為您找到相關(guān)結(jié)果約456個

你是不是要搜索 期刊琺博進(jìn)(jìn) 點擊跳轉(zhuǎn)

NEJM:轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌一線治療 免疫治療+化療生存期更長

NEJM:轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌一線治療 免疫治療+化療生存期更長

對于轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),帕利珠單抗(對于腫瘤細(xì)胞表達(dá)程序死亡配體1(PD-L1)≥50%的患者)幾乎已成為與化療齊駕并驅(qū)的一線治療。2018年11月,發(fā)表在權(quán)威雜志《N Engl J Med》的一項研究再次顯示,對于轉(zhuǎn)移性鱗狀NSCLC患者,與單純化療相比,帕利珠單抗聯(lián)合化療一線治療可帶來更多生存獲益。

環(huán)球醫(yī)學(xué) - 肺癌 - 2018-12-27

NEJM重磅:K藥一線治療三陰乳腺癌OS結(jié)果終現(xiàn)!

NEJM重磅:K藥一線治療三陰乳腺癌OS結(jié)果終現(xiàn)!

N Engl J Med:帕利珠單抗聯(lián)合化療治療晚期三陰性乳腺癌

MedSci原創(chuàng) - 腫瘤免疫治療,OS,三陰乳腺癌,帕博利珠單抗 - 2022-07-22

<font color="red">J</font> THORAC ONCOL:吳一龍教授∣MET抑制劑序貫用藥克服奧希替尼誘導(dǎo)的繼發(fā)MET突變耐藥

J THORAC ONCOL:吳一龍教授∣MET抑制劑序貫用藥克服奧希替尼誘導(dǎo)的繼發(fā)MET突變耐藥

第2次液體活檢檢測到D1228N/H,Y1230H和D1231Y突變四個基因突變,給予試驗性卡替尼治療,治療1周后呼吸困難緩解可下床活動,胸片示雙肺結(jié)節(jié)縮小,左

腫瘤資訊 - 奧希替尼,MET抑制劑,序貫用藥,克服,繼發(fā)MET突變耐藥 - 2017-11-25

NEJM:瑞<font color="red">博</font>西林聯(lián)合氟維司瓊用于治療晚期乳腺癌效果顯著

NEJM:瑞西林聯(lián)合氟維司瓊用于治療晚期乳腺癌效果顯著

研究發(fā)現(xiàn),瑞西林聯(lián)合氟維司瓊可顯著延長絕經(jīng)后激素受體陽性、人表皮生長因子受體2陰性晚期乳腺癌患者生存期。

MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌,瑞博西林,氟維司瓊 - 2020-02-06

NEJM:無論P(yáng)D-L1表達(dá)水平 帕<font color="red">博</font>利珠單抗一線治療轉(zhuǎn)移性NSCLC鱗癌生存獲益顯著

NEJM:無論P(yáng)D-L1表達(dá)水平 帕利珠單抗一線治療轉(zhuǎn)移性NSCLC鱗癌生存獲益顯著

2018年9月,《N Engl J Med》上發(fā)表的一項研究,考察了帕利珠單抗+化療一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀NSCLC的有效性和安全性。

環(huán)球醫(yī)學(xué) - 肺癌 - 2018-11-02

一篇論文<font color="red">N</font>個共同作者?一個簡單算式教你算貢獻(xiàn)值!

一篇論文N個共同作者?一個簡單算式教你算貢獻(xiàn)值!

科學(xué)網(wǎng)文雙春主6月24日的文“一篇論文N個作者究竟誰的貢獻(xiàn)大”引起網(wǎng)友熱議。該文十分有趣地介紹了2006年,哈佛大學(xué)和芝加哥大學(xué)有關(guān)研究人員完成的一項統(tǒng)計調(diào)查。

科學(xué)網(wǎng)博客 - 論文,共同作者 - 2015-07-08

【指南與共識】| 復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗癌免疫檢查點抑制劑治療專家共識(2024年版)

【指南與共識】| 復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗癌免疫檢查點抑制劑治療專家共識(2024年版)

基于當(dāng)前循證醫(yī)學(xué)證據(jù)以及臨床用藥經(jīng)驗,進(jìn)行深入探討,并形成以下共識,供國內(nèi)同行參考。

中國癌癥雜志 - 免疫檢查點抑制劑,復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌 - 2024-05-18

Ann Oncol:帕<font color="red">博</font>利珠單抗(pembrolizumab)聯(lián)合培美曲塞+鉑類治療轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的療效和安全性:KEYNOTE-189

Ann Oncol:帕利珠單抗(pembrolizumab)聯(lián)合培美曲塞+鉑類治療轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的療效和安全性:KEYNOTE-189

利珠單抗(pembrolizumab)聯(lián)合培美曲塞+鉑類一線治療可改善轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的預(yù)后,并且毒性可控可耐受。

MedSci原創(chuàng) - 培美曲塞,轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌,帕博利珠單抗(pembrolizumab) - 2021-06-15

