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FDA授予亞盛醫(yī)藥的第三<font color="red">代</font>TKI抑制劑HQP1351孤兒藥指定,用于治療慢性粒細(xì)胞白血病

FDA授予亞盛醫(yī)藥的第三TKI抑制劑HQP1351孤兒藥指定,用于治療慢性粒細(xì)胞白血病

亞盛醫(yī)藥宣布,F(xiàn)DA已授予其HQP1351孤兒藥稱號(ODD),用于治療慢性粒細(xì)胞白血?。–ML)。

MedSci原創(chuàng) - 慢性粒細(xì)胞白血病,孤兒藥指定,第三代TKI抑制劑HQP1351 - 2020-05-06

馬銳教授:EGFR罕見突變治療風(fēng)云錄

馬銳教授:EGFR罕見突變治療風(fēng)云錄

眾所周知,非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)EGFR基因突變大多以19外顯子缺失及21外顯子L858R突變?yōu)橹?。而這兩個突變位點以外的EGFR基因突變統(tǒng)稱為EGFR非經(jīng)典突變或罕見突變,包括外顯子18-21的

ioncology - EGFR罕見突變,風(fēng)云錄 - 2020-05-14

耐藥結(jié)核病治療方案

耐藥結(jié)核病治療方案

結(jié)核病是一個古老的疾病,幾千年來由于沒有有效的抗結(jié)核治療藥物,在上個世紀(jì)40年以前是人類死亡的主要疾病。自從1943年鏈霉素發(fā)現(xiàn)以來, 結(jié)核病治療進(jìn)入了化療時代,到上個世紀(jì)60年,共有十余種抗結(jié)核藥物問世,結(jié)核病疫情得到有效控制。

醫(yī)學(xué)科學(xué)報 - 結(jié)核病 - 2016-05-13

精髓之音·第十八期《混合白血病病例探討》

精髓之音·第十八期《混合白血病病例探討》

精髓之音·第十八期《混合白血病病例探討》

2024-10-23

耐藥突變“時有時無”,一<font color="red">代</font>三<font color="red">代</font>TKI輪番上陣

耐藥突變“時有時無”,一TKI輪番上陣

本文報告了一名年輕女性患者,她最初被診斷為EGFR L858R陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC。患者在病程的不同時間點接受EGFR TKI治療,并相繼出現(xiàn)EGFR耐藥變異。

蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 肺癌,TKI,奧希替尼 - 2023-10-24

雙聯(lián)抗血小板藥物時限爭議仍未終結(jié)---DAPT研究解讀

雙聯(lián)抗血小板藥物時限爭議仍未終結(jié)---DAPT研究解讀

作者:叢廣志[1] 賈紹斌[1]?單位:寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院[1] ?前言雙聯(lián)抗血小板治療(dual antiplatelet therapy, DAPT)是經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(Percutaneous Coronary Intervention, PCI)術(shù)后預(yù)防支架內(nèi)血栓形成和減少缺血事件的主要策略。由于DAPT治療缺血獲益與出血風(fēng)險并存,優(yōu)化的DAPT治療時程是患者最

MedSci原創(chuàng) - 雙聯(lián),抗血小板藥物 - 2017-01-02

JCLA:有必要通過GJB3/GJB6篩查原發(fā)性聽力損失GJB2攜帶者嗎?

JCLA:有必要通過GJB3/GJB6篩查原發(fā)性聽力損失GJB2攜帶者嗎?

遺傳分析發(fā)現(xiàn)特發(fā)性耳聾個體中存在過多的單等位基因隱性GJB2突變,但在反式/順式中其余的等位基因尚未確定。本研究旨在評估GJB3或GJB6變異對中國單等位基因GJB2突變患者非綜合征型感音神經(jīng)性聽力障礙(NSHI)的影響。 研究人員對一組可能攜帶GJB2雜合突變的NSHI患者(n = 100)進(jìn)行GJB3/GJB6編碼全序列及GJB6缺失的檢測。在一個NSHI中度至重度的多重家族GDHY中,

MedSci原創(chuàng) - 原發(fā)性聽力損失,GJB2,攜帶者 - 2019-01-18

STTT | 新方案:貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼顯著延長EGFR陽性晚期NSCLC患者的PFS

