格菲妥單抗展示“長短手”，雙抗技術(shù)帶來更多可能
在雙抗應(yīng)用中，F(xiàn)c段所介導(dǎo)的一些細胞毒性作用與吞噬作用等對療效和安全性的影響非常大，格菲妥單抗通過Fc段的沉默處理消除了相關(guān)毒性，以防止T細胞裂解。
羅氏 - 2023-11-06
創(chuàng)新藥物格菲妥單抗/ glofitamab在華獲批，開啟中國淋巴瘤雙抗治療新紀元
NP30179研究顯示，接受高羅華?固定持續(xù)時間治療的R/R DLBCL患者可獲得持久緩解，完全緩解（CR）率達40%，客觀緩解率（ORR）達52%，且中位CR持續(xù)時間為26.9個月。
羅氏 - 2023-11-08
【Blood Adv】格菲妥單抗治療DLBCL中≥2級CRS的預(yù)測模型
Komanduri等曾建立了一個CRS-RS模型，可預(yù)測格菲妥單抗首劑給藥后≥2級CRS的風險，低?；颊甙l(fā)生≥2級CRS的風險為5%。
聊聊血液 - 大B細胞淋巴瘤，格菲妥單抗 - 2024-06-01
【柳葉刀】格菲妥單抗+GemOx對比利妥昔單抗+GemOx治療R/R DLBCL的3期研究
近日《The Lancet》報道了初步分析和安全性分析，結(jié)果格菲妥單抗是首個在DLBCL隨機3期研究中證實總生存期獲益的CD20×CD3雙抗；此外長期隨訪仍在進行中。
聊聊血液 - 利妥昔單抗，彌漫性大B細胞淋巴瘤，格菲妥單抗 - 2024-11-19
【JCO】格菲妥單抗治療R/R套細胞淋巴瘤的I/II期研究
格菲妥單抗治療復(fù)發(fā) / 難治性套細胞淋巴瘤，高緩解率且緩解持久，BTKi 暴露與否患者均有高緩解率，安全性可控，奧妥珠單抗預(yù)處理影響 CRS 發(fā)生率，III 期研究將進一步評估其療效和安全性。
聊聊血液 - 套細胞淋巴瘤，格菲妥單抗 - 2024-10-09
![2023 NICE 技術(shù)鑒定指南：<font color="red">格</font>羅<font color="red">菲</font><font color="red">妥</font>單抗用于治療2次或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大b細胞淋巴瘤[TA927]](https://img.medsci.cn/20221109/1668016274166_4754896.png?imageMogr2/format/webp "2023 NICE 技術(shù)鑒定指南：<font color=\"red\">格</font>羅<font color=\"red\">菲</font><font color=\"red\">妥</font>單抗用于治療2次或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大b細胞淋巴瘤[TA927]")
2023 NICE 技術(shù)鑒定指南：格羅菲妥單抗用于治療2次或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大b細胞淋巴瘤[TA927]
格羅菲妥單抗(Columvi)治療2次或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤的循證推薦
NICE官網(wǎng) - 復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL），復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤，格羅菲妥單抗 - 2023-10-17
The Lancet | Glofit-GemOx 組與 R-GemOx 組比較在復(fù)發(fā)或難治性彌漫大B胞淋巴瘤患者中的療效和安全性：一項全球 3 期隨機開放標簽試驗 (STARGLO)
該研究結(jié)果顯示格菲妥單抗聯(lián)合吉西他濱和奧沙利鉑 (Glofit-GemOx) 與比R-GemOx 組在復(fù)發(fā)性或難治性DLBCL患者中總生存期、無進展生存期和完全緩解率方面均具有顯著獲益。
MedSci原創(chuàng) - 奧沙利鉑，吉西他濱，復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL），格菲妥單抗 - 2024-11-20
【ASCO教育文冊】雙抗治療淋巴瘤和骨髓瘤相關(guān)毒性的管理
《American Society of Clinical Oncology educational book》近日發(fā)表文章，對淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤中雙特異性抗體的常見毒性和管理策略進行了闡述。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，雙特異性抗體，B細胞非霍奇金淋巴瘤，細胞因子釋放綜合征 - 2024-07-09
【Blood】復(fù)發(fā)難治性套細胞瘤淋巴瘤的治療
介紹套細胞淋巴瘤的亞型及特征，強調(diào)確定高危病例重要性，闡述新興治療方案如靶向治療和免疫治療等，分析不同藥物療效及適用情況。
聊聊血液 - 靶向治療，免疫治療，套細胞淋巴瘤 - 2024-08-20
Cancer Treat Rev：一/二線標準治療失敗的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌，下一步怎么辦？
CORRECT 和 CONCUR兩項試驗證明瑞戈菲尼延長標準治療失敗mCRC的OS。Ⅲ期RECOURSE研究顯示曲氟尿苷（Trifluridine）較較安慰劑顯著延長OS。對于進展期間無
腫瘤資訊 - 轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌 - 2017-05-23
Ann Oncol :BRAF突變結(jié)直腸癌的診治現(xiàn)狀與展望
Josep Tabernero教授來自巴塞羅那瓦爾德西布倫大學(xué)醫(yī)院，是腫瘤內(nèi)科的主任，Tabernero教授將于2018-2019年擔任ESMO的主席。Tabernero教授在結(jié)直腸的靶向治療領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)了一系列的I-II期臨床試驗，近期，在ESMO官方雜志Annals of Oncology發(fā)表了一篇綜述，全面介紹了BRAF突變的結(jié)直腸癌，現(xiàn)將主要內(nèi)容進行了提煉。
腫瘤資訊 - BRAF突變，結(jié)直腸癌，診治現(xiàn)狀與展望 - 2017-08-01
名家訪談 “艾”聚中原---外科專家熱議阿帕替尼在消化道腫瘤靶向治療的地位
9月22日至24日，2017年“中華醫(yī)學(xué)會第十八屆全國外科學(xué)學(xué)術(shù)會議”（CSC）于河南鄭州隆重召開。CSC恒瑞衛(wèi)星會在會議期間成功舉辦，會后腫瘤資訊邀請秦新裕教授、蔡秀軍教授、李琛教授和孫惠川教授針對抗血管生成藥物在胃癌新輔助治療研究進展，胃癌晚期治療現(xiàn)狀，晚期肝癌靶向治療和肝癌術(shù)后高危復(fù)發(fā)臨床研究，以及阿帕替尼（艾坦）在以上領(lǐng)域進行的臨床研究等方面進行了采訪。
腫瘤資訊 - 外科專家，阿帕替尼，消化道腫瘤，靶向治療 - 2017-09-27
【BCJ】RRMM在雙抗治療緩解后停藥，仍可維持緩解
美國6家中心的學(xué)者回顧性分析了在雙抗早期試驗中因非進展/死亡原因停藥的患者停藥后的結(jié)局。
聊聊血液 - 雙抗治療，RRMM - 2024-08-31
高端仿制藥：市場點贊的六條首仿捷徑
早期的壁壘主要為政策壁壘，比如新藥保護期和監(jiān)測期，包括國內(nèi)首仿的阿托伐他汀鈣“阿樂”和氯吡格雷“泰嘉”，依靠政策壁壘在專利藥進入中國后迅速仿制上市，并成為獨家仿制品種。
醫(yī)藥經(jīng)濟報 - 仿制藥，市場 - 2014-07-21
為您找到相關(guān)結(jié)果約366個
