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無排卵性異常子宮<font color="red">出血</font>有血栓病史如何治療?

無排卵性異常子宮出血有血栓病史如何治療?

無排卵性異常子宮出血有血栓病史如何治療?

中國婦產(chǎn)科網(wǎng) - 無排卵,子宮出血 - 2020-06-02

病人全身失血近一半 醫(yī)生在腹腔內(nèi)做“針線活”止血

病人全身失血近一半 醫(yī)生在腹腔內(nèi)做“針線活”止血

高壓掉到80mmHg,心率150次/分鐘,男子失血性休克……一場緊張的救援也隨即展開。

大河報 - 失血,針線活 - 2017-10-18

拯救即將到來的7億近視大軍!

拯救即將到來的7億近視大軍!

數(shù)據(jù)有些令人不敢相信!根據(jù)新近披露的“慈銘體檢國民健康體檢報告”顯示,眼科異常在我國國民體檢檢出率上已經(jīng)連續(xù)八年“奪冠”。其中,在我國5歲以上的總?cè)丝谥?,近視比例已占近四成!若無有效政策干預(yù),到2020年,這個數(shù)字可能增長到51%左右——那將是7億的一個天文數(shù)字。有人戲謔道,“三人行,必有吾師”可以改為“三人行必有近視”了。近視眼高發(fā),有著很深的社會因素。過于沉重的學(xué)習(xí)負(fù)擔(dān),讓孩子的眼睛從小就長期

健康時報網(wǎng) - 近視 - 2017-04-01

42歲就反復(fù)腦梗?認(rèn)知衰退?原來這背后隱藏著罕見病

42歲就反復(fù)腦梗?認(rèn)知衰退?原來這背后隱藏著罕見病

染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病是一種單基因遺傳性腦小血管病,由19號染色體上的NOTCH3基因突變引起。

MedSci原創(chuàng) - CADASIL,常染色體顯性遺傳腦動脈病伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病,NOTCH3基因突變 - 2024-05-29

【女性同時患皮脂腺癌】甲狀腺乳頭狀癌和乳腺癌:病例報告

【女性同時患皮脂腺癌】甲狀腺乳頭狀癌和乳腺癌:病例報告

單一個體或多個家族成員出現(xiàn)多種不同的腫瘤應(yīng)懷疑內(nèi)患者遺傳易感性病變[1,2]。腫瘤抑制基因(如Cowden綜合征的PTEN基因和乳腺癌的 BRCA1/2基因)通過引發(fā)細胞凋亡和G1周期停滯發(fā)揮作用

皮脂腺癌,甲狀腺乳頭狀癌,乳腺癌 - 2023-06-05

Gastroenterology:哪種DOAC具有最佳的胃腸道安全性特征

Gastroenterology:哪種DOAC具有最佳的胃腸道安全性特征

直接口服抗凝藥(DOAC)會增加胃腸道出血的風(fēng)險。2017年4月,發(fā)表在《Gastroenterology》的一項基于人群的大型研究調(diào)查了DOAC的胃腸道安全性。

環(huán)球醫(yī)學(xué) - 胃腸道,DOAC - 2017-05-17

2015 CDC宮頸炎診斷與治療指南

2015 CDC宮頸炎診斷與治療指南

宮頸炎的兩個主要癥狀:1)宮頸管流出或?qū)m頸棉拭可見膿性或黏液膿性分泌物。2)輕柔宮頸棉拭操作即可引起持續(xù)性宮頸出血。兩種癥狀可單一或同時存在。宮頸炎無特異性癥狀,某些女性可能會有異常陰道分泌物,經(jīng)間期出血(如性交后出血)。陰道分泌物鏡檢每高倍鏡視野下WBC>10個,宮頸炎與衣原體、淋球菌感染相關(guān)。

醫(yī)學(xué)界 - Sexually,Transmitted,Diseases,Treatment,Guidelines,2015 - 2016-06-16

