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盤點<font color="red">基因</font>編輯<font color="red">新</font>利器

盤點基因編輯利器

  Argonaute蛋白模型    圖片來源:Laguna Design/SPL CRISPR-Cas9工具讓科學(xué)家?guī)缀跄茈S意改變基因組。CRISPR-Cas9在全球各地的實驗室中大放光彩,并帶來了一些醫(yī)學(xué)和基礎(chǔ)研究的應(yīng)用。 但該技術(shù)也有其局限性。美國加州大學(xué)圣地亞哥分校生物工程師Prashan

中國科學(xué)報 - 基因編輯 - 2016-08-15

<font color="red">基因</font>編輯技術(shù)再獲<font color="red">新</font>突破

基因編輯技術(shù)再獲突破

過去3年,CRISPR基因編輯技術(shù)成為生命科學(xué)領(lǐng)域的最熱門研究,因為利用這種簡單的手段,科學(xué)家可以方便地對感興趣的基因進(jìn)行編輯,使基因編輯從過去高大上的尖端技術(shù)變成科學(xué)家的常用武器,也給人類基因疾病的治療帶來希望利用這種技術(shù),科學(xué)家已經(jīng)先后成功對多種細(xì)胞,包括人類胚胎細(xì)胞進(jìn)行了基因編輯。由于這種技術(shù)的簡單方便,一些業(yè)余的生命科學(xué)研究愛好者都開始使用這種技術(shù)進(jìn)行基因改造。幾乎所有人都認(rèn)為,CRIS

科學(xué)網(wǎng) - CRISPR基因編輯,張鋒,突破 - 2015-09-30

Cell:<font color="red">新</font><font color="red">基因</font>條碼技術(shù) 識別關(guān)鍵癌癥免疫<font color="red">基因</font>

Cell:基因條碼技術(shù) 識別關(guān)鍵癌癥免疫基因

西奈山醫(yī)學(xué)研究院的科學(xué)家開發(fā)了一項可以同時分析數(shù)百種基因功能的新技術(shù),分辨率可達(dá)單細(xì)胞水平。該技術(shù)依賴于以一種蛋白為基礎(chǔ)的條形碼技術(shù),文章發(fā)表在《Cell》雜志。

生物通 - 基因條碼技術(shù),癌癥免疫,基因識別 - 2018-10-22

Science : 更小的<font color="red">基因</font>編輯工具!巨型噬菌體中的<font color="red">新</font>CRISPR系統(tǒng),有望帶來<font color="red">基因</font>編輯<font color="red">新</font>革命

Science : 更小的基因編輯工具!巨型噬菌體中的CRISPR系統(tǒng),有望帶來基因編輯革命

以CRISPR-Cas系統(tǒng)為基礎(chǔ)的基因編輯工具讓相關(guān)研究領(lǐng)域有了革命性的突破。目前而言,DNA靶向的工具中,CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a(Cpf1)應(yīng)用最為廣泛。

BioArt - 基因編輯,CRISPR,巨型噬菌體 - 2020-07-28

Nat Genet:揭開哮喘<font color="red">新</font><font color="red">基因</font>位點!

Nat Genet:揭開哮喘基因位點!

而在近期,研究人員通過兩個已知的哮喘基因位點發(fā)現(xiàn)了基因哮喘位點。

轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 哮喘,基因位點,變異 - 2017-12-27

Science:瘧疾療法開發(fā)<font color="red">新</font>利器—“雄性<font color="red">基因</font>”

Science:瘧疾療法開發(fā)利器—“雄性基因

圖片來源:medicalxpress.com 近日,來自Pirbright研究所的研究人員成功分離到了一種特殊基因,該基因可以從傳播瘧疾的蚊子種群中幫助確定雄性蚊子,相關(guān)研究刊登于Science雜志上,文章中研究者對名為Yob的基因特性進(jìn)行了描述分析,該基因是岡比亞按蚊 決定過程的主要控制子。

生物谷Bioon.com - 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué),基因,性別 - 2016-07-04

【盤點】<font color="red">基因</font>編輯<font color="red">新</font>突破,或許<font color="red">基因</font>編輯技術(shù)才剛剛開始

【盤點】基因編輯突破,或許基因編輯技術(shù)才剛剛開始

日前,科學(xué)家已經(jīng)開發(fā)出一種的方法來修復(fù)遺傳性免疫缺陷病癥——X 連鎖慢性肉芽腫病(X-CGD)患者造血干細(xì)胞中的缺陷基因。與此同時,他們還表示這種基因編輯方法也適用于由單

MedSci原創(chuàng) - 基因編輯 - 2017-02-27

Nat Commun:節(jié)育技術(shù)<font color="red">新</font>突破: <font color="red">基因</font>編輯技術(shù)可控制精<font color="red">基因</font>產(chǎn)生

