【2018 CSCO】知己知彼，論局部進(jìn)展期胃癌圍術(shù)期4大定策原則
局部進(jìn)展期胃癌是臨床中常見的胃癌類型，通?？尚懈涡允中g(shù)治療。這一類型的腫瘤定義范圍較廣，腫瘤異質(zhì)性較強，目前它的手術(shù)、放療和化療最佳個體化綜合治療模式仍然存在較大差異，是臨床上較為棘手的難題。那么，作為年輕醫(yī)生的我們，應(yīng)該如何思考局部進(jìn)展期胃癌的圍術(shù)期治療策略呢？
醫(yī)學(xué)界腫瘤頻道 - 局部，進(jìn)展期，胃癌，圍術(shù)期 - 2018-09-26
JAMA Oncol：指紋就這樣在接受卡培他濱化療后消失了……我是誰？
諸多病例報道認(rèn)為PPE繼發(fā)性指紋消失是卡培他濱化療的不良反應(yīng)之一，但卡培他濱在治療晚期乳腺癌患者
腫瘤資訊 - 指紋，卡培他濱化療，消失 - 2017-08-15
Ann Surg：生物標(biāo)志物預(yù)測食管癌新輔助放化療病理應(yīng)答研究
對食管癌放化療無反應(yīng)，意味著沒有療效，但卻經(jīng)歷了時間延遲和風(fēng)險副作用。
MedSci原創(chuàng) - 生物標(biāo)志物，食管癌，新輔助放化療 - 2016-11-01
一文了解口服米諾地爾治療脫發(fā)最新研究進(jìn)展
口服米諾地爾（OM）作為一種有效且安全的脫發(fā)藥物，在治療各種脫發(fā)疾病方面有很好的效果，包括AGA、慢性端原分泌物、牽引性脫發(fā)、松弛生發(fā)綜合征、斑禿、念珠菌、化療引起的脫發(fā)，甚至瘢痕性脫發(fā).
MedSci原創(chuàng) - 脫發(fā)，男性雄激素性脫發(fā)，雄激素性脫發(fā)，口服米諾地爾 - 2021-09-11
膽管癌治療困境有望打破，多款創(chuàng)新療法迎來膽管癌治療新希望！
雖然膽管癌的惡性程度較高，但手術(shù)治療、質(zhì)子治療、靶向治療、免疫治療等創(chuàng)新療法的出現(xiàn)為膽管癌患者提供了新的選擇，也為患者帶來了新的希望。
厚樸方舟 - 膽管癌，綜述，創(chuàng)新療法 - 2022-08-14
“港澳藥械通”首度引入多發(fā)性骨髓瘤創(chuàng)新藥，新一代CD38單抗Isatuximab獲批在大灣區(qū)先行先試
Isatuximab在大灣區(qū)“先行先試”的批準(zhǔn)認(rèn)可了該項創(chuàng)新藥物的臨床應(yīng)用先進(jìn)性，有望及時解決中國R/R MM患者的亟需用藥難題，為生命帶來更多可能性。
賽諾菲 - 2023-03-01
PeerJ：基于NIPE指數(shù)的芬太尼給藥在2歲以下兒童手術(shù)中的疼痛管理效果如何？
基于NIPE指數(shù)與基于心率和MAP指導(dǎo)的芬太尼給藥在術(shù)中疼痛管理方面效果相當(dāng)。
MedSci原創(chuàng) - 嬰幼兒，疼痛評估 - 2024-10-22
Lancet ：MEK抑制劑Trametinib的Ⅱ期臨床試驗推薦劑量確定
柳葉刀·腫瘤》（The Lancet Oncology）雜志2012年7月13日在線發(fā)表的一項研究確定了Trametinib的Ⅱ期臨床試驗的推薦劑量為2mg/d，這個劑量可以耐受并且副作用可以控制Trametinib對預(yù)期靶點具有抑制作用并且有臨床活動，可作為單一用藥和聯(lián)合用藥進(jìn)行進(jìn)一步開發(fā)。 抑制MEK可以阻止細(xì)胞增殖并且誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，因此，這個酶是抗腫瘤的一個
醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - Trametinib，Ⅱ期臨床試驗的推薦劑量，實體腫瘤，《柳葉刀·腫瘤》 - 2012-07-27
NEJM：誘導(dǎo)白血病緩解的新型免疫療法
根據(jù)發(fā)表在New England Journal of Medicine雜志上的一項研究證實：一種實驗性免疫系統(tǒng)治療可使晚期急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL, acute lymphoblastic leukemia)患者得到完全緩解，通常晚期急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)患者已經(jīng)沒有其他治療選擇。