【盤點】NEJM 20年 10月原始研究第四期匯總

【盤點】NEJM 20年 10月原始研究第四期匯總

【1】奧希替尼作為EGFR突變陽性NSCLC術(shù)后輔助治療,患者顯著獲益

MedSci原創(chuàng) - 2020-10-30

【盤點】聽力損失近期進展

【盤點】聽力損失近期進展

聽力損失(hearing loss)又稱聾度(deafness)或聽力級(hearing level)。是人耳在某一頻率的聽閾比正常聽閾高出的分貝數(shù)。由于年齡關(guān)系產(chǎn)生的聽力損失稱為老年性耳聾;由于社會

MedSci原創(chuàng) - 聽力損失 - 2020-07-28

Blood:增強<font color="red">子</font>基因重組介導(dǎo)魁北克血小板病的發(fā)生

Blood:增強基因重組介導(dǎo)魁北克血小板病的發(fā)生

魁北克(Quebec)血小板障礙(QPD)是一種染色體顯性的出血性疾病,在纖維蛋白溶解中有一種獨特的、血小板依賴的功能獲得缺陷,但不伴有全身纖維蛋白溶解。QPD的發(fā)病機制尚未完全明確。

MedSci原創(chuàng) - 拓?fù)潢P(guān)聯(lián)域,魁北克血小板障礙,QPD,PLAU - 2020-07-26

Blood:導(dǎo)致遺傳性血小板減少癥的PTPRJ功能性突變

Blood:導(dǎo)致遺傳性血小板減少癥的PTPRJ功能性突變

遺傳性血小板減少癥(ITs)是一種以低血小板計數(shù)為特征的異質(zhì)性疾病,可導(dǎo)致出血傾向。盡管對其遺傳因素的研究獲得了一定進展,但近50%的家族性血小板減少癥患者的病因仍不明確?,F(xiàn)Caterina Marconi等人對兩對染色體隱形血小板減少癥的兄弟姐妹進行外顯測序,在PTPRJ基因上鑒定出兩個等位基因功能喪失性突變。

MedSci原創(chuàng) - 遺傳性血小板減少癥,PTPRJ - 2019-01-22

【病例報告】HTRA絲氨酸肽酶1基因雜合突變相關(guān)腦小血管病一例

【病例報告】HTRA絲氨酸肽酶1基因雜合突變相關(guān)腦小血管病一例

本研究總結(jié)1例HTRA1基因雜合突變相關(guān)CSVD患者的臨床資料?影像學(xué)表現(xiàn),以期為神經(jīng)科醫(yī)師對該病的認(rèn)識及臨床診療提供參考?

中國腦血管病雜志 - 腦小血管病,HTRA絲氨酸肽酶1 - 2024-08-10

2015 CDC宮頸炎診斷與治療指南

2016年6月5日,美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC,Centers for Disease Control and Prevention)發(fā)布了《2015 CDC宮頸炎診斷與治療指南》(Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines,2015)。

宮頸炎,治療,CDC - 2016-06-05

全外顯測序揭示家族性顱內(nèi)動脈瘤基因變異

  在2012年國際卒中大會上,有學(xué)者率先將全外顯組測序用于家族性顱內(nèi)動脈瘤基因變異體的評估,進行了CIDR研究。初步結(jié)果證實采用基因本體論(GO)通路分析和連鎖分析區(qū)分目標(biāo)變異體的優(yōu)先次序,可能是確定動脈瘤形成和破裂出血相關(guān)基因變異的有效策略。進一步研究需提供更確鑿的證據(jù)以證實該方法的有效性。   全外顯組測序是一種鑒別疾病相關(guān)罕見基因變異的新型方法。然而,篩減大量的變異基因以揭示出一個有

MedSci原創(chuàng) - 動脈瘤,基因,全外顯子測序 - 2012-02-03

索拉非尼治療伊馬替尼/舒尼替尼耐藥胃腸間質(zhì)瘤有效

雖然患者對其耐受性好,但也需要減量使用。今后有必要在GIST患者中進行進一步的SOR研究。   該研究在接受IM治療時經(jīng)實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)(RECIST

2011-06-30

為您找到相關(guān)結(jié)果約308個