Nat Commun:節(jié)育技術(shù)突破: 基因編輯技術(shù)可控制精基因產(chǎn)生

在動物科學(xué)助理教授陳晨(Chen Chen)領(lǐng)導(dǎo)下,密歇根州立大學(xué)的研究人員使用一種新型基因編輯技術(shù),發(fā)現(xiàn)可以阻斷控制雄性老鼠產(chǎn)生精子的基因,促使老鼠不孕。這一研究成果目前發(fā)表在《自然通訊》雜志上。同為哺乳動物, 老鼠的這種名為PNLDC1的生殖基因與人類的有許多相似之處, 因此類似的方法很可能在人類男性中取得成功的。研究人員目前正試圖將這種藥物療法應(yīng)用在人類身上。

中國商務(wù)新聞網(wǎng) - PNLDC1,基因編輯,節(jié)育 - 2017-11-10

<font color="red">新</font>等位<font color="red">基因</font>突變血型被發(fā)現(xiàn)

等位基因突變血型被發(fā)現(xiàn)

日前,江蘇省血液中心輸血研究室陳青研究員帶領(lǐng)的課題組,在國際上首次發(fā)現(xiàn)并報道了ABO血型系統(tǒng)中,由于等位基因突變導(dǎo)致的A3亞型的等位基因,這一新發(fā)現(xiàn)已被國際基因庫收錄并公布。

健康報網(wǎng) - 等位基因,血型 - 2017-08-29

Nature:美批準(zhǔn)<font color="red">基因</font>編輯檢測<font color="red">新</font>冠病毒

Nature:美批準(zhǔn)基因編輯檢測冠病毒

近日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了一項利用基因編輯技術(shù) CRISPR 檢測冠病毒的緊急使用許可,這也是 FDA 授權(quán)的首款該類型試劑盒。

中國科學(xué)報 - 新冠病毒 - 2020-05-12

Nat Genet:科學(xué)家發(fā)現(xiàn)胃癌<font color="red">新</font><font color="red">基因</font>

Nat Genet:科學(xué)家發(fā)現(xiàn)胃癌基因

2012年4月8日,新加坡與新加坡國立癌癥中心的杜克國大醫(yī)學(xué)研究生學(xué)院研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一個國際科學(xué)家小組鑒定出了胃癌中數(shù)以百計的基因突變,胃癌是全球第二大最致命癌癥類型。

生物谷 - 腫瘤,癌癥 - 2012-04-10

蛋白<font color="red">基因</font>組:癌癥精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)<font color="red">新</font>動能

蛋白基因組:癌癥精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)動能

2015 年初,奧巴馬提出精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)計劃,意在大規(guī)模測定癌癥病人的全基因組,獲得大數(shù)據(jù),挖掘癌癥驅(qū)動基因,實現(xiàn)個性化精準(zhǔn)用藥,解決癌癥對人類的威脅。基因檢測是目前癌癥精準(zhǔn)分型與精準(zhǔn)用藥的主要方法。但是,基因與生命活動的

MedSci原創(chuàng) - 癌癥,蛋白基因組,多組學(xué) - 2017-03-28

Lancet :基因治療失明取得突破

牛津大學(xué)Robert Mac Laren教授領(lǐng)導(dǎo)的科研小組在無脈絡(luò)膜(Choroideremia )患者的視網(wǎng)膜上通過重建有缺陷的基因使患者重見光明,在英國醫(yī)學(xué)界引起了轟動。

生物探索 - 失明 - 2014-01-17

英研究確認(rèn)一種肥胖基因

英國帝國理工學(xué)院日前發(fā)布新聞公報稱,該校研究人員與國外同行合作,最新確認(rèn)了一種與肥胖相關(guān)基因,該基因副本數(shù)量與肥胖風(fēng)險成反比。研究人員表示,這一發(fā)現(xiàn)揭示了新陳代謝與肥胖間的遺傳關(guān)系,比以往一些肥胖遺傳因素研究成果更具普遍意義,有助于科學(xué)家找到更好的辦法來解決肥胖問題。這一確認(rèn)的肥胖基因名為AMY1,負(fù)責(zé)編碼體內(nèi)的唾液淀粉酶,后者對于口腔內(nèi)碳水化合物的分解具有重要作用。AMY1基因存在著副本數(shù)變

科技日報 - 肥胖,基因,AMY1 - 2014-04-15

基因療法可用于治療顳葉癲癇

德國柏林夏里特大學(xué)醫(yī)院和奧地利因斯布魯克醫(yī)科大學(xué)合作,開發(fā)了一種新方法來治療顳葉癲癇,這種靶向基因療法針對癲癇發(fā)作時的位置進(jìn)行給藥,抑制癲癇發(fā)作癥狀。

科技日報 - 基因療法,顳葉癲癇 - 2019-11-08

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