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CDK4/6抑制劑哌柏西利的上市給HR+<font color="red">乳腺癌</font>的治療帶來改變

CDK4/6抑制劑哌柏西利的上市給HR+乳腺癌的治療帶來改變

根據(jù)2019國家癌癥中心的統(tǒng)計數(shù)據(jù),乳腺癌是中國廣大婦女中發(fā)病首位的惡性腫瘤,嚴重威脅女性生命健康。而乳腺癌中超過七成患者為激素受體陽性乳腺癌,內(nèi)分泌治療是這類患者中非常重要的治療手段。本文介紹一例激素受體陽性、HER2陰性乳腺癌在診療過程中應用CDK4/6抑制劑哌柏西利+AI(依西美坦)聯(lián)合方案獲益并探索CDK4/6抑制劑哌柏西利+AI聯(lián)合方案在輔助治療應用的病例,淺談CDK4/6抑制劑哌柏西利

腫瘤資訊 - CDK4/6抑制劑,哌柏西利,HR+乳腺癌,治療 - 2019-07-15

盤點:近期<font color="red">乳腺癌</font>治療研究成果一覽

盤點:近期乳腺癌治療研究成果一覽

乳腺癌是發(fā)生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。全球乳腺癌發(fā)病率自20世紀70年代末開始一直呈上升趨勢;我國乳腺癌的發(fā)病率也逐年上升,每年有近20萬女被診斷出乳腺癌。本文梅斯醫(yī)學小編近期乳腺癌相關研究進行盤點,與大家分享學習?!?】Nature Medicine:20% 乳腺癌患者中可以 PARP 抑制劑治療治療中獲益?來自 Wellcome Trust Sanger 研究所的研究人員及其

MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌 - 2017-03-15

<font color="red">乳腺癌</font>帶狀皰疹樣皮膚轉(zhuǎn)移1 例

乳腺癌帶狀皰疹樣皮膚轉(zhuǎn)移1 例

乳腺癌術后 1 年半,右側(cè)胸 壁、腋下、背部紅斑、結節(jié)伴疼痛 1 個月。患者 1 年 半前于外院行右乳腺癌姑息切除術,術后病理示: 右乳腺腫物 2 枚,均為非特殊型浸潤癌( 浸潤 導管癌, SBR Ⅱ ~ Ⅲ級) ,乳腺內(nèi)見脈管內(nèi)癌栓; 送檢淋巴結見轉(zhuǎn)移癌。

中國皮膚性病學雜志 - 乳腺癌,帶狀皰疹樣,皮膚轉(zhuǎn)移 - 2019-11-05

Int J Cancer:乳制品攝入量與前列<font color="red">腺癌</font>患者存活率有關!

Int J Cancer:乳制品攝入量與前列腺癌患者存活率有關!

之前有研究指出,乳制品的攝入與增加患晚期前列腺癌風險有關。在美國,對兩個群體的研究表明了隨著高脂肪奶制品的攝入,前列腺癌引起死亡患者的數(shù)目也隨之增加。最近,研究人員在一個瑞典的乳制品高消費病人群體中,調(diào)查了乳制品和相關營養(yǎng)物質(zhì)的攝入是否與前列腺癌的發(fā)展有關。研究人員跟蹤調(diào)查了525個男性初診為前列腺癌患者,診斷日期在1989年到1994年。在2011年2月,他們鑒定和確認了222例前列腺癌死亡患

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌,乳制品,存活率 - 2017-03-22

張清媛教授專訪:從<font color="red">淋巴</font>瘤到<font color="red">乳腺癌</font>,HDAC抑制劑西達本胺在實體腫瘤迎來突破

張清媛教授專訪:從淋巴瘤到乳腺癌,HDAC抑制劑西達本胺在實體腫瘤迎來突破

西達本胺是第一個具有中國自主知識產(chǎn)權的表觀遺傳調(diào)控藥物,5年前獲批治療淋巴瘤,曾引起業(yè)界轟動。而基于ACE研究,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)再次批準西達本胺聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療晚期乳腺癌,2020

腫瘤資訊 - 實體腫瘤,西達本胺 - 2020-05-19

美例秀秀|HER2陽性型轉(zhuǎn)移<font color="red">性</font><font color="red">乳腺癌</font>治療病例分享

美例秀秀|HER2陽性型轉(zhuǎn)移乳腺癌治療病例分享

目前經(jīng)過綜合治療后,早期乳腺癌5年生存率有較大的提高,但仍有30%~40%會復發(fā)轉(zhuǎn)移,晚期乳腺癌患者的總體中位生存期為2~3年,不同分子亞型的情況有所不同。對于HER2陽性晚期乳腺癌患者,抗HER2治療改變了HER2陽性乳腺癌的自然病程,并顯著延長了生存時間。本文通過回顧一個HER2陽性型轉(zhuǎn)移乳腺癌病例的治療經(jīng)過,介紹目前有關該類患者的臨床治療思路。

腫瘤資訊 - HER2陽性型,轉(zhuǎn)移性,乳腺癌 - 2018-11-26

Eur Radiol:看一看<font color="red">乳腺癌</font>患者哨衛(wèi)<font color="red">淋巴</font>結有沒有轉(zhuǎn)移?

Eur Radiol:看一看乳腺癌患者哨衛(wèi)淋巴結有沒有轉(zhuǎn)移?

