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Radiology:顱腦 18<font color="red">F</font>-FDG PET能診斷Alzheimer<font color="red">病</font>嗎?

Radiology:顱腦 18F-FDG PET能診斷Alzheimer嗎?

本研究旨在利用顱腦氟18(18F)氟脫氧葡萄糖(FDG)PET數(shù)據(jù)建立并驗(yàn)證深度學(xué)習(xí)算法來(lái)預(yù)測(cè)Alzheimer(AD)、輕度認(rèn)知障礙或健康志愿者的明確診斷,并將其結(jié)果與放射科醫(yī)生診斷結(jié)果相比較。

MedSci原創(chuàng) - 18F-FDG,PET,深度學(xué)習(xí)模型,Alzheimer病 - 2019-04-13

血友<font color="red">病</font>A合并凝血因子Ⅷ(<font color="red">F</font>Ⅷ)抑制物的出血治療選擇

血友A合并凝血因子Ⅷ(FⅧ)抑制物的出血治療選擇

血友A合并凝血因子Ⅷ(FⅧ)抑制物的出血治療選擇

網(wǎng)絡(luò) - 血友病A,出血治療 - 2024-05-31

Movement Disord:18<font color="red">F</font>-Florzolotau PET成像對(duì)帕金森<font color="red">病</font>癡呆的應(yīng)用

Movement Disord:18F-Florzolotau PET成像對(duì)帕金森癡呆的應(yīng)用

18F-florzolotau在臨床應(yīng)用上用來(lái)檢測(cè)tau蛋白病理,屬于第二代的tau蛋白正電子PET示蹤劑,相較于第一代示蹤劑,有較高的專一性,不易脫靶。

brainnew神內(nèi)神外 - 帕金森病癡呆,18F-Florzolotau PET - 2022-12-24

Blood:JAK2 V617<font color="red">F</font>和CALR突變的人群發(fā)生<font color="red">率</font>和表現(xiàn)

Blood:JAK2 V617F和CALR突變的人群發(fā)生和表現(xiàn)

JAK2 V617F和calrenetin突變(CALR)是骨髓增生性腫瘤(MPN)中常見的驅(qū)動(dòng)突變。在普通人群中可檢測(cè)到JAK2 V617F,但尚無(wú)研究調(diào)查CALR的發(fā)生。Sabrina Cordua等人開展研究來(lái)明確CALR和JAK2 V617F的人群發(fā)生,同時(shí)評(píng)估有攜帶這兩個(gè)突變的MPN患者和非MPN患者的生化特征和生活方式風(fēng)險(xiǎn)因素。

MedSci原創(chuàng) - JAK2,V617F,CALR,MPN,突變 - 2019-06-24

2022 國(guó)際共識(shí):阿爾茨海默<font color="red">病</font>tau PET顯像劑1?<font color="red">F</font>-flortaucipir檢查

2022 國(guó)際共識(shí):阿爾茨海默tau PET顯像劑1?F-flortaucipir檢查

正電子發(fā)射斷層掃描(PET)是證實(shí)阿爾茨海默(AD)的潛在神經(jīng)病理變化的最有效手段。

Eur J Nucl Med Mol Imaging - 神經(jīng),阿爾茨海默病,tau PET顯像劑1?F-flortaucipir檢查 - 2022-01-05

前列腺素<font color="red">F</font>2受體拮抗劑ebopiprant:治療48小時(shí)內(nèi)將早產(chǎn)<font color="red">率</font>降低55%

前列腺素F2受體拮抗劑ebopiprant:治療48小時(shí)內(nèi)將早產(chǎn)降低55%

將早產(chǎn)分娩時(shí)間延遲48小時(shí)非常關(guān)鍵:提供時(shí)間窗口允許誘導(dǎo)肺成熟和新生兒神經(jīng)保護(hù)的藥物進(jìn)行治療并發(fā)揮作用。

MedSci原創(chuàng) - 早產(chǎn),前列腺素F2受體拮抗劑ebopiprant - 2020-11-18

NEJM:白介素17A/17<font color="red">F</font>雙重抑制劑Bimekizumab治療中重度斑塊性銀屑<font color="red">病</font>

NEJM:白介素17A/17F雙重抑制劑Bimekizumab治療中重度斑塊性銀屑

對(duì)于中重度斑塊性銀屑病患者,白介素17A/17F雙重抑制劑Bimekizumab的臨床效果優(yōu)于選擇白介素17A抑制劑Secukinumab,但口腔念珠菌感染風(fēng)險(xiǎn)較高

MedSci原創(chuàng) - Secukinumab,bimekizumab,斑塊性銀屑病 - 2021-04-24

J CEREBR BLOOD <font color="red">F</font> M:24小時(shí)血壓變異性和腦白質(zhì)高信號(hào)患病<font color="red">率</font>和進(jìn)展的關(guān)系

