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NEJM:澤<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>頭對(duì)頭比較伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>對(duì)CLL的療效與安全性

NEJM:澤頭對(duì)頭比較伊對(duì)CLL的療效與安全性

12月14日,百濟(jì)神州宣布自主研發(fā)的BTK抑制劑澤(商品名:百悅澤®)在全球3期頭對(duì)頭研究ALPINE試驗(yàn)中無進(jìn)展生存期(PFS)的終期分析結(jié)果。

MedSci原創(chuàng) - 伊布替尼,澤布替尼 - 2022-12-16

EClinicalMedicine:R/R MCL伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+硼<font color="red">替</font>佐米后伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>維持治療的1/2期研究

EClinicalMedicine:R/R MCL伊+硼佐米后伊維持治療的1/2期研究

基于該結(jié)果及單藥活性和非重疊毒性,歐洲研究者發(fā)起一項(xiàng)1/2期多中心研究,聯(lián)合使用伊和硼佐米治療R/R MCL。結(jié)果近日發(fā)表于《EClinicalMedicine》。

聊聊血液 - 套細(xì)胞淋巴瘤 - 2023-10-15

【JCO】澤<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>對(duì)比伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療華氏巨球蛋白血癥的ASPEN研究最終分析結(jié)果

【JCO】澤對(duì)比伊治療華氏巨球蛋白血癥的ASPEN研究最終分析結(jié)果

《Journal of Clinical Oncology》近日發(fā)表了ASPEN 研究額外隨訪2年(隊(duì)列1隨訪44.4個(gè)月)的最終分析結(jié)果,包括長(zhǎng)期療效和安全性分析。

聊聊血液 - 華氏巨球蛋白血癥 - 2023-08-03

【Blood】澤<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>對(duì)比伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療R/R CLL/SLL持續(xù)獲益:ALPINE研究最終對(duì)比分析

【Blood】澤對(duì)比伊治療R/R CLL/SLL持續(xù)獲益:ALPINE研究最終對(duì)比分析

該臨時(shí)分析是ALPINE研究的最終對(duì)比分析,證實(shí)澤在R/R CLL/SLL患者中的安全性和有效性優(yōu)于伊。

聊聊血液 - 慢性淋巴細(xì)胞白血病,伊布替尼,澤布替尼 - 2024-10-18

Heart:伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>與高血壓的關(guān)系

Heart:伊與高血壓的關(guān)系

與高血壓的發(fā)生和進(jìn)展相關(guān)。心臟病學(xué)家和腫瘤學(xué)家必須意識(shí)到這種心臟毒性,以便及時(shí)處理升高的血壓。

MedSci原創(chuàng) - 高血壓,伊布替尼 - 2021-07-06

J Thorac Oncol | <font color="red">布</font>加<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 阿來<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療 ALK 陽性NSCLC患者疾病進(jìn)展情況比較

J Thorac Oncol | vs 阿來在克唑治療 ALK 陽性NSCLC患者疾病進(jìn)展情況比較

該研究旨在評(píng)估 vs 阿來在克唑治療后疾病進(jìn)展的 ALK 陽性NSCLC中的療效和安全性比較,研究結(jié)果顯示的PFS并不優(yōu)于阿來

MedSci原創(chuàng) - NSCLC,ALK,布加替尼,阿來替尼 - 2023-08-15

SOHO 2022:在復(fù)發(fā)性/難治性CLL/SLL患者中,澤<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的ORR和PFS獲益優(yōu)于伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

SOHO 2022:在復(fù)發(fā)性/難治性CLL/SLL患者中,澤的ORR和PFS獲益優(yōu)于伊

備受關(guān)注的ALPINE研究——澤對(duì)比伊治療先前接受過治療的復(fù)發(fā)或難治性(R/R)慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者的Ⅲ期頭對(duì)頭臨床研究結(jié)果

MedSci原創(chuàng) - 慢性淋巴細(xì)胞白血病,小淋巴細(xì)胞淋巴瘤,伊布替尼,澤布替尼 - 2022-10-13

阿卡<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs. 伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療CLL頭對(duì)頭試驗(yàn)達(dá)到主要療效終點(diǎn)

阿卡 vs. 伊治療CLL頭對(duì)頭試驗(yàn)達(dá)到主要療效終點(diǎn)

1月25日,阿斯利康官網(wǎng)顯示,Calquence(阿卡)治療既往經(jīng)治高危慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究達(dá)到無進(jìn)展生存期非劣效于伊的主要終點(diǎn)。

