拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識
隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國內(nèi)尚無針對拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識。鑒于此，中國拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識專家組啟動了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識的撰寫工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識將對拉帕替尼部分具有代表性的常見或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處
網(wǎng)絡(luò) - 拉帕替尼，不良反應(yīng) - 2019-12-27
歐盟更新帕納替尼Ponatinib的使用建議
帕納替尼（Ponatinib）是一種抗癌藥物。用于治療成人慢性粒細(xì)胞白血?。?CML）、“費城染色體陽性”（Ph+）急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）。主要用于治療對達(dá)沙替尼或尼洛替尼治療無效的患者，或不能耐受達(dá)沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不適合伊馬替尼后續(xù)治療的患者。也可用于治療具有基因突變（“T315I突變”）的患者，該基因突變使患者對伊馬替尼、達(dá)沙替尼或尼洛替尼產(chǎn)生耐藥。帕納替尼于2013
丁香園 - 新藥，F(xiàn)DA - 2014-02-07
烏帕替尼獲突破性療法認(rèn)定
AbbVie近日宣布，美國食品和藥品管理局（FDA）已批準(zhǔn)每日一次的口服型JAK1選擇性抑制劑烏帕替尼（ABT-494）治療成人中重度特應(yīng)性皮炎的突破性療法的認(rèn)定。
MedSci原創(chuàng) - 烏帕替尼，突破性療法，特應(yīng)性皮炎 - 2018-01-30
J Hematol Oncol：未經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者使用帕唑帕尼和舒尼替尼安全嗎？
2018年5月，中日韓等國學(xué)者發(fā)表在《J Hematol Oncol》的COMPARZ試驗的亞裔vs非亞裔亞組分析，考察了帕唑帕尼和舒尼替尼在未經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌（RCC）患者中的安全性。
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞 - 2018-12-12
阿帕替尼后線治療SCLC的療效再獲驗證
在本次的WCLC會議上，劉雨桃教授報道了一項II期研究，探索了阿帕替尼用于SCLC患者的療效和安全性。
腫瘤資訊 - 阿帕替尼，SCLC - 2017-10-24
2015阿帕替尼治療胃癌的臨床應(yīng)用專家共識發(fā)布
甲磺酸阿帕替尼片是口服小分子抗血管生成抑制劑新藥，主要通過高度選擇性地抑制血管內(nèi)皮生長因子受體-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶的活性，阻斷血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）與其受體結(jié)合后的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，從而強效抑制腫瘤血管生成上市前的一系列臨床研究表明阿帕替尼具有一定的客觀有效性和明顯的生存獲益，嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生率低，患者耐受性良好，已于2014 年10月17日經(jīng)國家食品藥品管理監(jiān)督
臨床腫瘤學(xué)雜志. - 阿帕替尼，胃癌 - 2016-09-16
Dermatol Ther：阿羅西替尼、巴利西替尼和烏帕西替尼治療中重度特應(yīng)性皮炎的療效和安全性比較：
Janus激酶(JAK)抑制劑已經(jīng)成為治療特應(yīng)性皮炎(AD)的有前途的藥物，但是還沒有直接比較JAK抑制劑的研究報道，本研究比較三種常用口服JAK抑制劑：包括阿羅西替尼、巴利西替尼、烏帕西替尼。
MedSci原創(chuàng) - 中重度特應(yīng)性皮炎，巴利西替尼，阿羅西替尼，烏帕西替尼 - 2022-12-13
致敬中國研究：肺癌大咖共話阿帕替尼的應(yīng)用前景
