【Haematologica】CD19 ADC泰朗妥昔單抗治療中國(guó)R/R DLBCL的2期研究結(jié)果
在一項(xiàng)全球2期LOTIS-2研究中，顯示出Lonca對(duì)R/R DLBCL的顯著臨床獲益，后續(xù)在中國(guó)開展橋接關(guān)鍵2期OL-ADCT-402-001研究。
聊聊血液 - 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，泰朗妥昔單抗 - 2024-09-09
抗CD20單抗科普：從一代的利妥昔到三代的阿妥珠
大家最熟悉的抗CD20單抗是來自羅氏的利妥昔（商品名: 美羅華），自從問世以來，利妥昔和化療藥物的聯(lián)用成為了治療某些特定類型的非霍奇金淋巴瘤的標(biāo)準(zhǔn)方案，但以CD20為靶點(diǎn)的單抗藥物遠(yuǎn)不止利妥昔，只是利
網(wǎng)絡(luò) - CD20單抗 - 2020-05-07
J Rheumatol：利妥昔單抗對(duì)難治性抗HMGCR免疫介導(dǎo)性壞死性肌病的療效
三分之一的難治性抗HMGCR患者在RTX治療后肌力改善或有其他疾病活動(dòng)性改善的證據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - 壞死性肌病，抗HMGCR，利妥昔單抗，療效 - 2018-12-17
J Rheumatol：利妥昔單抗和環(huán)磷酰胺治療抗合成酶綜合征相關(guān)性ILD
在ASyS相關(guān)性ILD患者中，盡管6個(gè)月時(shí)PFS相似，但與CYC相比，RTX的2年P(guān)FS更佳。
MedSci原創(chuàng) - 抗合成酶綜合征相關(guān)性ILD 環(huán)磷酰胺 利妥昔單抗 療效 - 2020-03-21
Haematologica：朗妥昔單抗（Loncastuximab tesirine）治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤：2期LOTIS-2研究的長(zhǎng)期療效和安全性
該研究旨在評(píng)估朗妥昔單抗（Loncastuximab tesirine）治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的療效和安全性，朗妥昔單抗繼續(xù)在CR患者中表現(xiàn)出持久的長(zhǎng)期反應(yīng)，具有可控的安全性和耐受性。
MedSci原創(chuàng) - 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，2期臨床試驗(yàn)，朗妥昔單抗 - 2023-09-03
J Clin Oncol：利妥昔單抗嵌合抗CD20單克隆抗體治療復(fù)發(fā)性惰性淋巴瘤
IDEC-C2B8的有效率為48%，與單劑細(xì)胞毒性化療的效果相當(dāng)
MedSci原創(chuàng) - 利妥昔單抗，惰性淋巴瘤，嵌合抗CD20單克隆抗體 - 2023-01-10
Ann Rheum Dis：利妥昔單抗預(yù)防抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體（ANCA）相關(guān)性血管炎復(fù)發(fā)是否優(yōu)于硫唑嘌呤？
固定間隔重復(fù)劑量的利妥昔單抗在預(yù)防AAV患者的復(fù)發(fā)上優(yōu)于硫唑嘌呤
MedSci原創(chuàng) - 肉芽腫性多血管炎 - 2023-08-30
Arthritis Res Ther：利妥昔單抗作為抗合成酶綜合征相關(guān)間質(zhì)性肺病挽救治療的長(zhǎng)期有效性
RTX作為挽救治療在大多數(shù)對(duì)常規(guī)治療無效的反復(fù)或進(jìn)行性ASS-ILD患者中是有效的。
MedSci原創(chuàng) - 抗合成酶綜合征（ASS），利妥昔單抗（RTX） - 2024-07-11
2.26億研發(fā)費(fèi)用打水漂，百奧泰終止一項(xiàng)在研ADC項(xiàng)目