本研究旨在驗證增強超聲(CEUS)在乳腺癌術前識別哨衛(wèi)淋巴結(SLN)的可行及增強模式在診斷淋巴結轉(zhuǎn)移和腋窩淋巴結負荷的特點,并將結果發(fā)表在Eur Radiol上。

MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌,哨衛(wèi)淋巴結,轉(zhuǎn)移 - 2017-12-23

【專家述評】| 2022年<font color="red">乳腺癌</font>基礎與轉(zhuǎn)化研究進展

【專家述評】| 2022年乳腺癌基礎與轉(zhuǎn)化研究進展

本文從腫瘤代謝、腫瘤微環(huán)境、微生物與腫瘤、腫瘤轉(zhuǎn)移、腫瘤耐藥與藥物篩選、多組學研究、人工智能共7個方面對2022年乳腺癌基礎與轉(zhuǎn)化研究的年度進展進行總結。

中國癌癥雜志 - 乳腺癌 - 2023-08-03

阿斯利康攜手第一三共開發(fā)的trastuzumab deruxtecan研究結果喜人,HER2陽性轉(zhuǎn)移<font color="red">性</font><font color="red">乳腺癌</font>患者中位無進展生存期達16.4個月?

阿斯利康攜手第一三共開發(fā)的trastuzumab deruxtecan研究結果喜人,HER2陽性轉(zhuǎn)移乳腺癌患者中位無進展生存期達16.4個月?

阿斯利康和第一三共今日公布了針對trastuzumab deruxtecan (DS-8201)的全球關鍵II期單臂臨床試驗(DESTINY-Breast01)的詳細數(shù)據(jù)。這是一款靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),用于此前接受過兩種或兩種以上抗HER2治療的HER2陽性轉(zhuǎn)移乳腺癌患者。

生物谷 - 乳腺癌 - 2019-12-12

王海波教授點評:IBSCG 23-01更新,早期<font color="red">乳腺癌</font>伴前哨<font color="red">淋巴</font>結微轉(zhuǎn)移是否行腋窩<font color="red">淋巴</font>結清掃術

王海波教授點評:IBSCG 23-01更新,早期乳腺癌伴前哨淋巴結微轉(zhuǎn)移是否行腋窩淋巴結清掃術

在IBSCG 23-01多中心,隨機,非劣效的Ⅲ期臨床試驗中,將前哨淋巴結活檢示一個或多個淋巴結微轉(zhuǎn)移(≤2毫米)的乳腺癌患者隨機分成兩組,一組接受腋窩淋巴結清掃術,而另一組不接受腋窩淋巴結清掃術,比較兩組患者無病生存期5年隨訪結果提示兩組間DFS無顯著差異。我們在此報告中位隨訪9.8年后的結果。

ioncology - 早期乳腺癌伴前哨淋巴結微轉(zhuǎn)移,腋窩淋巴結清掃術 - 2017-12-08

Lancet Oncol:<font color="red">乳腺癌</font>新標志物:SPAG5

Lancet Oncol:乳腺癌新標志物:SPAG5

增殖標志物已被推薦用于指導乳腺癌系統(tǒng)治療的選擇。不過最好的標志物是什么事還不知道。本研究旨在確認乳腺癌的增殖驅(qū)動因素及其相關特征,評估這些標志物與臨床結果、化療反應間的聯(lián)系。研究數(shù)據(jù)來自3個隊列:諾丁漢發(fā)現(xiàn)隊列(n=171),烏普薩拉隊列(n=249),國際乳腺癌聯(lián)盟的分子分類學(METABRIC)隊列(n=1980)。

MedSci原創(chuàng) - SPAG5,乳腺癌,基因 - 2016-09-08

【專家述評】| <font color="red">乳腺癌</font>前哨<font color="red">淋巴</font>結活檢術的發(fā)展歷史及研究進展

【專家述評】| 乳腺癌前哨淋巴結活檢術的發(fā)展歷史及研究進展

本文就乳腺癌SLNB的發(fā)展歷史、最新進展及未來展望進行綜述,旨在為廣大臨床工作者提供參考。

中國癌癥雜志 - 乳腺癌,乳腺癌前哨淋巴結活檢術 - 2023-07-23

Clin Chem:循環(huán)游離DNA下一代測序NGS在評估轉(zhuǎn)移乳腺癌突變與基因擴增中的應用

乳腺癌組織具有高度異型,表現(xiàn)為大量體細胞突變和體細胞拷貝數(shù)改變(CDAs)。該研究用一種新型靶向下一代測序盤(NGS)對游離DNA(cfDNA)進行測序,檢測轉(zhuǎn)移乳腺癌(MBC)女性患者的體細胞突變與基因擴增。

MedSci原創(chuàng) - NGS,轉(zhuǎn)移性乳腺癌,基因突變,基因擴增 - 2017-03-06

Genome Biol:乳腺癌中DNA甲基化和拷貝數(shù)改變調(diào)控miRNA異常表達

   挪威奧斯陸大學等機構的研究人員對乳腺癌隊列人群進行分析,揭示了DNA甲基化和拷貝數(shù)改變對microRNA表達的影響,從而為乳腺癌中miRNA失調(diào)背后的機制提供了新證據(jù)。

MedSci原創(chuàng) - 甲基化,miRNA,乳腺癌 - 2013-11-26

圣安東尼奧乳腺癌會議:精彩實錄

     (圖:大會主會場)   本屆圣安東尼奧乳腺癌會議(SABCS)共安排了三場大會報告和兩場特別報告,可謂是本次大會的“重要特色”。其中,三場大會報告分別就乳腺癌內(nèi)分泌治療、腋窩淋巴結治療、對巨噬細胞作為乳腺癌治療新靶點的探索進行了介紹。而兩場特別報告則分別介紹了影響乳腺癌發(fā)生的環(huán)境因素和乳腺癌基因組研究的結果。   ■大會報告   巨噬細胞:乳腺癌治療新靶點   腫瘤發(fā)生與細胞外

乳腺癌,會議 - 2011-12-23

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