生物谷 - 白血病，新型免疫療法 - 2014-10-23
FDA批準(zhǔn)TAS-102(Lonsurf)用于治療晚期結(jié)直腸癌
近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了Lonsurf用于對其他治療無應(yīng)答的晚期結(jié)直腸癌患者(NEJM：TAS-102對難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的臨床效果)(RECOURSE試驗III期：TAS-102
MedSci原創(chuàng) - 結(jié)直腸癌，TAS-102 - 2015-10-01
NEJM:低強度化療方案對伯基特淋巴瘤有效
據(jù)11月14日發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的一篇報道，2種低強度化療方案被證明對伯基特淋巴瘤有效，且毒副作用明顯小于現(xiàn)有的治療。伯基特淋巴結(jié)的高生長分?jǐn)?shù)和短倍增時間使得強化短程化療成為治療的一個先決條件，這個觀點已被大家認(rèn)可，盡管這種方案會產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用和長期發(fā)病。而本研究的結(jié)果證實毒性較輕的療法至少能夠達(dá)到
愛思唯爾 - 淋巴瘤，化療 - 2013-11-19
NEJM：內(nèi)分泌治療5年時停藥，20年乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險仍較高
《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》于2017年11月9日發(fā)表國際早期乳腺癌試驗協(xié)作組（EBCTCG）一項《內(nèi)分泌療法5年時停藥患者乳腺癌的20年再發(fā)風(fēng)險》（20-Year Risks of Breast-Cancer Recurrence after Stopping Endocrine Therapy at 5 Years）。第一作者為牛津大學(xué)納菲爾德人口健康系潘洪潮（Hongchao Pan）教授。實際上，
NEJM醫(yī)學(xué)前沿 - 乳腺癌，內(nèi)分泌治療 - 2017-11-19
Nature：7篇NEJM研究展示丙肝治療的重大勝利
最近一系列臨床研究表明，我們已經(jīng)可以制造出耐受良好的口服丙肝藥物，這些藥物能夠有效消滅絕大多數(shù)感染者體內(nèi)的丙肝病毒。本期Nature雜志特別刊登文章對丙肝治療的過去、現(xiàn)在和未來進(jìn)行了回顧和展望。人們首次認(rèn)識到丙肝這種疾病是在上世紀(jì)七十年代，這是一種經(jīng)血液傳播的非甲非乙型肝炎病毒，是引起輸血后肝炎的主要病因之一。1989年，人們首次鑒定到了丙肝病毒（HCV）。這種病毒善于躲避患者機體的免疫系統(tǒng)，
生物通 - 丙肝，HCV - 2014-06-10
ASCO發(fā)布2012年度腫瘤臨床研究進(jìn)展報告(下）
上部分見： ASCO發(fā)布2012年度腫瘤臨床研究進(jìn)展報告(上）婦科腫瘤 重大進(jìn)展：JCO:貝伐單抗對復(fù)發(fā)性卵巢癌有益 摘要：Ⅲ期AURELIA研究顯示，對曾接受含鉑類化療的卵巢癌患者，與單純化療相比，選擇性標(biāo)準(zhǔn)化療（聚乙二醇脂質(zhì)體多柔比星、拓?fù)涮婵祷蜃仙即济恐芊桨福┞?lián)合貝伐珠單抗，可顯著延長患者中位TTP。 推薦原文：Gordon AN, Fleagle JT, Guthrie D, e
MedSci原創(chuàng) - ASCO，2012，腫瘤 - 2013-01-01
NEJM：西妥昔單抗方案對縱隔B細(xì)胞淋巴瘤有較高治愈率
在這項單組前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受劑量調(diào)整的依托泊苷、阿霉素、環(huán)磷酰胺、長春新堿、潑尼松和西妥昔單抗(DA-EPOCH- R)治療。結(jié)果顯示，除2例患者外，其余均免于放療。
MedSci原創(chuàng) - 西妥昔，淋巴瘤 - 2014-03-27
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