J CEREBR BLOOD F M:24小時(shí)血壓變異性和腦白質(zhì)高信號(hào)患病和進(jìn)展的關(guān)系

夜間舒張壓勺狀降低消失和24小時(shí)舒張壓ARV與較高的WMH體積相關(guān)。雖然需要重復(fù),但這些結(jié)果表明血壓模式和變異性可能是預(yù)防小血管疾病的一個(gè)靶點(diǎn)。

MedSci原創(chuàng) - 腦白質(zhì)高信號(hào),24小時(shí)血壓變異性 - 2023-01-05

Radiology:18<font color="red">F</font>-FAPI PET/CT心肌活性在預(yù)測(cè)肥厚性心肌<font color="red">病</font>心源性猝死方面的價(jià)值

Radiology:18F-FAPI PET/CT心肌活性在預(yù)測(cè)肥厚性心肌心源性猝死方面的價(jià)值

臨床上開發(fā)并引入了放射性標(biāo)記的成纖維細(xì)胞激活蛋白抑制劑(FAPI)靶向示蹤劑用于檢測(cè)激活的成纖維細(xì)胞,并被廣泛用于癌癥的PET/CT成像。

MedSci原創(chuàng) - PET/CT,心源性猝死,肥厚性心肌病 - 2023-02-20

機(jī)器學(xué)習(xí):準(zhǔn)確(Precision)、召回(Recall)、F值(F-Measure)、ROC曲線、PR曲線

業(yè)內(nèi)目前常常采用的評(píng)價(jià)指標(biāo)有準(zhǔn)確(Precision)、召回(Recall)、F值(F-Measure)等,下圖是不同機(jī)器學(xué)習(xí)算法的評(píng)價(jià)指標(biāo)。下文講對(duì)其中某些指標(biāo)做簡(jiǎn)要介紹。

網(wǎng)絡(luò) - 機(jī)器學(xué)習(xí),召回率,準(zhǔn)確率 - 2019-07-14

深度學(xué)習(xí)中評(píng)價(jià)指標(biāo):準(zhǔn)確、精確、召回、 F-1 Score、ROC、AUC、MAE

TP,F(xiàn)P,F(xiàn)N,TN分別表示如下意思:TP —— True Positive (真正, TP)被模型預(yù)測(cè)為正的正樣本;可以稱作判斷為真的正確?TN —— True Negative(真負(fù) , TN)被模型預(yù)測(cè)為負(fù)的負(fù)樣本 ;可以稱作判斷為假的正確?FP ——False Posi

MedSci原創(chuàng) - 深度學(xué)習(xí),評(píng)價(jià)指標(biāo) - 2018-12-02

GreenGene F在美治療A型血友進(jìn)入3期臨床試驗(yàn)

2012年2月28日,美國(guó)FDA批準(zhǔn)韓國(guó)生物制藥公司綠十字公司的IND申請(qǐng),該IND申請(qǐng)是關(guān)于啟動(dòng)一項(xiàng)重組VIII因子產(chǎn)品GreenGene F(Berotocog alfa)在美國(guó)治療A型血友的3期臨床試驗(yàn)GreenGene F是一種重組人B區(qū)缺失凝血因子VIII,目前正由綠十字公司開發(fā)。理化分析顯示,GreenGene F的同質(zhì)性得到了改善且雜質(zhì)水平較低。此外,制造過(guò)程中采用無(wú)血清和白

環(huán)球醫(yī)學(xué) - 新藥,F(xiàn)DA - 2012-04-16

艾滋復(fù)方新藥F/TAF在III期臨床達(dá)主要終點(diǎn),有望成為標(biāo)準(zhǔn)治療方案

評(píng)估實(shí)驗(yàn)性HIV復(fù)方新藥F/TAF(恩曲他濱/替諾福韋艾拉酚胺富馬酸,200/10mg,200/25mg)治療HIV-1感染者的一項(xiàng)III期研究達(dá)到了主要終點(diǎn)。在美國(guó),吉利德已于2015年4月向FDA提交了F/TAF(200/10mg,200/25mg)的新藥申請(qǐng),F(xiàn)DA將于2016年4月7日作出審查決定。在歐盟,EMA已在2015年5月28日受理F/TAF的上市申請(qǐng)。 該研究是一項(xiàng)隨機(jī)雙盲II

不詳 - 艾滋病,終點(diǎn),恩曲他濱,替諾福韋艾拉酚胺 - 2015-09-09

Lancet:18F-NaF等放射性示蹤物可預(yù)測(cè)患者心臟發(fā)作

18F-NaF等放射性示蹤物影像學(xué)參考圖片研究要點(diǎn): 1.由動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂引起的缺血性心臟是人類主要致死原因之一。2.之前已有研究顯示,18F-NaF和18F-FDG也許能夠幫助醫(yī)生們辨認(rèn)心臟的一些特點(diǎn),以確定患者是否存在嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈事件的高危因素。但并

丁香園 - 心臟病,18F-NaF - 2013-11-13

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