STTT | 新方案:貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼顯著延長EGFR陽性晚期NSCLC患者的PFS

該研究旨在評估貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼在EGFR突變陽性晚期NSCLC患者中的療效和安全性,研究結(jié)果顯示,這一無化療方案在EGFR突變陽性晚期NSCLC患者中顯示出良好的抗腫瘤活性,且安全可控。

MedSci原創(chuàng) - NSCLC,EGFR,安羅替尼,貝莫蘇拜單抗 - 2024-10-13

三<font color="red">代</font>“格列衛(wèi)”同臺競技 尼洛替尼又一適應(yīng)癥獲批

“格列衛(wèi)”同臺競技 尼洛替尼又一適應(yīng)癥獲批

11月20日,諾華發(fā)布消息稱,近日,諾華腫瘤(中國)旗下產(chǎn)品達(dá)希納(尼洛替尼)新適應(yīng)癥獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于治療2歲以上兒童慢性髓性白血病。

新浪醫(yī)藥新聞 - 格列衛(wèi),尼洛替尼,慢性髓性白血病 - 2019-11-22

Diabetes:非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠β細(xì)胞中Synaxin 4的增加可防止向自身糖尿病的轉(zhuǎn)化

Diabetes:非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠β細(xì)胞中Synaxin 4的增加可防止向自身糖尿病的轉(zhuǎn)化

NOD小鼠是日本學(xué)者對遠(yuǎn)交系Jal:ICR鼠進(jìn)行近交培育第6時從白內(nèi)障易感亞系中分離出非肥胖糖尿病品系(NOD)和非肥胖正常品系)。

MedSci原創(chuàng) - 非肥胖型糖尿病,Synaxin 4 - 2021-10-18

亞盛醫(yī)藥抗耐藥白血病新藥HQP1351臨床進(jìn)展再獲ASH年會口頭報告,并榮膺“最佳研究”提名

亞盛醫(yī)藥宣布,公司在研原創(chuàng)1類新藥HQP1351的I期臨床進(jìn)展數(shù)據(jù)已在第61屆美國血液學(xué)會年會上再次以口頭報告的形式公布。

美通社 - 2019-12-12

Cancer Cell:I型干擾素靶向治療抗體耐藥腫瘤研究上的重大成果

2014年1月,中國科學(xué)院生物物理所傅陽心課題組在Cancer Cell雜志發(fā)表標(biāo)題為“Targeting the Tumor Microenvironment with Interferon-β Bridges Innate and Adaptive Immune Responses”的論文。 該論文首度提出IFNβ靶向腫瘤治療的新策略,即重建腫瘤微環(huán)境固有免疫和獲得性免疫的協(xié)同作用、消除頑固耐

生物谷 - I型干擾素,抗體耐藥腫瘤 - 2014-02-13

Clin Cancer Res:聯(lián)合用藥治療胸腺上皮腫瘤效果顯著

近日,來自美國國家癌癥中心的研究人員通過研究在I/II期臨床試驗中評估了藥物belinostat同順鉑、多柔比星及環(huán)磷酰胺聯(lián)合用于治療胸腺上皮性腫瘤的效果,相關(guān)研究刊登于國際雜志Clinical Cancer文章中,研究者Thomas表示,進(jìn)行I/II期臨床試驗的目的就是確定藥物belinostat的最安全劑量及患者的最大耐受劑量(MTD, maximum toler

生物谷 - 胸腺上皮腫瘤 - 2014-11-06

Virol J:中國云南省長期抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療失敗的HIV-1患者的耐藥性進(jìn)展

了解HIV-1耐藥性(DR)和相關(guān)突變模式的流行和演變對于在中國首個抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療地點云南實施免費(fèi)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療至關(guān)重要。本研究為了解云南HIV-1抗性的發(fā)生和發(fā)展提供了基礎(chǔ),為延緩HIV-1耐藥性和實現(xiàn)成功個體化治療的策略奠定了理論基礎(chǔ)。2010年1月至2016年9月,研究人員在云南省傳染病醫(yī)院收集了來自不同城市/地區(qū)的血漿樣本,并使用內(nèi)部分析對耐藥個體進(jìn)行了基因分型,選擇了88名接受治療的

網(wǎng)絡(luò) - 2019-04-01

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