Science：沒有Y染色體，同樣能生娃(附：Y染色體進化史)
Y染色體是雄性的象征，其只存在于雄性體內(nèi)，編碼了對雄性生殖十分重要的基因?，F(xiàn)在一項新研究證實，通過輔助生殖利用無任何Y染色體基因的雄性生殖細胞也能生成活體小鼠后代。這一研究發(fā)現(xiàn)從新角度來探討了Y染色體基因的功能及進化。它支持了Y染色體基因可以被其他染色體上編碼的基因所替代這一假說。 兩年前，威夷大學John A.
生物通 - 染色體，生育 - 2016-01-31
Y染色體正在逐漸消失！沒有了Y染色體，誰來決定性別？
哺乳動物擁有穩(wěn)定的XY染色體系統(tǒng)，個體性別通常取決于X和Y染色體，通常雌性為XX，雄性為XY。本質(zhì)上，Y染色體是基因突變的產(chǎn)物。
生物探索 - Y染色體正在逐漸消失，沒有了Y染色體，誰來決定性別 - 2022-12-13
Retina：黃斑裂孔手術(shù)哪種染色更優(yōu)？
有研究表明，在視網(wǎng)膜黃斑裂孔手術(shù)中，應用內(nèi)界膜的亮藍染色法比傳統(tǒng)的亮藍染色法更為適用。來自印度新德里的研究者對60例患者的60只進行黃斑
MedSci原創(chuàng) - 黃斑裂孔手術(shù)，染色，視網(wǎng)膜 - 2016-08-24
Cell Research：李勁松研究組構(gòu)建染色體融合小鼠模型、模擬染色體演化過程
該研究報道了基于類精子干細胞介導半克隆技術(shù)，通過CRISPR/Cas9靶向染色體重復序列，實現(xiàn)小鼠染色體融合改造，建立全新的穩(wěn)定傳遞的染色體改造純和小鼠品系，揭示了染色體融合的機制。
中國科學院 - 染色體，演化過程 - 2022-09-27
不容忽視的革蘭氏染色“中性”表達
其中痰液標本的涂片染色檢查，更是呼吸道細菌的重要檢驗方法，也是臨床醫(yī)師準確診斷和正確治療相關(guān)疾病的重要依據(jù)。痰涂片染色檢查主要包括革蘭氏染色和抗酸染色二種方法。
檢驗醫(yī)學網(wǎng) - 革蘭氏染色，檢驗，醫(yī)學知識 - 2018-06-14
NATURE：染色質(zhì)碎裂助力腫瘤耐藥
通過額外的幾輪染色體碎裂，ecDNA的結(jié)構(gòu)進化進一步提高了藥物耐受性。原位Hi-C測序顯示，ecDNAs優(yōu)先存在于染色體末端附近，當DNA損傷時，它們會在那里重新整合。
MedSci原創(chuàng) - 染色質(zhì)重塑，腫瘤耐藥性 - 2020-12-26
Cell：染色體碎裂帶來醫(yī)學奇跡
這里要講述的故事可以說是一個科學奇聞，抑或是一個醫(yī)學奇跡。從前有個女孩從小患有嚴重的遺傳學免疫疾病，但她居然在三十多歲的時候自己痊愈了。科學家們發(fā)現(xiàn)，她的痊愈是因為造血干細胞中發(fā)生了DNA破碎，去除了一個有害的基因。這個故事的主角生活在美國俄亥俄州的辛辛那提，她小時候總是反復遭遇細菌感染。醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，她體內(nèi)負責抵御入侵細菌的白細胞水平異常低。1964年，《新英格蘭醫(yī)學》上的兩份報告描述了這個女孩的病
生物360 - 染色體，醫(yī)學，人乳頭瘤病毒 - 2015-02-16
費城染色體陰性急性髓系白血病復發(fā)后出現(xiàn)費城染色體1例
費城染色體由9號和22號染色體易位形成特 征性Ph染色體和具有酪氨酸激酶活性的 BCR - ABL融合蛋白,是慢性粒細胞白血病的重要細胞 遺傳學標志?此外,Ph染色體也常見于高危急性 淋巴細胞白血病?
臨床血液學雜志 - 急性髓系白血病，費城染色體 - 2020-06-02
【AJH】CML存在附加染色體異?；蛸M城染色體變異易位不影響無治療緩解率
基于此研究中有基線細胞遺傳學數(shù)據(jù)的267例患者，研究者進一步分析了附加染色體異常和費城染色體變異易位對TFR率的影響，近日發(fā)表于《American Journal of Hematology》。
聊聊血液 - 慢性髓性白血病，CML，費城染色體變異 - 2024-05-18
樟腦丸可能損傷兒童染色體
哥倫比亞大學醫(yī)學中心、哥倫比亞兒童環(huán)境健康中心(CCCEH)和疾病預防控制中心(CDC)的最新報告顯示，暴露于高水平空氣污染物萘的兒童發(fā)生染色體畸變(CA)的風險增加，而染色體畸變已被證實與癌癥有關(guān)。
愛思唯爾 - 兒童染色體畸變，空氣污染物萘暴露 - 2012-05-31
Nature：癌基因可改變染色體結(jié)構(gòu)
癌基因可以改變染色體的三維結(jié)構(gòu)，染色體結(jié)構(gòu)的改變又會影響其它基因的表達，從而促進了癌細胞的生長。紐約威爾康奈爾醫(yī)學院的Mark Rubin團隊在正常的前列腺細胞中過表達ERG，來檢測這一變化對染色體相互作用和基因表達的影響。ERG是一個轉(zhuǎn)錄因子，在前列腺癌中經(jīng)常檢測到ERG過表達。研究人員發(fā)現(xiàn)，過表達ERG能影響蛋白和DNA相互作用裝配成染色體的結(jié)構(gòu)，還會引起13號染色體和15號染色體之間的物
生物谷 - 腫瘤，癌癥 - 2012-06-09
染色體微缺失綜合征
染色體微缺失綜合征 - 2023-04-03
藥監(jiān)局嚴打中藥飲片染色
日前，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織開展了中藥飲片違法染色問題專項抽驗。專項抽驗共抽樣397批，檢驗證實22批存在染色問題，共涉及紅花、延胡索、西紅花3個品種。為保護公眾用藥安全，現(xiàn)將存在染色問題的中藥飲片及相關(guān)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位予以曝光。 對中藥飲片進行染色危害公
CFDA - 中藥飲片，藥監(jiān)局 - 2014-08-05
Obstet Gynecol ：胎兒性染色體篩查
近期 Obstet Gynecol 雜志上刊登一篇關(guān)于使用孕婦游離血漿DNA進行測序以達到對胎兒性染色體進行無創(chuàng)產(chǎn)前篩查的文章，其證據(jù)等級為Ⅱ級。自2011年高通量平行測序進入臨床應用后，對孕婦游離血漿DNA進行測序以篩查胎兒染色體非整倍體畸形的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查技術(shù)得到快速發(fā)展。2012年使用該技術(shù)成功的對超聲提示有水囊瘤的胎兒檢測出其性染色數(shù)目異?！猉單體型。Diana W.等人在該文章中總結(jié)了胎
MedSci原創(chuàng) - 孕婦，胎兒，畸形 - 2015-01-16
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