乳腺癌神奇靶點CDK4/6，瑞博西尼（Ribociclib）推動內(nèi)分泌治療強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合時代到來
乳腺癌目前已成為全世界最高發(fā)的惡性腫瘤，患癌人口龐大。而同時，對乳腺癌的研究已非常深入，其分期、分級、分型等機(jī)制復(fù)雜而完善，所適合接受的治療方案也千差萬別。
美中嘉和腫瘤防治 - 乳腺癌，CDK4/6，瑞博西尼（ribociclib） - 2023-01-09
《新英格蘭醫(yī)學(xué)》最新報道，瑞博西尼可降低25%的乳腺癌復(fù)發(fā)！
為了降低乳腺癌的術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險，研究者開始考慮將一款細(xì)胞周期蛋白依賴激酶4/6的抑制劑加入，這類藥物主要是用來調(diào)控細(xì)胞增殖，比較為大家所知的就是瑞博西尼。
癌度 - 瑞博西尼，乳腺癌 - 2024-03-26
NEJM：瑞博西尼加來曲唑治療晚期乳腺癌的總體生存率
在HR陽性、HER2陰性晚期乳腺癌患者中，與安慰劑加來曲唑相比，瑞博西尼加來曲唑的一線治療能具有顯著的總體生存獲益。瑞博西尼的中位總生存期比安慰劑長12個月以上。
MedSci原創(chuàng) - 晚期乳腺癌，總體生存率，來曲唑，瑞博西尼 - 2022-03-10
Oncol | 3 年隨訪：瑞博西尼輔助治療顯著改善早期乳腺癌預(yù)后
該研究旨在評估3年輔助性瑞博西尼聯(lián)合非甾體類芳香化酶抑制劑(NSAI)與單獨NSAI治療在HR+/HER2-EBC患者中的療效和耐受性，瑞博西尼加NSAI治療具有持續(xù)的 iDFS 益處且安全可控。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，輔助治療，瑞博西尼（ribociclib） - 2024-10-27
Clin Cancer Res：瑞博西尼聯(lián)合多西他賽治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌
瑞博西尼聯(lián)合多西他賽治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌顯示出了可接受的毒性和令人鼓舞的療效。
MedSci原創(chuàng) - 多西他賽，轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌，瑞博西尼（ribociclib） - 2022-02-22
JAMA Oncol：對于激素受體陽性乳腺癌，帕博西尼??來曲唑 優(yōu)于帕博西尼??氟維司群
在內(nèi)分泌敏感、激素受體陽性、ERBB2陰性晚期乳腺癌患者中，來曲唑是帕博西尼的首選合作伙伴。
MedSci原創(chuàng) - 晚期乳腺癌 - 2021-10-19
JEADV:瑞來西替尼和布雷西替尼治療斑禿的臨床研究
斑禿(AA)是一種自身免疫性疾病，在Allegro試驗的第24周，與安慰劑相比AASIS和SALT評分有顯著改善,同時AASIS全球和分量表得分與SALT得分之間可以看到中到大的相關(guān)性。
MedSci原創(chuàng) - 斑禿，毛發(fā)疾病，瑞來西替尼，布雷西替尼 - 2022-01-22
Clin Cancer Res：MONALEESA-7研究更新結(jié)果表明瑞博西尼（Ribociclib）聯(lián)合內(nèi)分泌治療較內(nèi)分泌單藥持續(xù)改善HR+/HER2-?晚期乳腺癌患者的預(yù)后
MONALEESA-7研究更新結(jié)果表明瑞博西尼（Ribociclib）聯(lián)合內(nèi)分泌治療較內(nèi)分泌單藥持續(xù)改善HR+/HER2-?晚期乳腺癌患者的預(yù)后。
MedSci原創(chuàng) - 瑞博西尼（ribociclib），HR+/HER2-?晚期乳腺癌，MONALEESA-7 - 2022-01-06
