“氟維司群+”頻頻亮相ESMO, MONARCH-2研究再證氟維司群聯(lián)合治療改善OS
2017年ASCO會議，MONARCH-2 首次公布了Abemaciclib+氟維司群延長絕經(jīng)期或圍絕經(jīng)期，既往內(nèi)分泌治療失敗的晚期HR+乳腺癌的無進展生存（PFS）。王永勝教授對CDK4/6抑制劑聯(lián)合氟維司群在晚期乳腺癌的新進展進行點評。
腫瘤資訊 - 氟維司群，聯(lián)合治療，乳腺癌，生存 - 2019-10-03
NEJM：Ribociclib+氟維司群可改善晚期乳腺癌患者生存期
研究認為，在激素受體陽性、HER 2陰性的晚期乳腺癌患者中，Ribociclib+氟維司群可顯著提高患者的總體生存率
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，ribociclib，氟維司群 - 2019-12-12
NEJM：帕博西利布+氟維司群治療晚期乳腺癌怎么樣？
2018年11月，英國、美國、韓國等國學(xué)者發(fā)表在《N Engl J Med》的一項研究，考察了帕博西利布和氟維司群治療的晚期乳腺癌患者的總生存期。
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 乳腺癌 - 2018-12-17
Lancet Oncol | 卡米司群 vs 氟維司群：新一代口服 SERD 在 ER+ HER2- 乳腺癌中的療效和安全性
該研究旨在評估卡米司群與氟維司群在絕經(jīng)后雌激素受體陽性、HER2陰性、晚期乳腺癌患者中的療效和安全性，結(jié)果顯示卡米司群在75 mg和150 mg劑量下，與氟維司群相比，顯著改善了PFS且安全性良好。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，SERD，卡米司群 - 2024-10-31
理想照進現(xiàn)實：氟維司群進入國家醫(yī)保目錄，惠及更多ER+晚期乳腺癌患者
2017年7月，國家醫(yī)保目錄更新，氟維司群作為唯一一個乳腺癌內(nèi)分泌治療藥物，也是目前最有效的內(nèi)分泌治療藥物被納入國家醫(yī)保乙類目錄。在未來，氟維司群會為更多的ER+晚期乳腺癌患者帶來福音。
腫瘤資訊 - 氟維司群，雌激素受體，醫(yī)保 - 2017-08-31
JCO：晚期乳腺癌的患者的治療--氟維司群+Abemaciclib，有效且安全（MONARCH 2研究）
MONARCH 2臨床試驗旨在對比 Abemaciclib 聯(lián)合氟維司群與安慰劑聯(lián)合氟維司群用于治療激素受體陽性（HR+）、人體表皮生長因子受體2-陰性（HER2-）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療效果。
MedSci原創(chuàng) - 氟維司群，Abemaciclib，乳腺癌 - 2017-06-10
AKT抑制劑capivasertib聯(lián)合氟維司群顯著改善HR+晚期乳腺癌無進展生存
2019ASCO于芝加哥隆重舉行，會議期間眾多新藥研究結(jié)果閃亮公布，其中治療激素受體陽性HER2陰性絕經(jīng)后晚期乳腺癌的藥物AKT抑制劑capivasertib與氟維司群聯(lián)合，取得了10.3個月的無進展生存介紹FAKTION研究以及AKT抑制劑capivasertib和氟維司群在晚期乳腺癌治療中的重要地位。
腫瘤資訊 - AKT抑制劑，氟維司群，晚期乳腺癌 - 2019-06-09
Clin Cancer Res：氟維司群+依維莫司+阿納曲唑聯(lián)合作一線治療HR陽性晚期乳腺癌的效果
轉(zhuǎn)移性激素受體陽性 (HR陽性)、HER2-陰性乳腺癌是癌癥相關(guān)死亡的一個重要原因
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，依維莫司，氟維司群，阿納曲唑 - 2021-12-02
ASCO 2022 | FAKTION臨床：capivasertib+氟維司群，改善芳香化酶抑制劑耐藥MBC患者生存！
FAKTION研究：芳香化酶抑制劑治療復(fù)發(fā)或進展后，氟維司群聯(lián)合capivasertib對比氟維司群聯(lián)合安慰劑治療ER陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的增強生物標(biāo)志物分析的總生存和更新的無進展生存數(shù)據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - ASCO，芳香化酶抑制劑，氟維司群，capivasertib，ER+/HER2-乳腺癌 - 2022-06-10
Lancet：對于雌激素受體陽性的晚期乳腺癌患者氟維司群療效比阿那曲唑更好
對于沒有接受過內(nèi)分泌治療的激素受體陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，相比于用于這些患者的一線治療的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物-第三代芳香化酶抑制劑，氟維司群具有優(yōu)越的療效并且可以作為這些患者的首選治療藥物。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，氟維司群，阿那曲唑 - 2016-11-29
Clin Cancer Res：Palbociclib聯(lián)合氟維司群治療HR+/HER2-晚期乳腺癌的長期預(yù)后
Palbociclib聯(lián)合氟維司群治療可提高HR+/HER2-的晚期乳腺癌患者的長期總生存率
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，氟維司群，palbociclib - 2022-05-16
SABCS：負荷劑量氟維司群效果更優(yōu)
氟維司群治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的3期比較試驗（CONFIRM）的更新結(jié)果顯示，負荷劑量氟維司群用于治療晚期雌激素受體（ER）陽性乳腺癌的絕經(jīng)后女性生存好于標(biāo)準(zhǔn)劑量 基于上述結(jié)果，當(dāng)臨床醫(yī)師計劃使用氟維司群治療ER陽性晚期乳腺癌絕經(jīng)女性時，“應(yīng)考慮和推薦500 mg劑量?！钡谝谎芯?/p>
SABCS - 乳腺癌，Breast，Cancer，氟維司群 - 2012-12-13
NEJM：阿那曲唑+氟維司群聯(lián)合用藥可延長乳腺癌患者生存
8月2日《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表的美國西南腫瘤協(xié)作組(SWOG)S0226 試驗結(jié)果顯示，阿那曲唑(瑞寧得)+氟維司群(芙仕得)聯(lián)合用藥方案可使初治的激素受體陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌絕經(jīng)后女性患者生命延長6個月Mehta博士及其同事報告稱，單純阿那曲唑治療組中位總生存期為41.3個月，而阿那曲唑+氟維司群聯(lián)合治療組為47.7個月。聯(lián)合治療組的生存優(yōu)勢還表
EGMN - 阿那曲唑氟維司群，延長乳腺癌患者生存 - 2012-08-03
ESMO 2016：氟維司群可延長乳腺癌患者的無進展生存期（FALCON試驗）
根據(jù)歐洲腫瘤醫(yī)學(xué)學(xué)會大會上的3期研究結(jié)果：對于激素受體陽性的晚期乳腺癌女性患者而言，氟維司群與阿那曲唑相比，可顯著延長患者的無進展生存期（PFS）。氟維司群是選擇性雌激素受體的降解物，靶向激素受體的功能。與阿那曲唑等芳香酶抑制劑不同的是，它不會干擾雌激素的水平。來自貝勒醫(yī)學(xué)院萊斯特和蘇史密斯乳腺中心的Matthew J.
MedSci原創(chuàng) - 氟維司群，阿那曲唑，乳腺癌 - 2016-10-09
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