FDA批準(zhǔn)了Intellipharmaceutics的文拉法辛鹽酸緩釋膠囊
Intellipharmaceutics制藥是一家專注于研究、開發(fā)和制造新型和通用型控釋和緩釋口服固體藥物的制藥公司，該公司近日宣布，美國食品和藥物管理局已經(jīng)批準(zhǔn)了該公司的37.5、75和150毫克劑量強(qiáng)度的文拉法辛鹽酸緩釋膠囊
MedSci原創(chuàng) - 文拉法辛鹽，緩釋膠囊，Intellipharmaceutics - 2018-11-28
Psychiat Clin Psychopharm：病例報(bào)道--文拉法辛誘導(dǎo)的前列腺疾病
影響生命質(zhì)量的前列腺疾病是一種重要的醫(yī)學(xué)疾病，具有臨床和社會意義。前列腺疾病是由于尿道阻塞或尿道壓迫引起的一種疾病，最常見的原因是前列腺增生。患者出現(xiàn)強(qiáng)迫排尿、尿量減少、尿頻、排尿不完全、尿潴留等癥狀。因?yàn)殡y以宣之于口，往往不會引起患者足夠的重視。
大話精神 - 文拉法辛，前列腺疾病，副作用，病例 - 2017-10-24
Support Care Cancer：文拉法辛可減輕紫杉醇-奧沙利鉑引發(fā)的急性神經(jīng)毒性
紫杉醇和文拉法辛引發(fā)的感覺神經(jīng)毒性受劑量限制，而且大多數(shù)出現(xiàn)急性癥狀進(jìn)而影響日常起居和整體生活質(zhì)量。本研究的目的是評估文拉法辛治療急性神經(jīng)病變的有效性及安全性。依據(jù)NCI-CTCAEv.4.03等級評分評估紫杉醇和文拉法辛引發(fā)的急性神經(jīng)毒性。神經(jīng)毒性評估包括使用數(shù)字評定量表(NRS)測量疼痛
MedSci原創(chuàng) - 文拉法辛 - 2015-12-30
Pharmacopsychia：在治療抑郁癥疼痛方面，文拉法辛是否比艾司西酞普蘭和去甲替林更有效？
原因不明的疼痛軀體癥狀（UPPS）通常是由重度抑郁癥患者報(bào)告的，約有50%-70%的抑郁癥患者經(jīng)歷了不同原因的疼痛
大話精神 - 抑郁癥，疼痛，艾司西酞普蘭，去甲替林，文拉法辛 - 2017-11-29
Epidemiology and Psychiatric Sciences：使用文拉法辛治療成人重度抑郁癥的副作用風(fēng)險(xiǎn)：隨機(jī)臨床試驗(yàn)的系統(tǒng)綜述和Meta分析
文拉法辛在短期使用中增加了嚴(yán)重副作用（如性功能障礙和厭食癥）的風(fēng)險(xiǎn)，并與多種非嚴(yán)重副作用（如惡心、口干、頭暈等）相關(guān)，但對自殺或自殺未遂風(fēng)險(xiǎn)的影響尚不明確。
MedSci原創(chuàng) - Meta分析，系統(tǒng)綜述，重度抑郁癥，文拉法辛，隨機(jī)臨床試驗(yàn) - 2024-10-26
我國自主研發(fā)抗風(fēng)濕新藥——艾拉莫德（艾得辛）上市
艾得辛是全球第一個(gè)上市艾拉莫得制劑，也是一個(gè)全新結(jié)構(gòu)類型的DMARDS（Disease Modifying Anti-rheumatic Drugs）藥物，其主要適應(yīng)癥活動性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，可顯著改善類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的疾病癥狀和炎癥指標(biāo)早在2004年，天津藥物研究院和江蘇先聲藥業(yè)有限公司對艾拉莫德進(jìn)行聯(lián)合開發(fā)，于2008年1月由先聲藥業(yè)完成臨床研究并向SFDA申報(bào)生產(chǎn)。最近，
MedSci原創(chuàng) - 風(fēng)濕，艾得辛 - 2012-02-26
綠葉制藥抗抑郁藥安舒法辛緩釋片LY03005在美國提交新藥申請
綠葉制藥集團(tuán)（Luye Pharma Group）宣布已向美國FDA提交了關(guān)于LY03005的新藥申請，用于治療嚴(yán)重抑郁癥。
