發(fā)熱多日，退燒藥物效果不佳，可別把這種嚴重傳染病當做“普通流感”治！
30 歲男性患者發(fā)熱 7 天伴血小板減少、肝功能異常入院，經(jīng)檢查診斷為發(fā)熱伴血小板減少綜合征、肝功能異常，介紹診斷依據(jù)、鑒別診斷、治療過程，闡述該病特點、診斷標準、病原及治療方法等。
感染前沿 - 鑒別診斷，發(fā)熱伴血小板減少綜合征 - 2024-11-20
6歲患兒濕疹、反復腹瀉并便血 發(fā)生了什么？
濕疹、血小板減少伴免疫缺陷，又稱Wiskott‐Aldrich syndrome（WAS），是一種原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病。為X連鎖隱性方式遺傳，缺陷基因位于短臂11帶上。本病發(fā)病機理還不清楚，血小板和血細胞表面糖蛋白（CD43）不穩(wěn)定可能與免疫功能異常有關(guān)。
兒科急重癥與疑難病例診治評述 - 濕疹，腹瀉，便血 - 2019-01-24
指標解讀 | 檢驗指標臨床解讀（20）血小板檢驗（一）
檢驗指標臨床解讀：血小板黏附試驗；血小板聚集試驗；血小板凝血酶敏感蛋白；血小板（血漿）表面α-顆粒膜蛋白140檢測；血漿纖維連接蛋白。
“檢驗醫(yī)學與臨床 ”公眾號 - 血小板，檢驗指標 - 2021-10-28
【病例報告】表現(xiàn)為反復高熱和網(wǎng)狀青斑及腦梗死的腺苷脫氨酶2缺乏癥患者一例
該病早期診斷困難,筆者報道1例成年后方確診的DADA2的病例,以期為神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師在臨床工作中對該病的診療提供部分借鑒。
中國腦血管病雜志 - 腦梗死，腺苷脫氨酶2缺乏癥 - 2024-10-01
《山東省新冠病毒感染重癥肺炎診療專家共識（第一版）》發(fā)布
本共識旨在提高全省醫(yī)務(wù)人員對新冠病毒感染重癥肺炎的認識，為臨床診治提供決策依據(jù)。
健康山東 - 診療指南，重癥肺炎，山東省 - 2022-12-31
先天性巨核細胞增生不良性血小板減少癥的研究進展
先天性巨核細胞增生不良性血小板減少癥（CAMT）是一種罕見的遺傳性骨髓衰竭綜合征，表現(xiàn)為嚴重的血小板減少、骨髓巨核細胞減少或缺如，不伴有特異性軀體畸形，最終發(fā)展為再生障礙性貧血或繼發(fā)性骨髓惡性腫瘤。在早期報道中，由于無法及時進行血小板輸注及造血干細胞移植（HSCT）等相關(guān)治療，多數(shù)患兒最終發(fā)展為骨髓衰竭而死亡。近年來隨著對該病發(fā)病機制的深入研究及HSCT的廣泛開展，許多患兒已得到成功救治。
中華兒科學雜志 - 骨髓，干細胞，巨核細胞，血小板 - 2017-03-17
妊娠期高血壓之HELLP綜合征
我國報道的發(fā)病率僅占重度子癇前期的2.7%，這與其發(fā)病率不高，臨床表現(xiàn)多變、無特異性且常被妊娠期高血壓癥狀掩蓋，易導致該病被漏診有關(guān)。
“檢驗醫(yī)學” - 妊娠期，HELLP綜合征 - 2023-02-18
探案：產(chǎn)后高熱，原因撲朔迷離！——感染病 VS 血液?。?/a>
2018-02-08（剖宮產(chǎn)后3天）起出現(xiàn)發(fā)熱，T 37.4℃，伴咳嗽、少量白痰、畏寒、乏力，無惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、咽痛、頭痛、盜汗等不適，予退熱對癥處理后體溫可降至正常。
SIFIC感染官微 - 產(chǎn)后高熱，剖宮產(chǎn)，感染 - 2018-04-25
NEJM：血栓性微血管病最新診療進展
血栓性微血管病 (thrombotic microangiopathy，TMA) 是一組具有共同病理特征的急性臨床病理綜合征，分為遺傳性和獲得性，主要表現(xiàn)為內(nèi)皮細胞腫脹脫落、內(nèi)皮下絨毛狀物質(zhì)沉積和血管腔內(nèi)血小板聚集形成微血栓TMA臨床上主要表現(xiàn)為血小板減少、溶血性貧血和微循環(huán)中血小板血栓造成的器官受累，其臨床表現(xiàn)與TMA 的病變范圍和累及不同器官
丁香園 - TMA，丙二酸，金屬蛋白酶，內(nèi)皮功能，組織因子 - 2014-08-28
頭痛醫(yī)頭，腳痛醫(yī)腳，胃痛醫(yī)胃？檢驗帶給你不一樣的答案
諸多疾病的臨床表現(xiàn)并非如照教科書上描述般典型，同樣的疾病在不同的患者之間表現(xiàn)也具有差異性。
“檢驗醫(yī)學”公眾號 - 檢驗，頭痛，胃痛 - 2022-02-19
《首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院兒童新冠感染診療參考方案》發(fā)布
在 Omicron 流行期間，因新冠感染而住院的5歲以下兒童人數(shù)是 Delta 流行期間的5倍，進入重癥監(jiān)護的則是3.5倍。
首都兒科研究所科普號 - 兒科，診療指南，首都兒科研究所 - 2023-01-02
再障的診斷與鑒別診斷，五分鐘帶你輕松掌握！
再障，是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現(xiàn)。
公眾號 - 再生障礙性貧血 - 2022-05-12
X連鎖無丙種球蛋白血癥：癥狀與體征、病因、流行病學、診斷與治療
X-連鎖無丙種球蛋白血癥（X-linked agammaglobulinemia,XLA）為X-連鎖隱性遺傳病，是由于人類B細胞系列發(fā)育障礙引起的原發(fā)性免疫缺陷病。本病僅見于男性，又名Bruton。2
MedSci原創(chuàng) - 罕見病，X連鎖無丙種球蛋白血癥 - 2022-08-27
異型淋巴增高為哪般
只有熟練掌握細胞形態(tài)特征及診斷標準，才能給臨床提出合理有效的實驗室檢查建議，充分體現(xiàn)當下檢驗人的臨床價值。
“ 檢驗醫(yī)學”公眾號 - 異型淋巴細胞，反應(yīng)性淋巴細胞 - 2022-02-10
糖水試驗陰性卻診斷為PNH 為啥？
；尿膽原++，尿潛血 +，尿蛋白 +；TBIL高；骨髓紅細胞系增生明顯活躍，易見嗜多色性紅細胞；巨核細胞量及粒細胞系均偏低；③未查網(wǎng)織紅細胞，但其溶血是存在的，后查抗核抗體譜均陰性，溶血存在，全血細胞少，
特殊血液病分析100例 - 糖水，陰性，PNH - 2018-09-14
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