J Clin Oncol：本妥昔單抗維多丁可顯著減少高危型霍奇金淋巴瘤兒童患者的放療劑量且不影響療效
本妥昔單抗維多丁是一種有效的抗CD30抗體藥物結(jié)合物，已被批準(zhǔn)用于成人經(jīng)典霍奇金淋巴瘤（HL）的治療，本試驗(yàn)評(píng)估使用本妥昔單抗維多丁是否可減少經(jīng)典HL兒童和青少年的放療劑量，研究結(jié)果已發(fā)表于J Cli
MedSci原創(chuàng) - 霍奇金淋巴瘤，本妥昔單抗維多丁 - 2021-04-25
Blood：本妥昔單抗維多汀、阿霉素、長(zhǎng)春堿聯(lián)合達(dá)卡巴嗪治療非大體積局限性霍奇金淋巴瘤的療效和安全性
中心點(diǎn)：本妥昔單抗維多汀聯(lián)合AVD（無(wú)鞏固放療）療法可有效治療非大體積的局限性HL。與標(biāo)準(zhǔn)ABVD的預(yù)期毒性相比，本妥昔單抗-AVD會(huì)增加周圍神經(jīng)病變和中性粒細(xì)胞減少癥的風(fēng)險(xiǎn)。在復(fù)發(fā)性HL中，本妥昔單抗具有很高的活性，近期已獲得批準(zhǔn)與AVD聯(lián)合用于未治療過(guò)的III-IV期HL。Jeremy S. Abram
MedSci原創(chuàng) - 霍奇金淋巴瘤，本妥昔單抗維多汀，阿霉素，長(zhǎng)春堿 - 2019-06-22
JCO：Brentuximab Vedotin可顯著減少高危型HL兒童患者的放療劑量且不影響療效
本妥昔單抗與維多丁結(jié)合應(yīng)用作兒童高危型HL的一線治療具有較高的耐受性，可顯著減少放療暴露量，并可獲得良好的療效
MedSci原創(chuàng) - 霍奇金淋巴瘤，本妥昔單抗維多汀 - 2021-04-12
抗EGFR單抗治療局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌臨床共識(shí)（2023年版）
根據(jù)本共識(shí)的專家建議，局部晚期SCCHN患者在同期CRT前，應(yīng)評(píng)估患者對(duì)標(biāo)準(zhǔn)劑量順鉑治療的耐受性和治療毒性。對(duì)于無(wú)法耐受標(biāo)準(zhǔn)劑量順鉑治療的患者，或在接受多西他賽+順鉑+5-氟尿嘧啶（TPF）方案誘導(dǎo)化
中國(guó)癌癥雜志 - 局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌，抗EGFR單抗 - 2023-02-15
抗EGFR單抗治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌臨床共識(shí)（2021年版）
頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(squamous cell carcinoma of the head and neck,SCCHN)是頭頸部腫瘤最為常見(jiàn)的一種類型,其疾病負(fù)擔(dān)較重。
中國(guó)癌癥雜志 - 頭頸部腫瘤，頭頸部鱗狀細(xì)胞癌，轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)的頭頸部鱗狀細(xì)胞癌 - 2022-01-18
![2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：甲磺酸貝舒地爾用于治療 12 歲及以上人群經(jīng)過(guò) 2 次或多次全身治療后的慢性移植物<font color="red">抗</font>宿主病[TA949]](https://img.medsci.cn/Random/medical-staff-meeting-GXNVP9J.jpg?imageMogr2/format/webp "2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：甲磺酸貝舒地爾用于治療 12 歲及以上人群經(jīng)過(guò) 2 次或多次全身治療后的慢性移植物<font color=\"red\">抗</font>宿主病[TA949]")
2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：甲磺酸貝舒地爾用于治療 12 歲及以上人群經(jīng)過(guò) 2 次或多次全身治療后的慢性移植物抗宿主病[TA949]
針對(duì) 12 歲及以上接受 2 次或多次全身治療后的慢性移植物抗宿主病患者，使用甲磺酸貝舒地爾的循證建議。
NICE官網(wǎng) - 甲磺酸貝舒地爾 - 2024-02-07
Arthritis Rheumatol：利妥昔單抗治療原發(fā)性干燥綜合征患者疲乏和口干令人失望
