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脂肪干細(xì)胞通過花生四烯酸衍生的環(huán)<font color="red">氧</font><font color="red">合</font><font color="red">酶</font>-<font color="red">2</font>/<font color="red">前列腺</font><font color="red">素</font><font color="red">E2</font>級聯(lián)抑制真皮成纖維細(xì)胞生長并誘導(dǎo)瘢痕疙瘩細(xì)胞凋亡

脂肪干細(xì)胞通過花生四烯酸衍生的環(huán)-2/前列腺E2級聯(lián)抑制真皮成纖維細(xì)胞生長并誘導(dǎo)瘢痕疙瘩細(xì)胞凋亡

瘢痕疙瘩的臨床特征包括瘢痕疙瘩真皮源性成纖維細(xì)胞(KFBs)的異常增殖、分泌、分化和凋亡。但值得注意的是,KFBs的凋亡率低于增殖率。

MedSci原創(chuàng) - 脂肪干細(xì)胞,瘢痕疙瘩,真皮成纖維細(xì)胞,環(huán)氧合酶-2/前列腺素E2級聯(lián) - 2022-03-02

Oncogene:對環(huán)<font color="red">氧</font><font color="red">酶</font><font color="red">2</font>調(diào)控的蛋白裂解<font color="red">酶</font>激活的抑制能抑制<font color="red">前列腺</font>癌細(xì)胞死亡和轉(zhuǎn)移

Oncogene:對環(huán)2調(diào)控的蛋白裂解激活的抑制能抑制前列腺癌細(xì)胞死亡和轉(zhuǎn)移

環(huán)-2(COX-2)在產(chǎn)生前列腺并引起炎癥中是一個關(guān)鍵的,COX-2前列腺癌(PCa)中經(jīng)常超表達(dá)并且和PCa細(xì)胞的侵入和轉(zhuǎn)移相關(guān)。最近,有研究人員就COX-2促進PCa細(xì)胞侵入和轉(zhuǎn)移的分子機制和COX-2抑制劑在選擇的PCa發(fā)展模型中的效應(yīng)進行了研究。研究結(jié)果表明,在高度侵入性PCa細(xì)胞中,COX-2和白介素1β(IL-1β)的表達(dá)上調(diào),并且

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌,環(huán)氧酶,蛋白裂解酶 - 2017-04-30

Cell Death Dis:mPGES-1/PGE<font color="red">2</font>/MTDH軸調(diào)控T-ALL細(xì)胞生長

Cell Death Dis:mPGES-1/PGE2/MTDH軸調(diào)控T-ALL細(xì)胞生長

急性淋巴細(xì)胞白血病是一種高度異質(zhì)性的侵襲性血液系統(tǒng)惡性腫瘤,大約每十萬成年人中就有一人患有該疾病。盡管采用了非常相似的治療策略,但由于治療失敗率及早期復(fù)發(fā)率高等原因,T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(T-AL

MedSci原創(chuàng) - T-ALL,MTDH,mPGES-1/PGE2 - 2020-04-19

Int <font color="red">J</font> Cancer:尿<font color="red">前列腺</font><font color="red">素</font><font color="red">E2</font>代謝產(chǎn)物與胰腺癌風(fēng)險的前瞻性研究

Int J Cancer:尿前列腺E2代謝產(chǎn)物與胰腺癌風(fēng)險的前瞻性研究

環(huán)2(COX-2)通路在許多胰腺癌細(xì)胞中的表達(dá)是上升的,前列腺E2(PGE2)作為COX-2催化花生四烯酸而產(chǎn)生的中間產(chǎn)物,在多種腫瘤中表達(dá)顯著增加,且與腫瘤的發(fā)展相關(guān)。因此,有人認(rèn)為COX-2上調(diào)的致癌作用主要是通過前列腺E2(PGE2)的生產(chǎn)過剩造成的。來自美國的研究小組通過評估尿PGE2代謝物(PGE-M,體內(nèi)PGE2生產(chǎn)過剩的一種生物標(biāo)志物)和胰腺癌風(fēng)險之間的相關(guān)性來驗證這一假說

