為您找到相關(guān)結(jié)果約35個

你是不是要搜索 期刊歐盟批準(zhǔn)(zhǔn) 點擊跳轉(zhuǎn)

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結(jié)果爲(wèi)依據(jù),爲(wèi)了於2021年1月份申請美國、洲緊急使用許可,與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商

國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05

梅斯作為媒體參與亞太血管學(xué)術(shù)聯(lián)<font color="red">盟</font>APA 澳門國際論壇暨2017澳門衛(wèi)生局醫(yī)生協(xié)會國際學(xué)術(shù)年會

梅斯作為媒體參與亞太血管學(xué)術(shù)聯(lián)APA 澳門國際論壇暨2017澳門衛(wèi)生局醫(yī)生協(xié)會國際學(xué)術(shù)年會

亞太血管學(xué)術(shù)聯(lián)( A P A ) 澳門國際論壇暨2017 澳門衛(wèi)生局醫(yī)生協(xié)會國際學(xué)術(shù)年會The Asia-Pacific Angiology Academic Association Conference

MedSci原創(chuàng) - 血管外科,APA - 2017-02-28

君合<font color="red">盟</font>3個月內(nèi)再次完成近億元A+輪融資,凱乘資本繼續(xù)擔(dān)任獨家財務(wù)顧問

君合3個月內(nèi)再次完成近億元A+輪融資,凱乘資本繼續(xù)擔(dān)任獨家財務(wù)顧問

近日,君合生物制藥(杭州)有限公司(以下簡稱:君合)完成近億元A+輪融資,本輪融資由本草資本和光點資本共同投資,凱乘資本繼續(xù)擔(dān)任獨家財務(wù)顧問。

網(wǎng)絡(luò) - 2023-01-16

國內(nèi)首個結(jié)直腸癌一線免疫治療藥物獲<font color="red">批</font>,國內(nèi)PD-1競爭加劇

國內(nèi)首個結(jié)直腸癌一線免疫治療藥物獲,國內(nèi)PD-1競爭加劇

默沙東宣布其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(商品名:可瑞達(dá))已獲得國家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)單藥用于KRAS、NRAS和BRAF基因均為野生型,不可切除或轉(zhuǎn)移性高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI-H)或錯配修復(fù)基因

MedSci原創(chuàng) - 免疫治療,腫瘤免疫治療,免疫治療藥物,癌癥免疫治療,生物免疫治療,PD-1抑制劑,NMPA - 2021-06-16

FDA批準(zhǔn)GABA受體別構(gòu)調(diào)節(jié)劑ganaxolone上市

FDA批準(zhǔn)GABA受體別構(gòu)調(diào)節(jié)劑ganaxolone上市

FDA批準(zhǔn):

網(wǎng)絡(luò) - FDA - 2022-03-19

一種臨床常用藥有阻斷新冠病毒感染的潛力。這個“老藥新用”研究的模板很值得借鑒

一種臨床常用藥有阻斷新冠病毒感染的潛力。這個“老藥新用”研究的模板很值得借鑒

該研究不是臨床試驗,因此不能排除混雜和選擇偏倚的可能性。因此,必須在前瞻性雙盲臨床試驗中驗證這些結(jié)果,并全面評估該藥物對ACE2水平和SARS-CoV-2感染易感性的影響。

Hanson臨床科研 - Covid-19,阻斷新冠病毒感染,二價疫苗 - 2023-02-02

EClinicalMedicine:國藥新冠疫苗接種第3劑,中和抗體能達(dá)到什么水平?

EClinicalMedicine:國藥新冠疫苗接種第3劑,中和抗體能達(dá)到什么水平?

新冠病毒突變,大量已接種新冠疫苗人群出現(xiàn)了“突破性感染”,此次南京疫情,感染者大部分都已接種過兩劑新冠疫苗,這不禁讓人疑問:疫苗的保護作用如何?當(dāng)然,新冠疫苗接種以后,隨著時間

MedSci原創(chuàng) - 中和抗體,新冠疫苗 - 2021-07-27

EUR J Cancer:阿西替尼治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的真實情景前瞻性研究

EUR J Cancer:阿西替尼治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的真實情景前瞻性研究

在一項大型III期臨床試驗中阿西替尼在治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(mRCC)中的出色表現(xiàn)促使了阿昔替尼的獲用以治療經(jīng)一線治療失敗的mRCC患者。

