韓國(guó)食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開申請(qǐng)程序

- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國(guó)食藥署遞交緊急使用許可申請(qǐng)書 - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù),爲(wèi)了於2021年1月份申請(qǐng)美國(guó)、歐洲緊急使用許可,與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商

國(guó)際文傳 - 新冠 - 2021-01-05

【論著】| 乳腺癌中心體調(diào)控蛋白SEC23B在腫瘤浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移中的作用及其機(jī)制研究

【論著】| 乳腺癌中心體調(diào)控蛋白SEC23B在腫瘤浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移中的作用及其機(jī)制研究

SEC23B通過抑制ERK/mTOR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路來誘導(dǎo)乳腺癌自噬,并促進(jìn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。

中國(guó)癌癥雜志 - 乳腺癌,SEC23B - 2023-08-22

【論著】| DDX6通過調(diào)控CKMT1A mRNA穩(wěn)定性促進(jìn)鼻咽癌細(xì)胞增殖和遷移的機(jī)制研究

【論著】| DDX6通過調(diào)控CKMT1A mRNA穩(wěn)定性促進(jìn)鼻咽癌細(xì)胞增殖和遷移的機(jī)制研究

鼻咽癌細(xì)胞中DDX6通過破壞CKMT1A mRNA穩(wěn)定性,負(fù)調(diào)控CKMT1A蛋白質(zhì)翻譯,增強(qiáng)鼻咽癌細(xì)胞增殖和遷移能力,從而促進(jìn)鼻咽癌惡性進(jìn)展。

中國(guó)癌癥雜志 - 鼻咽癌,細(xì)胞增殖,細(xì)胞遷移,CKMT1A,DDX6 - 2024-06-15

施一公在《科學(xué)》同一期發(fā)表兩篇論文,這是第二次!

施一公在《科學(xué)》同一期發(fā)表兩篇論文,這是第二次!

2016年7月22日,生命科學(xué)聯(lián)合中心施一公研究組于《科學(xué)》(Science)雜志就剪接體的結(jié)構(gòu)與機(jī)理研究發(fā)表兩篇長(zhǎng)文(Research Article),題目分別為《酵母剪接體激活狀態(tài)3.5埃的結(jié)構(gòu)

MedSci原創(chuàng) - 施一公,論文 - 2016-07-22

局部控制率最高95.7%!近15年研究證實(shí)大分割質(zhì)子治療肝癌效果顯著!

局部控制率最高95.7%!近15年研究證實(shí)大分割質(zhì)子治療肝癌效果顯著!

大分割質(zhì)子治療在肝癌治療領(lǐng)域起到了重要的作用,顯著提高了肝癌患者的生存率。

厚樸方舟 - 肝癌,大分割質(zhì)子 - 2022-08-05

【論著】| WTAP通過調(diào)節(jié)BMI1 mRNA的m6A修飾促進(jìn)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和有氧糖酵解

【論著】| WTAP通過調(diào)節(jié)BMI1 mRNA的m6A修飾促進(jìn)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和有氧糖酵解

本研究旨在探討m6A甲基轉(zhuǎn)移酶WTAP是否能通過甲基化修飾促進(jìn)BMI1的穩(wěn)定性,分析其對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞惡性表型和異常代謝的影響及機(jī)制,為進(jìn)一步了解驅(qū)動(dòng)膠質(zhì)瘤進(jìn)展的因素和采取更好的干預(yù)措施提供參考。

中國(guó)癌癥雜志 - 膠質(zhì)瘤,m6A甲基轉(zhuǎn)移酶 - 2023-08-19

JCEM:異體干細(xì)胞移植后代謝性疾病的發(fā)病率

JCEM:異體干細(xì)胞移植后代謝性疾病的發(fā)病率

異基因造血干細(xì)胞移植(Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,HRCT)是治療各種惡性和非惡性血液病的一種重要的治療方式。

MedSci原創(chuàng) - 臨床研究,糖脂代謝 - 2022-01-01

Cell:JAK/STAT信號(hào)通路的前世今生

Cell:JAK/STAT信號(hào)通路的前世今生

Cell雜志上非常有心地發(fā)表了一篇題為“The JAK-STAT pathway at 30: Much learned, much more to do”的綜述文章,回顧了JAK

解螺旋 - JAK/STAT通路,JAK/STAT - 2022-10-27

疑難探究:當(dāng)帕金森病遇到OH如何與MSA-P 鑒別?

疑難探究:當(dāng)帕金森病遇到OH如何與MSA-P 鑒別?

