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Nature:細胞命運重塑的新篇章:染色質結構與重編程因子的協(xié)奏

Nature:細胞命運重塑的新篇章:染色質結構與重編程因子的協(xié)奏

文章介紹細胞命運轉換的意義與問題,重點講 Nature 報道的研究,涉及轉錄因子結合、染色質結構,還闡述細胞重編程技術的應用前景。

生物探索 - 轉錄因子,細胞重編程 - 2024-12-20

黑箱漸開:表觀基因組如何繪制胚胎發(fā)育藍圖

黑箱漸開:表觀基因組如何繪制胚胎發(fā)育藍圖

早期哺乳動物胚胎發(fā)育中,表觀基因組通過染色質重塑、組蛋白修飾等調控全能性到多能性轉變。低樣本量組學技術揭示合子基因組激活、表觀遺傳重編程等動態(tài),為生殖醫(yī)學和疾病研究提供新方向。

生物探索 - 表觀基因組,早期胚胎發(fā)育 - 2025-05-30

特別關注|非酒精性脂肪性肝病多組學研究現(xiàn)狀

特別關注|非酒精性脂肪性肝病多組學研究現(xiàn)狀

本文主要綜述與NAFLD相關的多組學研究進展,以期為NAFLD的預防和治療提供更豐富的理論依據與新的策略。

臨床肝膽病雜志 - 非酒精性脂肪性肝病,基因組學,蛋白質組學,代謝組學 - 2024-07-20

Nature Genetics:基因組不穩(wěn)定性驅動的克隆異質性:破解復雜核型急性髓系白血?。–K-AML)治療難題的關鍵

Nature Genetics:基因組不穩(wěn)定性驅動的克隆異質性:破解復雜核型急性髓系白血?。–K-AML)治療難題的關鍵

本文介紹復雜核型急性髓系白血病(CK-AML)預后差,Nature Genetics 相關研究用單細胞多組學技術解析其克隆演化等,探討染色體重排影響、克隆模式、藥物敏感性及靶向治療策略,為治療提供新思

生物探索 - 單細胞多組學,復雜核型急性髓系白血病 - 2024-11-27

染色體微缺失綜合征

染色體微缺失綜合征

染色體微缺失綜合征

網絡 - 醫(yī)學公式,染色體微缺失綜合征 - 2025-06-25

Nature:突破性發(fā)現(xiàn):CREM揭示CAR-NK細胞“疲憊”之謎,抗癌效力有望飆升!

Nature:突破性發(fā)現(xiàn):CREM揭示CAR-NK細胞“疲憊”之謎,抗癌效力有望飆升!

CAR-NK療法遇功能疲憊難題,《Nature》研究發(fā)現(xiàn)CREM由CAR激活和IL-15通過PKA-CREB軸誘導,致NK細胞活化伴隨抑制。敲除CREM可增強其抗腫瘤能力,為療法提供新方向。

生物探索 - 免疫抑制,CAR-NK細胞 - 2025-06-07

僅2位作者,最新Nature系列綜述:染色質重塑劑,治療新靶點!

僅2位作者,最新Nature系列綜述:染色質重塑劑,治療新靶點!

綜述介紹染色質重塑復合物,特別是SWI/SNF復合物與疾病的關聯(lián),包括癌癥和神經系統(tǒng)疾病,討論其治療靶點和策略、進展及展望。

BioMed科技 - 癌癥,染色質重塑復合物,SWI/SNF - 2024-07-18

Nat Aging:劉光慧/柴人杰等揭示二甲雙胍有望助力老年性耳聾的防治!

Nat Aging:劉光慧/柴人杰等揭示二甲雙胍有望助力老年性耳聾的防治!

該研究利用單細胞分析確定毛細胞SLC35F1缺乏是靈長類耳蝸衰老的標志。

iNature - 二甲雙胍,老年性耳聾 - 2025-06-24

癌癥中的染色體畸變

癌癥中的染色體畸變

染色體畸變致多種基因組畸變,在多癌中起作用,其機理多樣,有致癌性,相關癌癥治療策略現(xiàn),研究或助癌癥早診早治。

小藥說藥 - 癌癥,染色體畸變 - 2024-11-28

校正網織紅細胞計數(shù)

校正網織紅細胞計數(shù)

網織紅細胞計數(shù)一般以占外周血紅細胞(RBC)百分數(shù)表示,因此易受貧血程度的影響。值得注意的是,上述矯正方法往往會使網織紅細胞計數(shù)低于實際值,因此如果觀察值已較低,則矯正值無意義。矯正僅用于網織紅細胞百

網絡 - 網織紅細胞計數(shù) - 2025-05-28

摔了一跤臉貼瀝青地,結果皮膚變藍了???

摔了一跤臉貼瀝青地,結果皮膚變藍了???

在本報告中,作者旨在強調使用消融和色素激光聯(lián)合治療作為一種新興的方法,在局部應用比馬前列素的同時去除色素減退的創(chuàng)傷性紋身。

肉毒毒素btxa - 比馬前列素,創(chuàng)傷性紋身 - 2025-04-13

Nat Genet | A1AT缺陷中的體細胞突變:肝臟疾病的新機制

Nat Genet | A1AT缺陷中的體細胞突變:肝臟疾病的新機制

目前,對于α-1抗胰蛋白酶(A1AT)缺陷導致的進行性肝病,除了肝移植外,尚無其他有效治療方法。本研究揭示了A1AT缺陷患者的肝臟中存在一種選擇機制,使得攜帶特定體細胞突變的肝細胞克隆獲得進化優(yōu)勢。

MedSci原創(chuàng) - 內質網應激,A1AT缺陷,逃逸突變 - 2025-03-17

Molecular Neurodegeneration:NEK1突變通過纖毛功能障礙成為肌萎縮側索硬化的新致病機制

Molecular Neurodegeneration:NEK1突變通過纖毛功能障礙成為肌萎縮側索硬化的新致病機制

NEK1突變通過功能缺失機制導致纖毛結構異常、Shh信號傳導受損、細胞周期紊亂和微管乙?;瘻p少。此外,NEK1變異還引發(fā)線粒體功能障礙和DNAA損傷修復能力。

MedSci原創(chuàng) - 肌萎縮側索硬化,DNA損傷修復 - 2025-05-23

成纖維細胞在皮膚病中的作用

成纖維細胞在皮膚病中的作用

皮膚病常見,成纖維細胞對皮膚意義重大,在多種皮膚病發(fā)病機制中作用復雜。其功能涵蓋促進纖維化等 7 方面,在硬皮病等 9 種皮膚病里發(fā)揮不同影響,以其為靶點的治療是研究熱點。

海龍話皮 - 皮膚病,成纖維細胞 - 2025-04-11

中國青年學者一作,最新Science:人類NuA4/TIP60乙酰轉移酶和染色質重塑復合體的結構見解

中國青年學者一作,最新Science:人類NuA4/TIP60乙酰轉移酶和染色質重塑復合體的結構見解

在這項研究中,加州大學伯克利分校Eva Nogales團隊華人一作Zhenlin Yang報道了NuA4/TIP60染色質修飾復合體的結構特征及其調控機制。

BioMed科技 - Tip60,染色質修飾,結構特征 - 2024-08-25

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