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NEJM:維奈妥拉聯(lián)合阿扎<font color="red">胞</font>苷治療老年急性髓系<font color="red">白血病</font>

NEJM:維奈妥拉聯(lián)合阿扎苷治療老年急性髓系白血病

維奈妥拉聯(lián)合阿扎苷可有效延長75歲及以上老年急性髓系白血病患者生存期

MedSci原創(chuàng) - AML,阿扎胞苷,維奈妥拉 - 2020-08-13

PNAS:陳賽娟<font color="red">白血病</font>治療藥物<font color="red">毛</font>萼乙素在自身免疫病領(lǐng)域研究獲進展

PNAS:陳賽娟白血病治療藥物萼乙素在自身免疫病領(lǐng)域研究獲進展

中科院上海生命科學(xué)研究院/上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院健康科學(xué)研究所、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)基因組學(xué)國家重點實驗室/上海血液學(xué)研究所陳賽娟院士領(lǐng)銜的科研團隊用中藥提取物萼乙素治療自身免疫性疾病多發(fā)性硬化癥(Multiple

中科院上海生命科學(xué)研究院 - 腫瘤,癌癥 - 2013-04-01

J Clin Oncol:依維替尼聯(lián)合阿扎<font color="red">胞</font>苷治療新確診的急性髓系<font color="red">白血病</font>

J Clin Oncol:依維替尼聯(lián)合阿扎苷治療新確診的急性髓系白血病

Ivosidenib(依維替尼)是突變型異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)的一種口服抑制劑,已獲批用于治療IDH1突變型(mIDH1)急性髓細胞性白血病(AML)。既往研究表明,將阿扎苷加入依維替尼可增強

MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血?。ˋML),依維替尼 - 2020-11-02

2022 NICE 醫(yī)療技術(shù)指南:急性髓系<font color="red">白血病</font>誘導(dǎo)治療后口服阿扎<font color="red">胞</font>苷維持治療[TA827]

2022 NICE 醫(yī)療技術(shù)指南:急性髓系白血病誘導(dǎo)治療后口服阿扎苷維持治療[TA827]

關(guān)于阿扎苷(Onureg)在成人誘導(dǎo)治療后維持治療急性髓細胞白血病的循證建議。

NICE官網(wǎng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血病 - 2022-10-12

Lancet Haematol | iadademstat聯(lián)合阿扎<font color="red">胞</font>苷治療初診急性髓系<font color="red">白血病</font>:2a 期劑量探索研究結(jié)果

Lancet Haematol | iadademstat聯(lián)合阿扎苷治療初診急性髓系白血病:2a 期劑量探索研究結(jié)果

該研究旨在評估Iadademstat聯(lián)合阿扎苷治療新診斷AML患者的安全性和有效性,Iadademstat聯(lián)合阿扎苷治療新診斷AML患者具有良好的安全性和有效性。

MedSci原創(chuàng) - AML,阿扎胞苷,Iadademstat - 2024-07-31

Blood:雙功能的PD-1<font color="red">x</font>αCD33<font color="red">x</font>αCD33融合蛋白可逆轉(zhuǎn)急性髓系<font color="red">白血病</font>的適應(yīng)性免疫逃逸

Blood:雙功能的PD-1xαCD33xαCD33融合蛋白可逆轉(zhuǎn)急性髓系白血病的適應(yīng)性免疫逃逸

靶向CD33的雙特異性T細胞銜接器(BiTER)AMG330,在體外和小鼠模型中均被證明可高效調(diào)節(jié)急性髓系白血病(AML)細胞的細胞溶解。

MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病,適應(yīng)性免疫逃逸,CD33,免疫檢查點封閉,T細胞 - 2018-10-07

?Lancet Haematol:古妥珠單抗聯(lián)合阿扎<font color="red">胞</font>苷治療新診斷急性髓系<font color="red">白血病</font>不適合強化化療

?Lancet Haematol:古妥珠單抗聯(lián)合阿扎苷治療新診斷急性髓系白血病不適合強化化療

盡管本研究的第一部分并不是為了正式比較兩種劑量隊列的療效,但迄今為止進行的古妥珠單抗研究的全部臨床數(shù)據(jù)表明,古妥珠單抗20mg/kg加阿扎苷是進一步研究的最佳劑量

MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病,強化化療,古妥珠單抗聯(lián)合阿扎胞苷 - 2024-01-02

Lancet Haematol:小劑量阿扎<font color="red">胞</font>苷加venetoclax作為急性髓系<font color="red">白血病</font>強化或低強度誘導(dǎo)后的維持治療

Lancet Haematol:小劑量阿扎苷加venetoclax作為急性髓系白血病強化或低強度誘導(dǎo)后的維持治療

研究也首次證明了在強化誘導(dǎo)后,低劑量氮雜苷加venetoclax治療急性髓系白血病是一種可行且安全的維持治療策略。

MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血病,venetoclax - 2024-04-21

JCO:來那度胺和阿扎<font color="red">胞</font>苷組合:干細胞移植后急性髓細胞<font color="red">白血病</font>復(fù)發(fā)患者的新型搶救療法

