Cell Rep:免疫激活型抗體藥物作用機制研究獲進展
T細(xì)胞是機體所有抗腫瘤免疫體系的主力軍，T細(xì)胞的活性很大程度上受到“陰”“陽”兩類分子的調(diào)節(jié)，也就是抑制型和激活型“免疫檢查點”平衡分子。通過抗體來阻斷這些抑制型免疫檢查點分子受體-配體之間的相互作用，從而解除對T細(xì)胞的抑制，使得腫瘤特異性T細(xì)胞恢復(fù)其腫瘤殺傷能力，進而達到治
蘇州醫(yī)工所 - 免疫激活型，抗體藥物，作用機制，研究獲進展 - 2018-10-29
Cell Rep：流感怎么辦？萘普生來幫忙
該研究發(fā)現(xiàn)非甾類抗炎癥藥物萘普生（Naproxen）具有抑制A型和B型流感病毒復(fù)制的特性
生物谷 - 流感，萘普生 - 2019-05-14
高福院士，嚴(yán)景華研究員連發(fā)Science，Nature子刊文章
中科院微生物研究所嚴(yán)景華研究員與高福院士近期合作接連在Nature Communications，以及Science Translational Medicine雜志上發(fā)表文章，分別報道了nivolumab阻斷PD-1/PD-L1 相互作用模式和PD-1蛋白糖基化修飾對其結(jié)合 nivolumab 的影響，以及高效、特異性人源寨卡病毒（zika virus， ZIKV）治療性抗體及其機制。
生物探索 - 發(fā)文，研究員 - 2017-02-10
Nature communication：利用配體誘導(dǎo)的活性位點重排抑制Sirt2
近日，著名國際期刊Nature Communication發(fā)表了德國科學(xué)家的一項最新研究成果，他們通過結(jié)構(gòu)生物學(xué)方法，分析了Sirt2及其特異性抑制劑形成的復(fù)合物的結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)sirt2特異性抑制劑能夠誘導(dǎo)Sirt2活性位點重排影響其酶活性。
生物谷 - SIRT2，活性位點 - 2015-02-17
【盤點】腎病研究進展小結(jié)
據(jù)調(diào)查，腎細(xì)胞癌在我國泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤中占第二位，僅次于膀胱腫瘤，占成人惡性腫瘤的2
MedSci原創(chuàng) - 腎癌 - 2020-04-25
高血壓伴高尿酸血癥的研究進展
作者：盧新政?鄒花一陽單位：江蘇省人民醫(yī)院（南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院、南京醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院）[1]?高血壓與高尿酸作為心血管疾病兩個危險因素[1]，近年在中國逐漸增多。高血壓與高尿酸相互影響，兩者并存時，心腦血管疾病風(fēng)險明顯增加。因此，高血壓合并高尿酸血癥的臨床診治與管理很重要。1 流行病學(xué)1870年最早發(fā)現(xiàn)，血尿酸與高血壓的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。早期，人們將其歸因于腎血管收縮，引
365醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 高血壓，高尿酸血癥 - 2017-01-02
2019 ASCO | 小分子藥物最新進展
通過靶向不同的腫瘤信號通路，可以特異地抑制腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)。大多數(shù)小分子藥物可通過口服吸收，并能靶向膜蛋白和胞內(nèi)蛋白，這是生物大分子很難達到的。
網(wǎng)絡(luò) - ASCO - 2019-06-25
Sci Transl Med：高福院士揭示寨卡病毒治療性抗體的機制
中科院微生物研究所嚴(yán)景華研究員與高福院士近期合作揭示高效、特異性人源寨卡病毒（zika virus， ZIKV）治療性抗體及其機制。研發(fā)寨卡病毒治療性抗體方面取得重要進展，率先找到高效、特異性人源寨卡病毒（zika virus， ZIKV）治療性抗體及其機制，該抗體在小鼠模型上能有效治療ZIKV感染，有望成為治療其感染的候選藥物。隨著研究的深入，ZIKV的危害逐漸被揭示，從最初的發(fā)燒、皮疹等輕