醫(yī)藥魔方 - 伊布替尼,阿卡替尼 - 2021-01-27

Blood:如何治療伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>并發(fā)癥

Blood:如何治療伊并發(fā)癥

對(duì)于高危和復(fù)發(fā)難治慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)的治療是革命性的進(jìn)步,然其副作用對(duì)治療影響極大,估計(jì)第一年治療中40%患者因副作用停藥,美國(guó)的Jennifer R.Brown教授在BLOOD雜志發(fā)文詳述了如何評(píng)估伊治療中出現(xiàn)的副作用,如何減少毒性保證患者持續(xù)治療,并以4份病例討論了出血風(fēng)險(xiǎn)、心臟并發(fā)癥、藥物相互作用及感染等并發(fā)癥的處理。伊已獲FDA批準(zhǔn)治療CLL,RESONAT

腫瘤資訊 - CLL,伊布替尼,并發(fā)癥 - 2018-01-28

FDA 批準(zhǔn)伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于兒童慢性 GVHD 患者

FDA 批準(zhǔn)伊用于兒童慢性 GVHD 患者

根據(jù) 1/2 期 iMAGINE 試驗(yàn)的結(jié)果,F(xiàn)DA 已批準(zhǔn)伊用于患有兒童慢性移植物抗宿主病的患者。

MedSci原創(chuàng) - 伊布替尼 - 2022-08-25

ALK基因陽性的腸癌,靶向藥<font color="red">布</font>加<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和勞拉<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>有治療效果!

ALK基因陽性的腸癌,靶向藥和勞拉有治療效果!

ALK基因融合突變的腸癌患者能不能用靶向藥?治療效果如何?下面癌度就以最新發(fā)布的一篇文獻(xiàn)為大家闡述一下。

癌度 - 結(jié)直腸癌,間變型淋巴瘤激酶,ALK基因 - 2024-05-29

伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>適應(yīng)癥再次擴(kuò)大:FDA批準(zhǔn)伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>成首個(gè)治療慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的藥物

適應(yīng)癥再次擴(kuò)大:FDA批準(zhǔn)伊成首個(gè)治療慢性移植物抗宿主?。╟GVHD)的藥物

2017年8月2日,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)擴(kuò)大了Imbruvica(伊)的應(yīng)用范圍,批準(zhǔn)用于治療一項(xiàng)或多項(xiàng)治療失敗后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的成年患者。此次批準(zhǔn)伊是首個(gè)也是唯一獲得FDA批準(zhǔn)的治療cGVHD成人患者藥物。而cGVHD也是伊在腫瘤治療領(lǐng)域之外的首個(gè)適應(yīng)癥。

梅斯醫(yī)學(xué) - 億珂,熱點(diǎn)資訊 - 2017-10-17

Blood:如何治療伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐藥的CLL患者?

Blood:如何治療伊耐藥的CLL患者?

自BTK抑制劑伊獲批上市以來,慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)的治療發(fā)生了巨大改變,不管是復(fù)發(fā)CLL、初治CLL,還是高危CLL,伊均顯示出良好療效,但同時(shí)也帶來伊耐藥這一問題。來自美國(guó)的Woyach教授在BLOOD雜志上就伊耐藥的檢測(cè)和治療進(jìn)行了討論。在《Blood:3個(gè)病例,教你鑒別CLL伊耐藥》中通過描述3個(gè)病例,簡(jiǎn)單介紹了一下伊耐藥檢測(cè)。

梅斯醫(yī)學(xué) - CLL,伊布替尼,億珂,熱點(diǎn)資訊 - 2017-03-24

【NEJM】澤<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>對(duì)比伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療復(fù)發(fā)性或難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病的ALPINE研究最終結(jié)果

【NEJM】澤對(duì)比伊治療復(fù)發(fā)性或難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病的ALPINE研究最終結(jié)果

對(duì)比伊治療復(fù)發(fā)性或難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病的ALPINE研究最終結(jié)果。

網(wǎng)絡(luò) - 慢性淋巴細(xì)胞白血病,伊布替尼,澤布替尼 - 2023-04-26

RESONATE:伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>單藥一線治療CLL患者

RESONATE:伊單藥一線治療CLL患者

研究背景與目的?CLL主要影響老年患者,老年患者常有合并癥及疾病相關(guān)的免疫抑制和骨髓抑制?留可然(chlorambucil)是CLL/SLL患者,尤其老年有合并癥患者的一線標(biāo)準(zhǔn)治療?伊是首個(gè)口服BTK抑制劑,已有研究證實(shí)伊單藥治療復(fù)發(fā)/難治CLL/SLL療效和安全性良好?本文旨在比較兩種口服藥物伊和留可然在初治老年CLL/SLL患者中的療效及安全性研究方法與入組人群?RESONA

梅斯醫(yī)學(xué) - 億珂,臨床研究 - 2017-10-17

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