在累計(jì)投入2.26億元后，百奧泰最終宣布停止ADC項(xiàng)目BAT8001（注射用重組人源化抗HER2單克隆抗體-美登素偶聯(lián)物）對(duì)HER2陽性乳腺癌的臨床試驗(yàn)。
醫(yī)谷網(wǎng) - 百奧泰，2.26億研發(fā)，打水漂 - 2021-03-07
2019年國(guó)內(nèi)抗體藥物市場(chǎng)和臨床研究現(xiàn)狀
2018年全球藥品銷售額Top 10中，抗體藥物有8個(gè)，包括單抗藥物6個(gè)，融合蛋白2個(gè)，分別為阿達(dá)木單抗Humria（修美樂）、帕博利珠單抗Keytruda（可瑞達(dá)，“K藥”）、曲妥珠單抗Herceptin（赫賽?。⒇惙ブ閱慰笰vastin（安維?。?、利妥昔單抗Rituxan（美羅華）、納武利尤單抗Opdivo（歐狄沃，“O藥”）和依那西普 (Etanercept)、阿柏西普 (Afliberc
火石創(chuàng)造 - 抗體藥物，臨床研究 - 2019-08-27
NMPA在2024年度有望批準(zhǔn)上市的54種創(chuàng)新藥
在剛剛過去的2023年，有超過50款創(chuàng)新藥物在國(guó)內(nèi)首次審批上市（不包括生物類似物，新適應(yīng)癥申請(qǐng)，以及復(fù)方產(chǎn)品）。展望2024年，又有哪些新藥有望在中國(guó)獲批上市呢？梅斯小編通過資料匯總和總結(jié)，以下43種
MedSci原創(chuàng) - 創(chuàng)新藥物，NMPA - 2024-01-09
2017全球暢銷抗癌藥TOP10 這些在我國(guó)已上市或在研
隨著國(guó)產(chǎn)單抗類抗癌制劑研發(fā)進(jìn)程的加快以及進(jìn)口單抗類抗癌藥進(jìn)入醫(yī)保藥品目錄后價(jià)格降低，未來我國(guó)臨床抗癌用藥中，以單抗類為代表的生物制劑比例將有可能進(jìn)一步加大。
藥渡 - 抗癌藥，TOP10，2017 - 2018-02-11
抗EGFR單抗治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌臨床共識(shí)（2021年版）
頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(squamous cell carcinoma of the head and neck,SCCHN)是頭頸部腫瘤最為常見的一種類型,其疾病負(fù)擔(dān)較重。
中國(guó)癌癥雜志 - 頭頸部腫瘤，頭頸部鱗狀細(xì)胞癌，轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)的頭頸部鱗狀細(xì)胞癌 - 2022-01-18
FIRE-3 試驗(yàn)結(jié)果解讀
1.關(guān)于FOLFIRI+西妥昔單抗組較FOLFIRI+貝伐珠單抗組增加的3.7個(gè)月OS的問題 Heinmann教授指出，總生存（OS）是檢測(cè)臨床試驗(yàn)的金標(biāo)準(zhǔn)，是客觀并可靠的觀察終點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - FIRE-3 - 2013-11-19
ESMO 2013：FIRE-3研究新數(shù)據(jù)解讀
9月28日，在2013年歐洲癌癥大會(huì) [歐洲癌癥組織（ECCO）、歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）和歐洲放射腫瘤學(xué)會(huì)（ESTRO）聯(lián)合舉辦]上，F(xiàn)IRE-3研究預(yù)先設(shè)定的探索性分析新增數(shù)據(jù)得以公布。結(jié)果顯示，在RAS野生型（指NRAS和KRAS外顯子2、3、4 無突變）轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者中，與貝伐珠單抗+ FOLFIRI[5-氟尿嘧啶（5-FU）/亞葉酸鈣（LV）＋伊立替康]
MedSci原創(chuàng) - FIRE-3，解讀 - 2013-11-19
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