NEJM:恩福單抗聯(lián)合帕<font color="red">博</font>利珠單抗顯著改善未經(jīng)治療的晚期尿路上皮癌患者生存期

NEJM:恩福單抗聯(lián)合帕利珠單抗顯著改善未經(jīng)治療的晚期尿路上皮癌患者生存期

該研究的目的在于比較恩福單抗+帕利珠單抗與鉑類藥物化療在未經(jīng)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者中的療效和安全性,結(jié)果顯示恩福單抗和帕利珠單抗聯(lián)合使用表現(xiàn)出顯著的生存益處和良好的安全性。

MedSci原創(chuàng) - 恩福單抗,帕博利珠單抗,未經(jīng)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌 - 2024-03-11

NEJM:突破!單克隆抗體藥物治療惡性白血病療效或明顯優(yōu)于化學(xué)療法

NEJM:突破!單克隆抗體藥物治療惡性白血病療效或明顯優(yōu)于化學(xué)療法

England Journal of Medicine上的一篇研究報告中,來自21個國家的101個研究中心的研究人員進(jìn)行了一項III期臨床試驗,結(jié)果表明,在治療惡性急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)上,單克隆抗體藥物納吐單抗

生物谷 - 單克隆抗體,藥物,博納吐單抗,白血病,療效,化學(xué)療法 - 2017-03-03

Lancet:化療+免疫是晚期膽道惡性腫瘤一線治療新標(biāo)準(zhǔn)

Lancet:化療+免疫是晚期膽道惡性腫瘤一線治療新標(biāo)準(zhǔn)

研究旨在評估PD-1免疫檢查點抑制劑帕利珠單抗聯(lián)合吉西他濱和順鉑(GC)化療方案對比安慰劑聯(lián)合GC方案一線治療晚期或不可切除膽道癌患者的療效和安全性。

MedSci原創(chuàng) - 化療,膽道惡性腫瘤,PD-1免疫檢查點抑制劑 - 2023-12-06

Eur Urol:既往化療對尿路上皮癌二線帕<font color="red">博</font>利珠單抗反應(yīng)的影響:3期KEYNOTE-045試驗的探索性分析

Eur Urol:既往化療對尿路上皮癌二線帕利珠單抗反應(yīng)的影響:3期KEYNOTE-045試驗的探索性分析

荷蘭伊拉斯謨醫(yī)學(xué)院癌癥研究所、美國賓夕法尼亞大學(xué)等多家機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn),與化療相比,帕利珠單抗二線治療的OS延長和持久應(yīng)答不受既往鉑類化療應(yīng)答或類型的影響。

MedSci原創(chuàng) - 尿路上皮癌,帕博利珠單抗(pembrolizumab) - 2024-08-25

<font color="red">J</font> Gastroenterol:多靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑卡<font color="red">博</font>替尼可有效治療晚期肝癌

J Gastroenterol:多靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑卡替尼可有效治療晚期肝癌

替尼(cabozantinib)是一種多靶點的小分子酪氨酸激酶抑制劑,擁有9個靶點,分別為MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。

MedSci原創(chuàng) - 晚期肝癌,酪氨酸激酶抑制劑,卡博替尼 - 2021-01-08

【2018 ASCO】“治愈”卡特總統(tǒng)的惡性黑色素瘤免疫治療新進(jìn)展

【2018 ASCO】“治愈”卡特總統(tǒng)的惡性黑色素瘤免疫治療新進(jìn)展

黑色素瘤以發(fā)病率低、死亡率高、治療難度大而被稱之為“癌中之王”,而晚期黑色素瘤更被稱為是“不能治療”疾病。世界范圍內(nèi)惡性黑色素瘤發(fā)病率呈逐年上升的趨勢,而近幾十年來,以化療為主的標(biāo)準(zhǔn)治療對這類疾病卻捉襟見肘。

腫瘤資訊 - ASCO,惡性黑色素瘤,單克隆抗體 - 2018-06-02

NEJM:卡替尼治療晚期腎癌效果更佳

替尼是一種口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑,能夠靶向癌細(xì)胞的逃逸機(jī)制相關(guān)的蛋白如酪氨酸激酶MET和AXL。研究者進(jìn)行了一項3期試驗,比較卡替尼和依維莫司對經(jīng)VEGFR靶向治療后的晚期腎癌患者的療效。該研究共納入658名患者,隨機(jī)分為卡替尼組(60mg/d)和依維莫司組(10mg/d)。初始結(jié)局指標(biāo)為無進(jìn)展生存期;繼發(fā)結(jié)局指標(biāo)為整體生存率和反應(yīng)率。研究數(shù)據(jù)顯示,卡替尼組的無進(jìn)展生存期中位數(shù)7.

MedSci原創(chuàng) - 腎癌,卡博替尼,依維莫司 - 2015-11-05

為您找到相關(guān)結(jié)果約456個