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好文推薦 | 自身免疫性肌炎治療進展
自身免疫性肌炎（AIM）治療以糖皮質(zhì)激素和傳統(tǒng)免疫抑制劑為一線，生物制劑如利妥昔單抗等為難治性患者帶來希望，需結(jié)合患者情況個體化治療，早期診斷和規(guī)范管理至關(guān)重要。
中風與神經(jīng)疾病雜志 - 糖皮質(zhì)激素，自身免疫性肌炎 - 2025-06-18
一文讀懂，特發(fā)性炎性肌?。悍诸悺⒉±肀憩F(xiàn)及治療
特發(fā)性炎性肌?。↖IM），也稱為肌炎，是一組具有不同的臨床表現(xiàn)、治療反應和預后的異質(zhì)性自身免疫性疾病。
風濕免疫界 - 2022-03-28
肌筋膜疼痛綜合征
肌筋膜疼痛綜合征是引起腰背痛、頸肩痛以及關(guān)節(jié)周圍痛的常見病因，發(fā)病率高達30%-93%，頸肩背部的疼痛最常見且程度最顯著，其治療仍是臨床的重大挑戰(zhàn)。
ANDs - 神經(jīng)肌肉功能，皮膚及皮下組織體征，局部抽搐反應 - 2022-09-15
中性粒細胞在自身免疫疾病中的作用
中性粒細胞是人類中最豐富的免疫細胞，是機體抵御外界微生物的第一道防線。此外，它們也有助于各種生理功能，包括血管生成、凝血和組織修復。
小藥說藥 - 異質(zhì)性，效應器功能，體內(nèi)穩(wěn)態(tài) - 2022-10-29
Arthritis Rheumatol：阿巴西普聯(lián)合標準治療顯著改善難治性特發(fā)性炎癥性肌病，非皮肌炎亞型獲益更明顯
阿巴西普聯(lián)合SOC對活動性難治性IIM的療效，尤其對非DM亞型（PM和IMNM）患者顯示出顯著改善潛力。
MedSci原創(chuàng) - 阿巴西普，特發(fā)性炎癥性肌病 - 2025-06-06
肌酸激酶（CK）升高原因分析
對肌病的臨床診斷，要結(jié)合病史、起病年齡、病程、受累肌群的分布和其他器官累及的情況（皮膚、脊柱關(guān)節(jié)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心臟、眼、耳等）進行綜合分析，遺傳基因的檢測對肌營養(yǎng)不良、先天性肌病和代謝性肌病的診斷均
檢驗之聲 - 先天性肌病，內(nèi)分泌肌病，代謝性肌病 - 2023-02-17
Lancet Rheumatol：西羅莫司治療包涵體肌炎的療效和安全性
包涵體肌炎是50歲以上患者中最常見的肌炎。經(jīng)典的免疫抑制劑在治療包涵體肌炎方面無效，迄今為止，尚無針對藥物治療方法的建議。器官移植后使用西羅莫司（sirolimus）可以阻斷效應T細胞的增殖，同時保留
MedSci原創(chuàng) - 西羅莫司，包涵體肌炎 - 2020-10-15
兒童風濕病國際相關(guān)診治指南系列解讀之三——特發(fā)性炎癥性肌病新分類標準和幼年皮肌炎診斷要點更新
作為特發(fā)性炎癥性肌病（ⅡM）和幼年ⅡM（JⅡM）類別之一的幼年皮肌炎（JDM）是一種罕見、可危及生命的全身性自身免疫疾病,代表了兒童期主要的肌病類型,JDM、JⅡM不僅影響肌肉和皮膚,其他系統(tǒng)器官（肺
中國實用兒科雜志 - 兒童風濕病，特發(fā)性炎性肌病 - 2022-12-31
述評｜劉燕鷹：重視風濕免疫病的肝臟表現(xiàn)
肝功能異常是風濕免疫病診治中常見的臨床問題，重視并系統(tǒng)評估其肝臟病變，對于早期識別潛在風險、優(yōu)化治療方案和改善患者預后至關(guān)重要。
臨床肝膽病雜志 - 風濕免疫病，肝臟表現(xiàn) - 2025-06-11
臨床無肌病性皮肌炎預后相關(guān)特征研究進展
臨床無肌病性皮肌炎是皮肌炎的特殊亞型，表現(xiàn)為典型皮肌炎的皮膚病變，但缺乏特征性肌病。與經(jīng)典皮肌炎相比，臨床無肌病性皮肌炎在肌炎特異性自身抗體譜和間質(zhì)性肺病、惡性腫瘤方面具有其獨特預后特征，本文對其進行
中國麻風皮膚病雜志 - 無肌病性皮肌炎 - 2022-11-06
NEJM：靜脈注射免疫球蛋白Octagam治療皮肌炎（ProDERM研究）
皮肌炎是一種主要累及皮膚和肌肉的自身免疫性疾病，可能導致多內(nèi)臟器官受損害，也可能只累及皮膚、肌肉。該病的病因不明，可能與自身免疫、遺傳、感染等因素相關(guān)，患者通常會出現(xiàn)眼瞼、胸部、手指關(guān)節(jié)等皮膚損害，以
MedSci原創(chuàng) - 免疫球蛋白，皮肌炎 - 2022-10-06
齊魯之聲：皮肌炎患者日常如何防護？
人的精神狀態(tài)與疾病的發(fā)生、發(fā)展有密切的關(guān)系。七情內(nèi)傷可直接致病，亦可因七情內(nèi)傷引起陰陽失調(diào)，氣血虧損，御邪乏力，易為外邪侵人。
問問風濕APP - 防風寒、潮濕，避免日光，保證充足睡眠，勞逸結(jié)合，精神愉快 - 2023-01-08
A&R：利妥昔單抗成功治療難治性肌炎患者的臨床特征
特發(fā)性炎癥性肌病是一后天形成的異質(zhì)性系統(tǒng)性結(jié)締組織病，包括多肌炎（PM），成人皮肌炎（DM），幼年肌炎（主要為幼年DM），腫瘤及其他結(jié)締組織病相關(guān)肌炎，以及包涵體肌炎（IBM）。 來自賓夕法尼亞州匹茲堡大學的Rohit Aggarwal博士等人進行了一項利妥昔單抗治療難治性肌炎的隊列研究，用以分析利妥昔單抗有效性的臨床及實驗室預測指標。研究發(fā)現(xiàn)，難治性肌炎患者如存在抗合成酶抗體或抗Mi-2抗體陽性
DXY - 利妥昔單抗，肌炎 - 2014-04-04
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