異基因造血干細(xì)胞移植臨床輸血專家共識(shí)
本共識(shí)由多家已開展allo-HSCT的血液病學(xué)和輸血醫(yī)學(xué)專家共同探討形成，旨在建立allo-HSCT患者臨床輸血的推薦方案，為推動(dòng)allo-HSCT的規(guī)范化治療提供參考。
臨床輸血與檢驗(yàn) - 異基因造血干細(xì)胞移植，臨床輸血 - 2023-11-22
NEJM：Ruxolitinib可顯著降低異基因干細(xì)胞移植后急性移植物抗宿主病風(fēng)險(xiǎn)
Ruxolitinib治療可顯著降低異基因干細(xì)胞移植后急性移植物抗宿主病風(fēng)險(xiǎn)
MedSci原創(chuàng) - ruxolitinib，GVHD，急性移植物抗宿主病 - 2020-04-23
【Blood】≥70歲AML患者異基因移植的臨床建議
異基因造血細(xì)胞移植對(duì)≥70 歲 AML 患者具治療潛力但未充分利用，介紹臨床建議和未來(lái)研究重點(diǎn)。
聊聊血液 - AML，異基因造血細(xì)胞移植 - 2024-09-17
Ann Hematol：異基因干細(xì)胞移植可有效治療DLBCL
異基因造血干細(xì)胞移植(allo-SCT)是難治性或復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)患者的潛在治療方案。然而，可用的信息很少，特別是對(duì)于日本患者和臍帶血移植（CBT）。本研究旨在確定京都干細(xì)胞移
MedSci原創(chuàng) - 異基因造血干細(xì)胞移植，彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤 - 2020-10-06
【AJH】Ph+ ALL異基因移植復(fù)發(fā)后的結(jié)局
希望之城國(guó)家醫(yī)療中心(COH)學(xué)者回顧性分析了異基因HCT后Ph+ ALL復(fù)發(fā)的經(jīng)驗(yàn)，近日發(fā)表于《American Journal of Hematology》。
聊聊血液 - 急性淋巴細(xì)胞白血病，異基因移植 - 2024-06-13
Lancet：研究發(fā)現(xiàn)可預(yù)測(cè)腎移植失敗的基因組
腎移植慢性損傷仍然是導(dǎo)致移植失敗的主要原因。本研究旨在確定能夠預(yù)測(cè)腎移植后因腎間質(zhì)纖維化而發(fā)生漸進(jìn)損傷風(fēng)險(xiǎn)的基因組集。此慢性排斥反應(yīng)基因組學(xué)（GoCAR）研究為一項(xiàng)前瞻性、多中心研究。研究人員前瞻性收集腎移植受者（n = 204）腎移植后3個(gè)月的腎功能穩(wěn)定的活組織切片。使用微陣列分析以探究159個(gè)樣本中基因的表達(dá)。旨在確定第12個(gè)月時(shí)與慢性移植物損傷指數(shù)（CADI）得分相關(guān)的基因，活組織檢查時(shí)腎無(wú)
MedSci原創(chuàng) - 腎移植，基因，纖維化 - 2016-07-22
【BJH】綜述：如何降低AML異基因移植后的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)
作者基于目前對(duì)疾病生物學(xué)和移植物抗白血病(GVL)效應(yīng)的理解，討論了旨在提高移植前緩解率、減少移植前MRD的方案，移植物來(lái)源的影響，優(yōu)化預(yù)處理方案，并討論了增強(qiáng)GVL效應(yīng)的方案和移植后維持治療。
聊聊血液 - AML，異基因移植，移植物抗白血病 - 2024-04-19
Trends in Gene：免疫基因的突變或?yàn)槠鞴?font color="red">移植帶來(lái)麻煩
8月3日，刊登在國(guó)際著名雜志Trends in Genetics上的一篇研究報(bào)告指出，人類的HLA（組織相容性抗原）基因進(jìn)化比科學(xué)家認(rèn)為的要快得多。這種進(jìn)化上的改變可以改變我們抵御疾病的能力，HLA基因可以允許我們自身免疫系統(tǒng)區(qū)分自身細(xì)胞和外來(lái)侵入者。