MSA患者的認(rèn)知缺陷仍未得到很好的描述,OH是否會(huì)像PD一樣增加MSA患者未來癡呆的風(fēng)險(xiǎn)仍有待評(píng)估。

神經(jīng)科學(xué)論壇 - 帕金森病,直立性低血壓,多系統(tǒng)萎縮 - 2024-05-13

NCCN第三版非小細(xì)胞肺癌治療指南出爐!國(guó)際前沿治療局勢(shì)一覽

NCCN第三版非小細(xì)胞肺癌治療指南出爐!國(guó)際前沿治療局勢(shì)一覽

多款創(chuàng)新療法的出現(xiàn)為肺癌患者的治療帶來了新的希望。NCCN指南針對(duì)非小細(xì)胞肺癌治療也進(jìn)行了更新,旨在延長(zhǎng)更多肺癌患者的生存期。

厚樸方舟 - 指南,非小細(xì)胞肺癌 - 2022-08-07

Circulation:內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)自噬的反應(yīng)異質(zhì)性驅(qū)動(dòng)了肺動(dòng)脈高壓中小血管的肌化

Circulation:內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)自噬的反應(yīng)異質(zhì)性驅(qū)動(dòng)了肺動(dòng)脈高壓中小血管的肌化

研究發(fā)現(xiàn),自噬激活通過誘導(dǎo)肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞增殖和微血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,導(dǎo)致小血管肌化,進(jìn)而驅(qū)動(dòng)肺動(dòng)脈高壓的發(fā)展。

MedSci原創(chuàng) - 肺動(dòng)脈高壓,內(nèi)皮細(xì)胞 - 2024-06-15

Science:發(fā)現(xiàn)靶向治療鐮刀狀細(xì)胞疾病的新型基因調(diào)節(jié)子

近日,來自波士頓丹娜-法伯兒童癌癥及血液障礙研究中心(音譯)的研究者通過研究發(fā)現(xiàn)了一種新型的遺傳靶點(diǎn),該靶點(diǎn)是一種增強(qiáng)子,其可以在紅細(xì)胞中控制一種名為BCL11A的分子開關(guān),從而調(diào)節(jié)血紅蛋白的產(chǎn)生,該研究或?yàn)殚_發(fā)治療鐮刀狀細(xì)胞疾?。⊿CD)提供思路,相關(guān)研究刊登于國(guó)際著名雜志Science上。 之前研究者的工作揭示了,當(dāng)增強(qiáng)子被關(guān)閉后,BCL11A會(huì)引發(fā)紅細(xì)胞產(chǎn)生胎血

生物谷 - 鐮刀狀細(xì)胞 - 2013-10-14

JCO:T-DM1聯(lián)合帕妥珠單抗用于晚期HER2陽性乳腺癌靶向治療

與曲妥單抗不同,帕妥珠單抗在不同的位點(diǎn)結(jié)合HER2,能阻止HER2與其他人類表皮生長(zhǎng)因子受體發(fā)生異二聚化。這一聯(lián)合治療方案在乳腺癌的一線、二線治療或二線

MedSci原創(chuàng) - 曲妥珠,T-DM1,帕妥珠,HER2,乳腺癌 - 2014-05-20

JCO:曲妥珠單抗治療的乳腺癌老齡患者充血性心力衰竭發(fā)生率較高

研究要點(diǎn): 1.本研究旨在考察乳腺癌老齡患者通過曲妥珠單抗治療后的充血性心力衰竭發(fā)病率及風(fēng)險(xiǎn)因素; 2.研究結(jié)果表明,曲妥珠單抗相關(guān)充血性心力衰竭發(fā)病率高于臨床試驗(yàn)所報(bào)告的數(shù)據(jù);存在心臟方面共病的老齡患者的風(fēng)險(xiǎn)可能更高。 通過曲妥珠單抗進(jìn)行輔助治療時(shí)可改善患者結(jié)局,但該藥還與患者心臟毒性有關(guān),患者毒性表現(xiàn)為充血性心力衰竭(CHF)。但目前利用曲妥珠單抗治療老齡患者時(shí)的CH

丁香園 - 曲妥珠單抗,心臟毒性,乳腺癌 - 2013-11-05

PLoS Genet:出生后HAP1下調(diào)引起神經(jīng)發(fā)生減少與成人抑郁癥有關(guān)

中科院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所的李曉江研究員聯(lián)手云南中科靈長(zhǎng)類生物醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的季維智研究員,在國(guó)際雜志《Human Molecular Genettics》發(fā)表一項(xiàng)最新研究,利用CRISPR/Cas9系統(tǒng),功能性地破壞獼猴中的肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白基因。 四月十五日,李曉江博士帶領(lǐng)的課題組又在國(guó)際權(quán)威雜志《PLOS Genetics》發(fā)表抑郁癥重要研究成果,題為“Postnatal Loss

MedSci原創(chuàng) - 抑郁,神經(jīng),HAP1 - 2015-05-02

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