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病例 ? 患者服阿司匹林后發(fā)生黑便

患者，女，64歲，解黑便1周伴乏力。今查大便隱血試驗++++。

王伯軍大夫談消化 - 阿司匹林，黑便 - 2019-08-14

起病急驟溶血尿毒綜合<font color="red">征</font>如何免于急性腎衰死亡？

起病急驟溶血尿毒綜合征如何免于急性腎衰死亡？

12歲男孩，入院前微發(fā)熱一周，皮膚發(fā)黃伴有少量的小出血點、惡心嘔吐、尿色紅，診斷為溶血尿毒綜合征，經(jīng)一月治療后出院，腎功能正常。溶血尿毒綜合征多見于嬰幼兒，前驅(qū)癥狀和診斷依據(jù)是什么？

兒科急重癥與疑難病例診治評述 - 溶血，尿毒，綜合征，急性，腎衰 - 2018-06-29

12歲男孩發(fā)熱腹痛便血此病不及時治療或死于急性腎衰

溶血尿毒綜合征（hemolytic uremic syndrome，HUS）系一種伴有紅細胞形態(tài)異常，臨床以溶血性貧血、血小板減少及急性腎衰竭為特征的綜合征。溶血尿毒綜合征患兒均急驟發(fā)病，病死率高，若不早期診治，常可危及生命。本病無特殊療法，病死率曾高達77%。近年來，由于綜合療法，特別是早期血漿置換的應(yīng)用，病死率已下降

兒科急重癥與疑難病例診治評述 - 發(fā)熱，腹痛，便血，急性腎衰 - 2019-02-01

以 HELLP 綜合<font color="red">征</font>首發(fā)的系統(tǒng)性紅斑狼瘡1 例

以 HELLP 綜合征首發(fā)的系統(tǒng)性紅斑狼瘡1 例

患者， 29 歲，因孕 31+5周，頭痛 6 小時，于 2018 年 7 月 31 日入深圳市人民醫(yī)院產(chǎn)科。末次月經(jīng) 2017 年 12 月 20 日，預(yù) 產(chǎn)期 2018 年 9 月 27 日。停經(jīng) 30+天自測尿 hCG( +) ，孕 4+月自覺胎動。孕 12+周于外院建立圍產(chǎn)保健手冊，并定期規(guī)律產(chǎn) 前檢查，建冊時基礎(chǔ) BP 110/70 mmHg，隨機尿蛋白陰性，唐氏篩查低風險，地中海貧血

實用婦產(chǎn)科雜志 - HELLP，綜合征，系統(tǒng)性紅斑狼瘡 - 2019-09-15

易混淆的心肌病類型如何正確分析出病因？

老年女性，反復(fù)胸悶、氣短5年，因加重20天入院，初診為擴張型心肌病，完善檢查后，確診為缺血性心肌病、慢性心力衰竭、腎功能不全。本例中，患者的超聲心動圖顯示左心擴大、左心室收縮功能減弱，臨床中怎樣與擴張型心肌病鑒別診斷？如何根據(jù)超聲心動圖分析病因？詳見本例要點——

超聲心動圖與臨床決策：疑難病例解析 - 混淆，心肌病 - 2017-10-20

CALR基因突變陽性的紅細胞增多癥1例

CALR基因突變多見于骨髓增殖性腫瘤(my - eloproliferative neoplasms,MPN)中的原發(fā)性血小板增多癥(ET)和原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)患者, 在真性紅細胞增多癥(P

臨床血液學(xué)雜志 - 紅細胞增多癥，CALR基因 - 2020-07-15

6歲患兒濕疹、反復(fù)腹瀉并便血發(fā)生了什么？

濕疹、血小板減少伴免疫缺陷，又稱Wiskott‐Aldrich syndrome（WAS），是一種原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病。為X連鎖隱性方式遺傳，缺陷基因位于短臂11帶上。本病發(fā)病機理還不清楚，血小板和血細胞表面糖蛋白（CD43）不穩(wěn)定可能與免疫功能異常有關(guān)。

兒科急重癥與疑難病例診治評述 - 濕疹，腹瀉，便血 - 2019-01-24

什么是POEMS綜合征？

POEMS綜合征是以多發(fā)性周圍神經(jīng)病為主伴多系統(tǒng)受累的疾病。本文報告5例確診的POEMS患者，因這5例患者臨床均有其特點，故報道如下。

神經(jīng)科少見病例 - POEMS - 2017-11-21

陳紀言：替格瑞洛—更低死亡率，更有力拯救

2009年發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEnglJMed)的替格瑞洛和氯吡格雷在急性冠脈綜合征(ACS)患者中的療效比較(PLATO)研究結(jié)果及其亞組分析推動了相關(guān)指南的更新，多項權(quán)威指南已將替格瑞洛作為ACS患者的Ⅰ類抗血小板藥物推薦。替格瑞洛：理想抗血小板藥物

中國醫(yī)學(xué)論壇報 - 替格瑞洛，PLATO - 2013-11-20