MedSci原創(chuàng) - LY03005，綠葉制藥，SNDRI - 2019-12-29
咳嗽的中醫(yī)治法？一文告訴你！
中醫(yī)雜志2021年8月發(fā)布了《咳嗽中醫(yī)診療專家共識意見 ( 2021)》對咳嗽的中醫(yī)診治進(jìn)了進(jìn)一步規(guī)范，一起和小編看看具體都有哪些內(nèi)容吧！
咳嗽中醫(yī)診療專家共識意見 - 2021-08-27
埃博拉病毒的新克星：高劑量的法匹拉韋
近日，一項(xiàng)新的研究顯示，高劑量的法匹拉韋顯著延長了埃博拉病毒感染的非人類靈長類動物的存活率。
MedSci原創(chuàng) - 法匹拉韋，埃博拉病毒，劑量 - 2018-04-03
海正法維拉韋片（又稱法匹拉韋片）加急獲批 首批藥物將急贈“抗疫”前線
2020年2月17日，浙江海正藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱：海正藥業(yè)）宣布收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（以下簡稱：CDE）“關(guān)于法維拉韋片（又稱法匹拉韋片）有條件批準(zhǔn)上市”批件，即日起該產(chǎn)品獲批上市浙江省政府、臺州市政府連同海正藥業(yè)將溝通工信部把首批生產(chǎn)的法維拉韋片捐贈給疫情前線，供專家選擇以用于對新型冠狀病毒感染的研究及治療。海正藥業(yè)董事長蔣國平先生表示：“為緩解當(dāng)前嚴(yán)
MedSci - 法維拉韋片 - 2020-02-17
Engineering：法匹拉韋治療新冠肺炎臨床試驗(yàn)論文被撤后重新上線
因?yàn)檎撐纳婕?font color="red">法匹拉韋的臨床試驗(yàn)，媒體由此揣測“法匹拉韋臨床治療新冠肺炎或受阻礙”。事情原委如下：
MedSci原創(chuàng) - 法匹拉韋，新冠肺炎 - 2020-05-02
DOM:IL-8受體CXCR1和CXCR2的抑制劑拉達(dá)立辛治療1型糖尿病
盡管在過去幾十年中糖尿病護(hù)理取得了重要進(jìn)展，但1型糖尿病會導(dǎo)致短期和長期并發(fā)癥，并且是心血管疾病、終末期腎病、失明和截肢的主要原因之一。
MedSci原創(chuàng) - 1型糖尿病 - 2022-06-17
哌醋甲酯、胍法辛及聯(lián)合治療結(jié)局在注意力缺陷/多動障礙患兒中的電生理和臨床預(yù)測因素
共有181名患有ADHD的兒童（年齡在7-14歲，123名男孩）完成了為期8周的隨機(jī)，雙盲，與哌醋甲酯，胍法辛或聯(lián)合治療的比較研究。治療前評估包括對ADHD，焦慮和對立行為的評級。在編碼、維持和檢索階
J Am Acad Child Adolesc Psychiatry - 多動障礙，哌醋甲酯，注意力缺陷，胍法辛 - 2022-10-29
2013 文拉法辛緩釋劑臨床應(yīng)用專家指導(dǎo)建議
中國心理衛(wèi)生雜志.2013.27(7):550-559. - 2013-07-01
BMC cancer：奧拉帕尼用于治療難治性尤文肉瘤安全有效（II期）
研究背景： 聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶［Poly (ADP ribose) polymerase, PARP］, 參與聚ADP糖基化過程，對核內(nèi)眾多的蛋白質(zhì)和酶類進(jìn)行翻譯后修飾，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)一系列的分子事件。聚（腺苷二磷酸核糖）［Poly(ADPribose), PAR］是PARP的活化形式，對其抑制，可反映PARP的活性。在炎癥反應(yīng)、以及白血病、前列腺癌等多種惡性腫瘤中PARP的表達(dá)增強(qiáng)。
MedSci原創(chuàng) - 奧拉帕尼，PARP抑制劑，尤文肉瘤細(xì)胞 - 2014-11-10
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