MedSci原創(chuàng) - 阿西替尼,腎細(xì)胞癌,前瞻性研究 - 2017-12-30

NEJM: HIF-2α抑制劑Belzutifan有望用于治療Pacak-Zhuang綜合征

NEJM: HIF-2α抑制劑Belzutifan有望用于治療Pacak-Zhuang綜合征

2021年8月,Belzutifan獲FDA批準(zhǔn)用于無需立即手術(shù)的、與希佩爾·林道綜合征(VHL綜合征)相關(guān)的腎細(xì)胞癌、中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管細(xì)胞瘤以及胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。迄今為止,Belzu

網(wǎng)絡(luò) - Belzutifan - 2021-11-28

各地醫(yī)改典型經(jīng)驗百花齊放 國家衛(wèi)健委年終點名表揚

各地醫(yī)改典型經(jīng)驗百花齊放 國家衛(wèi)健委年終點名表揚

姚建紅表示,國家衛(wèi)健委將及時總結(jié)提煉地方改革經(jīng)驗,適時在全國面上推廣,推動醫(yī)改不斷取得新進(jìn)展。

健康界 - 醫(yī)改,經(jīng)驗,衛(wèi)健委 - 2018-12-22

Nature:新識別受體可能幫助基因療法飛速發(fā)展

Nature:新識別受體可能幫助基因療法飛速發(fā)展

基因療法涉及插入新基因來替代有缺陷基因或禁用有害基因。這種方法在1999年遭遇挫折,當(dāng)時,一位名叫Jesse Gelsinger的18歲遺傳性肝臟疾病患者,在臨床試驗中接受基因療法4天后死于劇烈的炎癥并發(fā)癥。在此之后,基因療法的臨床試驗停頓了很長一段時間。 但是,斯坦福大學(xué)的病毒學(xué)家Jan Carette博士將該領(lǐng)域的再次"盛開"描述為"非常令人感興趣"。幾種針對遺傳疾病的基因療法已經(jīng)在歐洲

生物谷 - 受體,基因療法,受體 - 2016-02-01

首個超長效基礎(chǔ)胰島素類似物諾和達(dá)(R) 在中國獲得上市批準(zhǔn)

首個超長效基礎(chǔ)胰島素類似物諾和達(dá)(R) 在中國獲得上市批準(zhǔn)

該藥物用于治療成人2型糖尿病,是中國獲的首個超長效基礎(chǔ)胰島素類似物。

諾和諾德 - 美通社,胰島素,諾和達(dá) - 2017-10-10

Nature:7篇NEJM研究展示丙肝治療的重大勝利

最近一系列臨床研究表明,我們已經(jīng)可以制造出耐受良好的口服丙肝藥物,這些藥物能夠有效消滅絕大多數(shù)感染者體內(nèi)的丙肝病毒。本期Nature雜志特別刊登文章對丙肝治療的過去、現(xiàn)在和未來進(jìn)行了回顧和展望。人們首次認(rèn)識到丙肝這種疾病是在上世紀(jì)七十年代,這是一種經(jīng)血液傳播的非甲非乙型肝炎病毒,是引起輸血后肝炎的主要病因之一。1989年,人們首次鑒定到了丙肝病毒(HCV)。這種病毒善于躲避患者機體的免疫系統(tǒng),

生物通 - 丙肝,HCV - 2014-06-10

應(yīng)用血清腫瘤標(biāo)志物proGRP改善肺癌管理

近日,在由中國癌癥基金會控?zé)熍c肺癌防治工作部、中華醫(yī)學(xué)會胸心血管外科學(xué)會肺癌學(xué)組、中國醫(yī)師協(xié)會檢驗醫(yī)師分會和北京醫(yī)學(xué)會胸外科分會舉辦的“小細(xì)胞肺癌多學(xué)科診治新進(jìn)展論壇”上,關(guān)于ProGRP血清標(biāo)志物在小細(xì)胞肺癌的臨床診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后評估中的作用的探討為小細(xì)胞肺癌診療帶來了新的思路。 多學(xué)科治療可以改善患者生存期 目前,肺癌主要按照TNM進(jìn)行分期,即一看腫瘤大小(T:Tumor);二看淋

不詳 - 標(biāo)志物,肺癌,proGRP - 2014-02-12

為您找到相關(guān)結(jié)果約35個