你是不是要搜索 期刊杜氏肌營養(yǎng)不良癥 點(diǎn)擊跳轉(zhuǎn)
BMJ Nutr Prev Health：從菌群平衡到疾病改善，β-1,3-1,6 - 葡聚糖在杜氏肌營養(yǎng)不良中的臨床與微生物學(xué)證據(jù)
本研究證實(shí)口服N-163β-葡聚糖（NeuREFIX）可安全地對DMD患者的腸道菌群進(jìn)行有益重構(gòu)，增加產(chǎn)丁酸菌等有益菌豐度，減少炎癥相關(guān)有害菌。
MedSci原創(chuàng) - 杜氏肌營養(yǎng)不良，β-1,3-1,6 - 葡聚糖 - 2025-08-10
Duchenne型肌營養(yǎng)不良（不能獨(dú)走期）家庭照護(hù)專家共識
為DMD不能獨(dú)走期患者的家庭照護(hù)提供指導(dǎo)與參考。
臨床兒科雜志 - Duchenne型肌營養(yǎng)不良 - 2025-01-21
病例報(bào)告：一例13歲杜氏肌營養(yǎng)不良癥女性患者急性呼吸窘迫的綜合管理
此次研究強(qiáng)調(diào)了多學(xué)科協(xié)作的重要性，即結(jié)合呼吸治療、營養(yǎng)支持和神經(jīng)肌肉管理來對抗疾病的進(jìn)展。
MedSci原創(chuàng) - 急性呼吸窘迫綜合征，杜氏肌營養(yǎng)不良癥 - 2025-07-15
IEEE Trans:肌電控制的電動(dòng)液壓手矯形器治療一例杜氏肌營養(yǎng)不良患者
杜氏肌肉營養(yǎng)不良癥( Duchenne Muscular Dystrophy，DMD)，乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因( Dystrophin gene)存在于X 性染色體中( Xp21 )，
MedSci原創(chuàng) - 杜氏肌營養(yǎng)不良，電動(dòng)液壓手矯形器，肌電控制 - 2021-05-20
Circulation：西湖大學(xué)常興團(tuán)隊(duì)利用堿基編輯，為治愈杜氏肌營養(yǎng)不良癥帶來希望
杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）是一種單基因遺傳性疾病，患者在童年時(shí)期骨骼肌功能開始弱化，10歲左右失去行走能力，最終會(huì)因?yàn)樾姆喂δ艿膰?yán)重?fù)p傷而在20-30歲左右去世。其發(fā)病原因在于DMD基因突變，造成肌營
“E藥世界”公眾號 - 杜氏肌營養(yǎng)不良癥 - 2021-11-14
從“小跑冠軍”到“木頭人”，男孩的身體為何漸漸失控？
6 歲的小明被診斷為杜氏進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（DMD），這是一種常見的 X 連鎖隱性遺傳病。文章介紹了 DMD 的發(fā)病原因、男性和女性攜帶者的臨床表現(xiàn)，還詳細(xì)闡述了多學(xué)科的治療方法及現(xiàn)狀。
MedSci原創(chuàng) - 臨床表現(xiàn)，杜氏進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 - 2024-11-24
杜氏肌營養(yǎng)不良青少年中的彌漫性活動(dòng)性心肌炎病例報(bào)告
此案例報(bào)告提供了關(guān)于DMD合并急性心肌炎的新見解，強(qiáng)調(diào)了CMR在診斷此類并發(fā)癥中的重要性，并提示即使在沒有明顯左心室功能障礙的情況下也應(yīng)警惕潛在的心肌炎風(fēng)險(xiǎn)。
MedSci原創(chuàng) - 杜氏肌營養(yǎng)不良，彌漫性活動(dòng)性心肌炎 - 2025-06-10
杜氏進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（DMD）診治與管理
聚焦罕見病，共建健康生活！
MedSci原創(chuàng) - 罕見病，杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD） - 2022-08-11
一項(xiàng)關(guān)于他莫昔芬治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥安全性和有效性的臨床研究
DMD男性患兒使用他莫昔芬治療是安全且耐受性良好的，與安慰劑組相比，他莫昔芬治療組的疾病進(jìn)展較慢(定義為運(yùn)動(dòng)功能隨時(shí)間的喪失)，但結(jié)果指標(biāo)的差異既無臨床意義也無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
MedSci原創(chuàng) - 杜氏肌營養(yǎng)不良癥 - 2023-10-12
杜氏進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（DMD）如何診治和管理？看看這門課程！
讓臨床更輕松～
MedSci原創(chuàng) - 杜氏進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 - 2022-08-05
杜氏肌營養(yǎng)不良癥新藥2期結(jié)果積極|罕見病
近日公布了臨床試驗(yàn)中獲得的更多積極結(jié)果。該試驗(yàn)是一項(xiàng)多中心、開放標(biāo)簽的2期臨床試驗(yàn)，旨在評估ezutromid在杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）患者中的療效和安全性。Ezutromid是種utrophin蛋白調(diào)節(jié)劑。對24周臨時(shí)數(shù)據(jù)的進(jìn)一步分析顯示，在接受治療的患者中，通過磁共振測量的橫向弛豫時(shí)間T2反演譜（MRS-T2）出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著的降低。
藥明康德 - 杜氏肌營養(yǎng)不良癥，新藥，2期結(jié)果，罕見病 - 2018-02-28
杜氏肌營養(yǎng)不良癥基因療法FDA聽證會(huì)實(shí)錄，歷史首次！
FDA于2023年5月12日召集外部專家會(huì)議，審查Sarepta Therapeutics公司針對杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）的實(shí)驗(yàn)性基因療法的臨床數(shù)據(jù)。這場為期一整天的會(huì)議事關(guān)重大。STAT跟蹤報(bào)道了
同寫意 - 杜氏肌營養(yǎng)不良癥，F(xiàn)DA聽證會(huì) - 2023-05-18
淚奔！FDA終于批準(zhǔn)首個(gè)杜氏肌營養(yǎng)不良新藥eteplirsen
導(dǎo)語：杜氏肌營養(yǎng)不良是一種至今都無法治愈的侵襲性、退行性遺傳疾病，每3600名新生男嬰中，就會(huì)有一名受到此病的影響。如果不經(jīng)治療，患者會(huì)在十幾歲的時(shí)候完全喪失行走能力，在20~30歲左右丟掉性命。已有4個(gè)DMD新藥在半年內(nèi)接連遭到FDA的拒絕，而近日，F(xiàn)DA終于批準(zhǔn)首個(gè)新藥eteplirsen。杜氏肌營養(yǎng)不良是一種尚無法治愈的侵襲性、退行性遺傳疾病，每3600名新生男嬰中，將會(huì)有一名男嬰受到此病的
醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù) 文章鏈接：中國制藥網(wǎng) - 杜氏肌營養(yǎng)不良，遺傳病，新藥 - 2016-09-21
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本研究對骨骼肌離子通道病的分類、臨床表現(xiàn)、診斷標(biāo)準(zhǔn)、基因病理分型、致病機(jī)制、治療方法及治療進(jìn)展進(jìn)行綜述。
中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 - 非營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直，遺傳性骨骼肌通道病 - 2025-07-10
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