Clin Cancer Res:瑞博西尼（ribociclib）聯(lián)合依西美坦+依維莫司治療CDK4/6抑制劑治療進(jìn)展的HR+/HER2-晚期乳腺癌的療效和安全性：I/II期TRINITI-1研究
TRINITI-1研究表明，對于CDK4/6抑制劑（CDK4/6i）治療后進(jìn)展的內(nèi)分泌耐藥HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，對CDK4/6和PI3K/AKT/mTOR通路的阻滯顯示出抗腫瘤療效和安全性
MedSci原創(chuàng) - 依維莫司，依西美坦，HR+/HER2-晚期乳腺癌，瑞博西尼（ribociclib） - 2021-06-27
NEJM：巴瑞替尼聯(lián)合瑞德西韋可加速新冠肺炎住院患者恢復(fù)
巴瑞替尼聯(lián)合瑞德西韋可縮短新冠肺炎住院患者的恢復(fù)時間，改善臨床狀態(tài)，特別是在高流量氧氣或無創(chuàng)通氣治療患者中療效更佳
MedSci原創(chuàng) - 巴瑞替尼，新冠肺炎，瑞德西韋 - 2020-12-19
NEJM：瑞博西尼聯(lián)合內(nèi)分泌治療對HR陽性、HER2陰性早期乳腺癌的無侵襲性疾病生存期的影響
該研究結(jié)果顯示瑞博西尼聯(lián)合內(nèi)分泌治療可顯著改善HR陽性、HER2陰性II或III期早期乳腺癌患者的無侵襲性疾病生存期，較單獨內(nèi)分泌治療組降低25.2%的風(fēng)險，未發(fā)現(xiàn)新的安全信號。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，瑞博西尼（ribociclib），無侵襲性疾病生存期 - 2024-04-05
Dev Cell：帕博西尼顯著提高神經(jīng)母細(xì)胞瘤分化，有望改善現(xiàn)有療法
該研究發(fā)現(xiàn)帕博西尼不僅可以抑制神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的增殖，還可以促進(jìn)廣泛的神經(jīng)元分化，該研究顯示帕博西尼可顯著提高神經(jīng)母細(xì)胞瘤分化療效，或許可以與維甲酸聯(lián)合使用來改善患者預(yù)后。
兒童腫瘤前沿 - 神經(jīng)母細(xì)胞瘤，帕博西尼 - 2024-03-05
Blood：I期臨床試驗：依魯替尼聯(lián)合帕博西尼可有效治療套細(xì)胞淋巴瘤
依魯替尼單藥用于既往治療過的套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）可獲得治療活性；但是，近一半患者在第一年會治療失敗。Peter Martin等人既往發(fā)現(xiàn)口服特異性的CDK4/6抑制劑palbociclib（帕博西尼）誘導(dǎo)的G1早期細(xì)胞周期阻滯延長，可克服人原發(fā)性MCL細(xì)胞和表達(dá)野生型BTK的MCL細(xì)胞系對依魯替尼的耐藥性進(jìn)而開展一I期臨床試驗評估帕博西尼聯(lián)合依魯替尼用于既往治療過的套細(xì)胞淋巴瘤的劑量、安全性和
MedSci原創(chuàng) - 依魯替尼，帕博西尼，套細(xì)胞淋巴瘤 - 2019-02-08
Clin Cancer Res：比美替尼聯(lián)合瑞博西林治療NRAS突變的黑色素瘤
比美替尼和瑞博西林的聯(lián)合方案可安全應(yīng)用于NRAS突變的黑色素瘤患者，且具有積極的治療活性。
MedSci原創(chuàng) - 黑色素瘤，瑞博西林，比美替尼 - 2022-03-18
首例：ROS1變異NSCLC對瑞普替尼耐藥后檢出L2086F突變，獲益卡博替尼
本文報告了一例患者，該患者患有ROS1重排、L1951R和L2026M突變的晚期NSCLC，接受了多線治療，最初對瑞普替尼有反應(yīng)，但后來隨著L2086F突變的出現(xiàn)而對靶向治療耐藥。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - NSCLC，卡博替尼 - 2024-08-13
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