MedSci原創(chuàng) - 胰腺癌,尿前列腺素E2 - 2017-08-31

<font color="red">J</font> CLIN ONCOL:塞來考昔聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療對環(huán)<font color="red">氧</font><font color="red">合</font><font color="red">酶</font>-<font color="red">2</font>過表達(dá)的晚期非小細(xì)胞肺癌的III期試驗

J CLIN ONCOL:塞來考昔聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療對環(huán)-2過表達(dá)的晚期非小細(xì)胞肺癌的III期試驗

腫瘤環(huán)-2(COX-2)過度表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的不良預(yù)后相關(guān)。在癌癥和白血病B組(CALGB)30203,研究人員發(fā)現(xiàn)選擇性COX-2抑制劑塞來考昔聯(lián)合化療方案可以改善經(jīng)免疫組織化學(xué)(IHC)證實的中到高表達(dá)COX-2的晚期NSCLC患者的無進展生存期和總生存期。

MedSci原創(chuàng) - Non-Small-Cell,lung,Cancer,clinical,TRAIL - 2017-06-21

Circ Res:<font color="red">前列</font>環(huán)<font color="red">素</font><font color="red">合</font><font color="red">酶</font>缺乏導(dǎo)致內(nèi)皮依賴性收縮的加劇或發(fā)生,主要通過非血栓<font color="red">素</font>A<font color="red">2</font>(TxA<font color="red">2</font>)<font color="red">前列腺</font><font color="red">素</font>/TP軸引起心血管疾病

Circ Res:前列環(huán)缺乏導(dǎo)致內(nèi)皮依賴性收縮的加劇或發(fā)生,主要通過非血栓A2(TxA2前列腺/TP軸引起心血管疾病

研究表明,TP受體在這一過程中起到了關(guān)鍵作用。因此,TP受體可能是PGIS缺乏相關(guān)疾病的一個有前途的治療靶點。

MedSci原創(chuàng) - 心血管疾病,前列環(huán)素合酶 - 2024-08-01

AJRCCM:DP1缺失通過mTORC1信號加重肺動脈高壓的血管重構(gòu)

AJRCCM:DP1缺失通過mTORC1信號加重肺動脈高壓的血管重構(gòu)

D 類前列腺受體亞型 1(DP1) 受體的消融加劇了缺氧誘導(dǎo)的 PAH,并通過激活 mTORC1信號增強了小鼠的肺動脈重塑。

MedSci原創(chuàng) - 肺動脈高壓,mTORC1信號,DP1 - 2021-11-02

Gastroenterology:腸易激綜合征患者結(jié)腸組織中肥大細(xì)胞產(chǎn)生的<font color="red">前列腺</font><font color="red">素</font><font color="red">E2</font>刺激小鼠內(nèi)臟超敏反應(yīng)的發(fā)生

Gastroenterology:腸易激綜合征患者結(jié)腸組織中肥大細(xì)胞產(chǎn)生的前列腺E2刺激小鼠內(nèi)臟超敏反應(yīng)的發(fā)生

本項研究調(diào)查了炎癥分子(例如組胺和蛋白)是否激活了過氧化物2(COX2),以增加肥大細(xì)胞對前列腺E2(PGE2)的合成,從而激活了前列腺E

MedSci原創(chuàng) - 腸易激綜合征,前列腺素E2,肥大細(xì)胞 - 2020-07-02

圍術(shù)期常用的氟比洛芬酯注射液,除了鎮(zhèn)痛還有哪些作用?

圍術(shù)期常用的氟比洛芬酯注射液,除了鎮(zhèn)痛還有哪些作用?

