洛拉替尼特殊不良反應(yīng)管理中國專家共識
間變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因是非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中第二常見的腫瘤驅(qū)動基因。作
中國肺癌雜志 - 洛拉替尼 - 2022-08-31
首例：洛拉替尼成功治療阿來替尼耐藥的ALK陽性轉(zhuǎn)化性小細(xì)胞肺癌患者
本文患者罹患ALK融合伴V1180L突變NSCLC，經(jīng)阿來替尼治療并耐藥后，組織學(xué)轉(zhuǎn)化為SCLC，隨后接受洛拉替尼治療并取得緩解。本文首次描述了洛拉替尼治療SCLC患者的有效性。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 洛拉替尼，阿來替尼，小細(xì)胞肺癌 - 2024-03-16
輝瑞第三代 ALK 抑制劑洛拉替尼（即勞拉替尼）在國內(nèi)獲批上市
近50年來許多國家都報道肺癌的發(fā)病率和死亡率均明顯增高，男性肺癌發(fā)病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的第一位，SCLC約占肺癌的80-85％，ALK陽性約占NSCLC病例的3-5％。在獲得靶向治療和免疫治療
MedSci原創(chuàng) - 洛拉替尼 - 2022-04-29
JCO：Dacomitinib優(yōu)于厄洛替尼？
新一代EGFR抑制劑 LUX-Lung 3期試驗比較了HER家族不可逆的抑制劑阿法替尼與標(biāo)準(zhǔn)化療在未經(jīng)治療的晚期阿法替尼和“新一代EGFR抑制劑”同可逆的、特異的EGFR酪氨酸激酶抑制劑（比如埃羅替尼和吉非替尼）相比，是否能
JCO - Dacomitinib，肺癌，NSCLC，厄洛替尼 - 2012-12-13
洛拉替尼讓肺癌軟腦膜轉(zhuǎn)移病灶全消失長達2年！
介紹年輕男性肺癌患者治療歷程，二代靶向藥無法控制腦膜轉(zhuǎn)移，三代洛拉替尼實現(xiàn)長期控制，強調(diào)不良反應(yīng)及調(diào)整劑量的重要性。
癌度 - 非小細(xì)胞肺癌，洛拉替尼 - 2024-09-05
Blood：尼洛替尼替代伊馬替尼治療Ph+CML-CP兒童患者
目前，伊馬替尼是唯一一種可用于兒童慢性期（CP）費城染色體陽性（Ph+）CML患兒的酪氨酸激酶抑制劑。Nobuko Hijiya等人開展了一項2期臨床試驗，評估尼羅替尼是否可作為伊馬替尼的替代藥物，特別是對于對伊馬替尼產(chǎn)生耐藥性/耐受性（R/I）的患者。該試驗招募對伊馬替尼/達沙替尼耐藥的Ph+CML-CP患兒或新確診的Ph
MedSci原創(chuàng) - 尼洛替尼，CML，費城染色體，伊馬替尼 - 2019-09-16
2024 專家共識：洛拉替尼治療ALK+晚期非小細(xì)胞肺癌不良事件的管理
本文主要提出了識別和治療晚期ALK陽性NSCLC患者中與洛拉替尼相關(guān)的最相關(guān)不良事件的具體和實用策略。
Clin Drug Investig - 洛拉替尼 - 2024-08-02
JCO：吉非替尼vs.厄洛替尼的非劣效性研究
吉非替尼和厄洛替尼作為第一代EGFR酪氨酸激酶抑制劑，二者具有相同的骨架結(jié)構(gòu)，不可逆地結(jié)合在EGFR的ATP結(jié)合口袋。厄洛替尼推薦的和最大的耐受劑量是相同的，均為150mg/d
MedSci原創(chuàng) - 吉非替尼，厄洛替尼，非劣效性研究 - 2016-03-31
JAMA neurology：尼洛替尼對中晚期帕金森患者的療效
尼洛替尼具有可接受的安全性和耐受性，但低CSF暴露和缺乏生物標(biāo)志物效應(yīng)，加上療效數(shù)據(jù)呈負(fù)面趨勢，提示尼洛替尼不應(yīng)該在PD中進一步測試。
MedSci原創(chuàng) - 2021-01-02
拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識
隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國內(nèi)尚無針對拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識。鑒于此，中國拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識專家組啟動了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識的撰寫工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識將對拉帕替尼部分具有代表性的常見或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處
網(wǎng)絡(luò) - 拉帕替尼，不良反應(yīng) - 2019-12-27
JCO：厄洛替尼治療EGFR突變肺癌患者有效
為評估AUY922和厄洛替尼治療EGFR突變肺癌患者的效果，及研究在進行厄洛替尼治療時疾病的進展，我們進行了一個I / II兩階段的臨床試驗。方法：所有患者均在厄洛替尼治療后獲得抗性，并在EGFR T790M突變研究項目評估之前進行了重復(fù)的腫瘤活檢。在第一階段，18例患者進行了每周一次的AU
MedSci原創(chuàng) - 厄洛替尼，EGFR突變肺癌，毒性 - 2015-04-30
NICE再次更新厄洛替尼與吉非替尼指南
新的草案指南臨時推薦厄洛替尼作為一種治療選擇用于特定情況下經(jīng)過先前化療后病情又出現(xiàn)惡化的非小細(xì)胞肺癌患者，但另一款癌癥藥物吉非替尼未得到推薦。厄洛替尼與吉非替尼均是EGFR-TKi抑制劑，它們通過阻斷信號通路，通過延緩腫瘤增長與擴散而起作用。 在現(xiàn)在的NICE指南中，厄洛替尼通過一項患者獲取計劃來獲得，替代多西他賽作為先前化療
丁香園 - 厄洛替尼，吉非替尼，非小細(xì)胞肺癌 - 2014-08-11
索拉非尼治療伊馬替尼/舒尼替尼耐藥胃腸間質(zhì)瘤有效
ASCO 2011報道：Kindler等的一項研究報告表明，索拉非尼（SOR）在伊馬替尼（IM）/舒尼替尼（SU）耐藥的胃腸間質(zhì)瘤（GIST）患者中有明確作用，疾病控制率為68%。
2011-06-30
拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識
隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國內(nèi)尚無針對拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識。鑒于此，中國拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識專家組啟動了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識的撰寫工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識將對拉帕替尼部分具有代表性的常見或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處
癌癥進展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼，不良反應(yīng) - 2019-12-26
Lancet：舒尼替尼和索拉非尼治療腎癌有效性較差
研究人員在切除局部疾病并具有復(fù)發(fā)高風(fēng)險的患者中，測試了舒尼替尼和索拉非尼，兩種口服抗血管生成劑，對于晚期腎細(xì)胞癌的有效性。原始出處：
MedSci原創(chuàng) - 舒尼替尼，索拉非尼，腎癌 - 2016-03-09
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