艾坦（阿帕替尼）是中國自主研制的安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物，其高度選擇性競爭細(xì)胞內(nèi)VEGFR-2的ATP結(jié)合位點，阻斷下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，抑制腫瘤組織新血管生成。自阿帕替尼上市以來，逐漸成為腫瘤領(lǐng)域的研究熱點，得到全國范圍內(nèi)專家的普遍認(rèn)可，被應(yīng)用于多癌種的治療。2017年9月29日，艾坦“專家有約”欄目在CSCO大會現(xiàn)場采訪到肺癌領(lǐng)域的權(quán)威專家，就阿帕替尼在肺癌的應(yīng)用前景進(jìn)行剖析，聽聽大咖們各自
腫瘤資訊 - 中國研究，肺癌大咖，阿帕替尼 - 2017-09-30
【W(wǎng)CLC 2017】阿帕替尼后線治療SCLC的療效再獲驗證
在本次的WCLC會議上，劉雨桃教授報道了一項II期研究，探索了阿帕替尼用于SCLC患者的療效和安全性。
腫瘤資訊 - 阿帕替尼，SCLC - 2017-10-23
J Immunother Cancer：Camrelizumab聯(lián)合阿帕替尼治療晚期肝癌的效果
人源PD-1單克隆抗體Camrelizumab聯(lián)合阿帕替尼治療晚期肝癌的效果
MedSci原創(chuàng) - 原發(fā)性肝癌，阿帕替尼，camrelizumab - 2021-03-23
拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識
隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國內(nèi)尚無針對拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識。鑒于此，中國拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識專家組啟動了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識的撰寫工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識將對拉帕替尼部分具有代表性的常見或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處
癌癥進(jìn)展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼，不良反應(yīng) - 2019-12-26
NEJM：帕唑帕尼治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌安全性優(yōu)于舒尼替尼
FDA已批準(zhǔn)帕唑帕尼和舒尼替尼以及其他5種藥物用于轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌治療。在這些酪氨酸激酶抑制劑中，帕唑帕尼和舒尼替尼是一線治療藥物。不同試驗間的療效比較提示，帕唑帕尼和舒尼替尼的無進(jìn)展生存獲益相似。安全性評價提示，帕唑帕尼所致的血細(xì)胞異常，手、腳
MedSci原創(chuàng) - 腎細(xì)胞癌，帕唑帕尼，舒尼替尼 - 2013-09-03
歐盟更新帕納替尼（Ponatinib）的使用建議
帕納替尼（Ponatinib）是一種抗癌藥物。用于治療成人慢性粒細(xì)胞白血?。?CML）、“費城染色體陽性”（Ph+）急性淋巴細(xì)胞白血病 （ALL）。主要用于治療對達(dá)沙替尼或尼洛替尼治療無效的患者，或不能耐受達(dá)沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不適合伊馬替尼后續(xù)治療的患者。也可用于治療具 有基因突變（“T315I突變”）的患者，該基因突變使患者對伊馬替尼、達(dá)沙替尼或尼洛替尼產(chǎn)生耐藥。帕納替尼于2013
CFDA - 帕納替尼，歐盟 - 2014-01-25
2015 阿帕替尼治療胃癌的臨床應(yīng)用專家共識
為了更好地指導(dǎo)臨床上合理、有效地應(yīng)用阿帕替尼，中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）抗腫瘤藥物安全管理專家委員會組織了相關(guān)領(lǐng)域的多學(xué)科專家學(xué)者，根據(jù)阿帕替尼上市前、后的國內(nèi)用藥情況，參考其他抗血管生成抑制劑的使用經(jīng)驗
臨床腫瘤學(xué)雜志.2015.20(9):841-847. - 阿帕替尼，胃癌 - 2016-09-16
阿帕替尼：多項“第一”后的更多期待
記者從8月9日在上海召開的“阿帕替尼治療晚期胃癌III期臨床研究總結(jié)會”上獲悉，江蘇恒瑞的抗腫瘤新藥阿帕替尼(1.1類新藥)正在國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)的注冊審批階段。創(chuàng)造多項“第一” 阿帕替尼是全球第一個晚期胃癌標(biāo)準(zhǔn)化治療失敗后被證實安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物;也是胃癌靶向藥物中唯一一個口服制劑，有助提高患者的依從性;阿帕替尼的研發(fā)成功，為胃癌化療失敗患
中國醫(yī)學(xué)論壇報 - 阿帕替尼，胃癌，生存 - 2014-08-13
為您找到相關(guān)結(jié)果約500個