本文將結(jié)合近年來相關(guān)研究,綜述圍術(shù)期應(yīng)用氟比洛芬酯注射液非鎮(zhèn)痛作用的研究進展。

梧桐醫(yī)學(xué) - 氟比洛芬酯,圍術(shù)期 - 2024-03-16

Int Immunopharmacol:商陸皂苷甲或能治療神經(jīng)炎性疾病

Int Immunopharmacol:商陸皂苷甲或能治療神經(jīng)炎性疾病

商陸(Phytolacca esculenta),為商陸科植物商陸Phytolacca acinosa Roxb.或垂序商陸Phytolacca americana L.的干燥根。具有逐水消腫,通利二便之功效,外用具有解毒散結(jié)之功效。常用于水腫脹滿,二便不通;外治癰腫瘡毒。商陸皂苷甲(EsA)是一個從商陸根中分離出的皂苷。既往的研究發(fā)現(xiàn),EsA可能對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腎小球腎炎、自身免疫疾病等炎癥性

MedSci原創(chuàng) - 商陸,神經(jīng)炎性疾病 - 2017-08-29

Blood:巨噬細(xì)胞Epo受體信號促進應(yīng)激造血時的紅系分化

Blood:巨噬細(xì)胞Epo受體信號促進應(yīng)激造血時的紅系分化

人類和小鼠的應(yīng)激促紅細(xì)胞生成都是利用與穩(wěn)定狀態(tài)下促紅細(xì)胞生成不同的信號和祖細(xì)胞。

MedSci原創(chuàng) - 巨噬細(xì)胞,Wnt信號,應(yīng)激性紅細(xì)胞生成,Epo信號 - 2020-05-04

盤點呼吸科常用退熱“王牌藥”!

盤點呼吸科常用退熱“王牌藥”!

對于發(fā)熱需尋找病因,退熱藥物只是短暫的對癥治療,對于細(xì)菌、真菌感染加用抗菌藥物以及病毒感染加用抗病毒藥物治療能從根本上解決感染問題。

MedSci原創(chuàng) - 抗病毒藥物,退熱藥 - 2023-10-18

Int <font color="red">J</font> Mol Sci:牡丹花粉通過抑制炎癥反應(yīng)和調(diào)節(jié)COX<font color="red">2</font>/PGE<font color="red">2</font>通路預(yù)防小鼠原發(fā)性痛經(jīng)

Int J Mol Sci:牡丹花粉通過抑制炎癥反應(yīng)和調(diào)節(jié)COX2/PGE2通路預(yù)防小鼠原發(fā)性痛經(jīng)

探討牡丹花粉對小鼠原發(fā)性痛經(jīng)的治療作用及其可能機制。

MedSci原創(chuàng) - 氧化應(yīng)激,炎癥反應(yīng),原發(fā)性痛經(jīng),COX-2/PGE2通路,牡丹花粉 - 2023-12-24

<font color="red">J</font> Periodontol:振動增強hpdl細(xì)胞中PGE <font color="red">2</font>、IL-6和IL-8的表達(dá)

J Periodontol:振動增強hpdl細(xì)胞中PGE 2、IL-6和IL-8的表達(dá)

本研究的目的是研究機械振動與壓力相結(jié)合是否能通過COX途徑調(diào)節(jié)人牙周組織中環(huán)(COX)-2 /前列腺E2(PGE2)和白細(xì)胞介(IL)-6以及IL-8信使RNA(mRNA)和蛋白表達(dá)。

MedSci原創(chuàng) - hpdl細(xì)胞,正畸力 - 2018-09-25

AJHG:章振林等找到杵狀指又一致病基因SLCO2A1

他們新近聯(lián)合發(fā)現(xiàn)了原發(fā)性厚皮性骨膜病的又一個致病元兇——基因編碼蛋白SLCO2A1。 據(jù)悉,此前這種罕見骨病的發(fā)病原因被

MedSci原創(chuàng) - 杵狀指,SLCO2A1 - 2012-01-20

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