JCO:來那度胺和阿扎苷組合:干細胞移植后急性髓細胞白血病復(fù)發(fā)患者的新型搶救療法

至今為止,同種異體干細胞移植(allo-SCT)治療急性髓性白血病(AML)和骨髓增生異常(MDS)后復(fù)發(fā)患者的搶救選擇仍然有限,臨床急需新的治療策略。

MedSci原創(chuàng) - 移植,白血病,復(fù)發(fā) - 2019-01-19

Lancet Oncol:IDH2抑制劑Enasidenib聯(lián)合阿扎<font color="red">胞</font>苷治療IDH2突變型急性髓系<font color="red">白血病</font>的療效和安全性

Lancet Oncol:IDH2抑制劑Enasidenib聯(lián)合阿扎苷治療IDH2突變型急性髓系白血病的療效和安全性

與阿扎苷單藥治療相比,Enasidenib聯(lián)合阿扎苷在新確診的IDH2突變的急性髓系白血病患者中的耐受性良好,而且總體緩解率顯著提高

MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血病,enasidenib,IDH2抑制劑 - 2021-10-19

2024 NICE 技術(shù)鑒定指南:伊伏西尼聯(lián)合阿扎<font color="red">胞</font>苷治療未經(jīng)治療的 IDH1 R132 突變急性髓系<font color="red">白血病</font> [TA979]

2024 NICE 技術(shù)鑒定指南:伊伏西尼聯(lián)合阿扎苷治療未經(jīng)治療的 IDH1 R132 突變急性髓系白血病 [TA979]

本文是關(guān)于ivosidenib (Tibsovo)聯(lián)合阿扎苷治療IDH1 R132突變的未經(jīng)治療的急性髓系白血病的循證建議。

NICE官網(wǎng) - 急性髓系白血病 - 2024-06-10

論文解讀|Chen Z/ Chen J/ Deng <font color="red">X</font>教授團隊揭示YTHDF2通過促進miR-126成熟加速急性髓系<font color="red">白血病</font>進展

論文解讀|Chen Z/ Chen J/ Deng X教授團隊揭示YTHDF2通過促進miR-126成熟加速急性髓系白血病進展

該研究深入探討了YTHDF2如何通過調(diào)控miR-126的成熟過程,從而促進AML細胞的增殖和AML的發(fā)展,為未來AML的精準(zhǔn)醫(yī)療提供了新的分子靶點和治療策略。

Genes and Diseases - 急性髓系白血病,miR-126,YTHDF2 - 2024-07-03

JCO:阿扎<font color="red">胞</font>苷單藥或與來那度胺或伏立諾他聯(lián)合用藥治療高風(fēng)險骨髓增生異常綜合征或慢性單核細胞<font color="red">白血病</font>

JCO:阿扎苷單藥或與來那度胺或伏立諾他聯(lián)合用藥治療高風(fēng)險骨髓增生異常綜合征或慢性單核細胞白血病

阿扎苷是治療高風(fēng)險骨髓增生異常綜合征的標(biāo)準(zhǔn)一線用藥。阿扎苷聯(lián)合來那度胺或伏立諾他治療的總緩解率是否優(yōu)于阿扎苷單藥尚未知。

MedSci原創(chuàng) - 慢性單核細胞白血病,骨髓增生異常綜合征,阿扎胞苷 - 2017-05-12

CLIN CANCER RES :miRNA-DNMT1軸與與阿扎<font color="red">胞</font>苷抵抗及預(yù)測高風(fēng)險骨髓增生異常綜合征和低原始細胞急性髓系<font color="red">白血病</font>預(yù)后有關(guān)

CLIN CANCER RES :miRNA-DNMT1軸與與阿扎苷抵抗及預(yù)測高風(fēng)險骨髓增生異常綜合征和低原始細胞急性髓系白血病預(yù)后有關(guān)

阿扎苷可以抑制包括DNMT1在內(nèi)的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶,目前是治療高風(fēng)險骨髓增生異常綜合征(HRMDS)或低原始細胞急性髓系白血病(AML)的標(biāo)準(zhǔn)治療方法。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章,作者比較了阿扎苷抵抗與阿扎苷敏感骨髓增生異常綜合征細胞的miRNA表達。在體外研究不同表達的miRNA對DNMT1表達及阿扎苷耐藥的影響。作者還評估了75例接受阿扎苷治療的HRMDS或AM

MedSci原創(chuàng) - miRNA,DNMT1,阿扎胞苷 - 2017-07-03

Clinica Chimica Acta:對中國X鏈腎上腺白血病篩查中的超長鏈溶磷脂酰膽堿和乙酰膽堿類藥物的評價

有研究報道C24:0和c26:0 -肉堿和溶血磷脂酰膽堿升高可作為x連鎖腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(X-ALD)的診斷性生物標(biāo)志物。

MedSci原創(chuàng) - 乙酰膽堿類藥物 - 2020-04-13

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