生物谷 - 免疫基因，器官移植，HLA - 2012-08-07
Blood Adv：維多珠單抗可預(yù)防異基因造血干細(xì)胞移植后移植物抗宿主病
急性移植物抗宿主?。╝GVHD）仍然是異基因造血干細(xì)胞移植（allo-HSCT）的重要并發(fā)癥。Vedolizumab可以通過(guò)抑制幼稚和活化的淋巴細(xì)胞遷移到腸道相關(guān)淋巴組織和固有層來(lái)幫助預(yù)防aGVHD。
MedSci原創(chuàng) - 移植物抗宿主病 - 2020-10-06
【BJH】適合異基因移植的成人Ph+ ALL患者的管理
《British Journal of Haematology》近日發(fā)表綜述，回顧了影響當(dāng)代治療的最新數(shù)據(jù)，討論了上述爭(zhēng)議，并提出了合理的治療考慮。現(xiàn)整理主要結(jié)論供參考。
聊聊血液 - 急性淋巴細(xì)胞白血病，ALL - 2024-10-13
美國(guó)FDA批準(zhǔn)轉(zhuǎn)基因豬，推進(jìn)醫(yī)療用途的異種移植
這是 FDA批準(zhǔn)的首個(gè)可以同時(shí)用于人類食物消費(fèi)和作為潛在療法來(lái)源的IGA動(dòng)物。
生物探索 - 異種移植，轉(zhuǎn)基因豬 - 2020-12-16
2017 EBMT：如何選擇異基因造血干細(xì)胞移植的最佳供者----半相合移植的供者選擇
2017年3月26日—29日，第43屆歐洲血液和骨髓移植學(xué)會(huì)年會(huì)（EBMT 2017）在法國(guó)馬賽如期舉行。
腫瘤資訊 - 干細(xì)胞，基因造血 - 2017-04-10
Clin Cancer Res：急慢性移植物抗MDS對(duì)異基因造血細(xì)胞移植后的長(zhǎng)期預(yù)后的影響
與移植物抗宿主病(GVHD)相關(guān)的強(qiáng)移植物抗腫瘤(GVT)效應(yīng)可能取決于血液病的類型和狀態(tài)。然而，關(guān)于GVHD對(duì)骨髓增生綜合征（MDS）患者移植預(yù)后的影響的數(shù)據(jù)有限。
MedSci原創(chuàng) - 移植物抗宿主病（GVHD），異基因造血細(xì)胞移植，骨髓增生異常綜合癥（MDS） - 2020-10-05
Lancet Oncol：伏力諾他可預(yù)防異基因造血干細(xì)胞移植后移植物抗宿主病
急性移植物抗宿主病仍然是廣泛推廣應(yīng)用異基因造血干細(xì)胞移植技術(shù)的障礙。伏力諾他是一種組蛋白去乙?；敢种苿?，并且既往在基礎(chǔ)研究中證實(shí)其能減輕移植物抗宿主病。在本研究中，來(lái)自于美國(guó)密西根大學(xué)的Sung Won Choi等為了確定伏力諾他結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)免疫預(yù)防治療在預(yù)防移植物相關(guān)抗宿主病上的安全性和治療活性而設(shè)計(jì)了相關(guān)研究，并將其研究結(jié)果發(fā)表在Lancet Oncol
丁香園 - 伏力諾他，抗宿主病 - 2013-12-20
2016 異基因造血干細(xì)胞移植感染性疾病預(yù)防指南
2016年6月，德國(guó)血液學(xué)與醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)學(xué)會(huì)感染性疾病工作組發(fā)布了異基因造血干細(xì)胞移植感染性疾病預(yù)防指南，指南主要聚焦成人患者，涉及四部分內(nèi)容，分別為：一般預(yù)防措施，移植前篩查，預(yù)防性治療和免疫策略。
Ann Hematol. 2016 Jun 24. - 異基因造血干細(xì)胞移植，感染性疾病 - 2016-06-24
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