MedSci原創(chuàng) - 寨卡病毒，抗體，高福 - 2017-02-10
氨基酸詞匯中英文對照
氨基酸詞匯 L-Leucine L-亮氨酸(Sigma)L-Lysine HCl L-賴氨酸鹽酸鹽L-Lysine HCl L-賴氨酸鹽酸鹽(Sigma)L-Lysine L-賴氨酸L-Methionine L-甲硫氨酸L-Methionine L-甲硫氨酸(Sigma)L-Ornithine HCl L-鳥氨酸鹽酸鹽L-Phenylalanine L-苯丙氨酸L-Phenylalanine L-
氨基酸詞匯 - 2010-07-03
Nature：7篇NEJM研究展示丙肝治療的重大勝利
最近一系列臨床研究表明，我們已經(jīng)可以制造出耐受良好的口服丙肝藥物，這些藥物能夠有效消滅絕大多數(shù)感染者體內(nèi)的丙肝病毒。本期Nature雜志特別刊登文章對丙肝治療的過去、現(xiàn)在和未來進行了回顧和展望。人們首次認(rèn)識到丙肝這種疾病是在上世紀(jì)七十年代，這是一種經(jīng)血液傳播的非甲非乙型肝炎病毒，是引起輸血后肝炎的主要病因之一。1989年，人們首次鑒定到了丙肝病毒（HCV）。這種病毒善于躲避患者機體的免疫系統(tǒng)，
生物通 - 丙肝，HCV - 2014-06-10
ASCO 2014：Necitumumab聯(lián)合GC較單純GC化療顯著改善Ⅳ期肺鱗癌的OS
吉西他濱/順鉑聯(lián)合necitumumab (IMC-11F8/LY3012211)對比單純GC化療用于Ⅳ期肺鱗癌一線治療的隨機多中心開放的Ⅲ期臨床研究 摘要號：# 8008 報告時間：2014年6月2日 3:00-6:00 PM CDT(美國中部夏令時間) 報告者：英國NHS信托基金會Christie醫(yī)院 Nick Thatcher Session Title：Lung Cance
醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - ASCO，肺癌，Necitumumab，肺鱗癌 - 2014-05-31
NEJM：口服Ixazomib、來那度胺、地塞米松治療可顯著延長多發(fā)性骨髓瘤患者的無進展生存期（TOURMALINE-MM1研究）
ixazomib是一種口服的蛋白酶體抑制劑，目前正在研究用于治療多發(fā)性骨髓瘤。
MedSci原創(chuàng) - Ixazomib，來那度胺，地塞米松，多發(fā)性骨髓瘤 - 2016-04-28
Molecular Cell：復(fù)旦大學(xué)發(fā)表癌癥研究新成果
來自復(fù)旦大學(xué)、加州大學(xué)圣地亞哥分校和北卡羅來納大學(xué)的研究人員證實，PKM2蛋白K433位點乙?；商岣咚牡鞍准っ?font color="red">活性和核定位，由此促進有絲分裂及癌變。
生物通 - 癌癥，復(fù)旦大學(xué) - 2013-10-12
JCO：T-DM1聯(lián)合帕妥珠單抗用于晚期HER2陽性乳腺癌靶向治療
與曲妥單抗不同，帕妥珠單抗在不同的位點結(jié)合HER2，能阻止HER2與其他人類表皮生長因子受體發(fā)生異源二聚化。這一聯(lián)合治療方案在乳腺癌的一線、二線治療或二線
MedSci原創(chuàng) - 曲妥珠，T-DM1，帕妥珠，HER2，乳腺癌 - 2014-05-20
PNAS：控制金黃色葡萄球菌致病力的代謝傳感器
中國科學(xué)院上海藥物研究所藍(lán)樂夫研究組、楊財廣研究組與復(fù)旦大學(xué)、芝加哥大學(xué)、北卡科他大學(xué)等單位的研究人員合作，發(fā)現(xiàn)金黃色葡萄球菌利用轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CcpE來感受自身體內(nèi)的檸檬酸水平并進而協(xié)調(diào)自身的代謝狀態(tài)以及多種致病相關(guān)因子的表達，從而實現(xiàn)對細(xì)菌致病性的有效控制。相關(guān)研究論文Metabolic sensor governing bacterial virulence in Staphylococcus
中國科學(xué)院 - CcpE，金黃色葡萄球菌，檸檬酸 - 2014-11-10
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