2017年7月，《Arthritis Rheumatol》發(fā)表了一項(xiàng)由英國(guó)科學(xué)家進(jìn)行的利妥昔單抗治療原發(fā)性干燥綜合征患者疲乏和口干的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)和成本效果分析。
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 原發(fā)性干燥綜合征，利妥昔 - 2017-08-01
這13款臨床急需境外新藥，有望年內(nèi)上市
自2018年中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）發(fā)布《臨床急需境外新藥審評(píng)審批工作程序》以來(lái)，共計(jì)81個(gè)藥品先后被納入三批《臨床急需境外新藥名單》，其中名單中的一批新藥已在中國(guó)進(jìn)入3期臨床或者遞交新藥上市申請(qǐng)階
醫(yī)谷網(wǎng) - 境外新藥，年內(nèi)上市，歐洲批準(zhǔn)上市 - 2021-03-07
臨床必備：腫瘤內(nèi)科常見(jiàn)藥物使用注意事項(xiàng)
這些藥物應(yīng)如何合理避“坑”？
MedSci原創(chuàng) - 腫瘤藥物注意事項(xiàng) - 2022-08-05
Ann Rheum Dis：利妥昔單抗預(yù)防抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體（ANCA）相關(guān)性血管炎復(fù)發(fā)是否優(yōu)于硫唑嘌呤？
固定間隔重復(fù)劑量的利妥昔單抗在預(yù)防AAV患者的復(fù)發(fā)上優(yōu)于硫唑嘌呤
MedSci原創(chuàng) - 肉芽腫性多血管炎 - 2023-08-30
醫(yī)學(xué)符號(hào)及常用藥的別名
臨床處方中常見(jiàn)英文簡(jiǎn)寫P.O——此藥口服; -INJ.——注射劑; -MIXT.——合劑; -TAD.——片劑; -SOL.——溶液; -CO.——復(fù)方; -PR.——灌腸; -I.D——皮內(nèi)注射; -I.V——靜脈注射; -I.V.GTT.——靜脈點(diǎn)滴; -IH——皮下注射; -IM——肌肉注射; -O.M——每晨; -O.N——每晚; -HS.——睡時(shí)用; -AM.——上午; -PM.——下午
MedSci原創(chuàng) - 醫(yī)學(xué)符號(hào)，常用藥 - 2014-10-29
7247種藥物名稱中英對(duì)照(上)
nbsp;Acriflavine Hvdrochoride；Acriflavinum Chloride；Euflavine吖啶雷司 Acridorex吖啶瑣辛 Acrisorcin阿巴克丁&
藥物 - 2010-07-03
A&R：利妥昔單抗成功治療難治性肌炎患者的臨床特征
特發(fā)性炎癥性肌病是一后天形成的異質(zhì)性系統(tǒng)性結(jié)締組織病，包括多肌炎（PM），成人皮肌炎（DM），幼年肌炎（主要為幼年DM），腫瘤及其他結(jié)締組織病相關(guān)肌炎，以及包涵體肌炎（IBM）。來(lái)自賓夕法尼亞州匹茲堡大學(xué)的Rohit Aggarwal博士等人進(jìn)行了一項(xiàng)利妥昔單抗治療難治性肌炎的隊(duì)列研究，用以分析利妥昔單抗有效性的臨床及實(shí)驗(yàn)室預(yù)測(cè)指標(biāo)。研究發(fā)現(xiàn)，難治性肌炎患者如存在抗合成酶抗體或抗Mi-2抗體陽(yáng)性
DXY - 利妥昔單抗，肌炎 - 2014-04-04
Arthritis Rheumatol：利妥昔單抗成功治療難治性肌炎患者的臨床特征
特發(fā)性炎癥性肌病是一后天形成的異質(zhì)性系統(tǒng)性結(jié)締組織病，包括多肌炎（PM），成人皮肌炎（DM），幼年肌炎（主要為幼年DM），腫瘤及其他結(jié)締組織病相關(guān)肌炎，以及包涵體肌炎（IBM）。來(lái)自賓夕法尼亞州匹茲堡大學(xué)的Rohit Aggarwal博士等人進(jìn)行了一項(xiàng)利妥昔單抗治療難治性肌炎的隊(duì)列研究，用以分析利妥昔單抗有效性的臨床及實(shí)驗(yàn)室預(yù)測(cè)指標(biāo)。研究發(fā)現(xiàn)，難治性肌炎患者如存在抗合成酶抗體或抗Mi-2抗體陽(yáng)
丁香園 - 利妥昔單抗，肌炎 - 2014-04-09
歐盟EMA調(diào)整多種抗腫瘤藥物的適應(yīng)證和禁忌證
11月18日，歐洲藥品管理局(EMA)建議批準(zhǔn)甲狀腺癌治療藥物凡德他尼(vandetanib)的上市申請(qǐng)，同時(shí)還批準(zhǔn)了另外兩種抗腫瘤藥物西妥昔單抗(cetuximab)和曲妥珠單抗(trastuzumab
腫瘤，EMA - 2011-11-30
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