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Front Endocrinol:丙基硫氧嘧啶和甲巰咪唑治療Graves病對血管粥樣硬化標志物的不同影響

Front Endocrinol:丙基硫氧嘧啶和甲巰咪唑治療Graves病對血管粥樣硬化標志物的不同影響

甲狀腺功能亢進癥是一種體內促甲狀腺激素(TSH)水平低和甲狀腺激素水平高的疾?。籊raves病是導致這種疾病的最常見的原因。

MedSci原創(chuàng) - 臨床研究,Graves病 - 2022-01-13

Rheumatology:尿蛋白可以預測活動性狼瘡性腎炎和利妥昔單抗治療的反應

Rheumatology:尿蛋白可以預測活動性狼瘡性腎炎和利妥昔單抗治療的反應

約30%的系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者可能發(fā)展為狼瘡性腎炎(LN)。LN的嚴重程度目前是通過腎活檢來評估的,但血清或尿樣中的生物標記物可能為非侵入性檢查提供方法。

MedSci原創(chuàng) - 利妥昔單抗,尿蛋白,活動性狼瘡性腎炎 - 2021-09-24

ATVB 華中科技大學方超教授團隊揭示整合素活化和中性粒細胞募集的新調控機制

ATVB 華中科技大學方超教授團隊揭示整合素活化和中性粒細胞募集的新調控機制

該研究揭示了細胞外?ERp72通過催化二硫鍵重排調控整合素Mac-1活性從而影響中性粒細胞募集的分子機制,為治療中性粒細胞相關血管病變提供了新靶點。

論道心血管 - 中性粒細胞募集,整合素活化,中性粒細胞相關血管病變 - 2024-03-04

Dev Cell:東南大學韓俊海課題組發(fā)表Neurexin調控L4神經元軸突導向<font color="red">分子</font>機制研究成果

Dev Cell:東南大學韓俊海課題組發(fā)表Neurexin調控L4神經元軸突導向分子機制研究成果

日前,國際著名學術雜志《Cell》子刊《Developmental Cell》雜志在線發(fā)表了東南大學生命科學研究院“發(fā)育與疾病相關基因”教育部重點實驗室韓俊海課題組題為Neurexin Restricts Axonal Branching in Columns by Promoting Ephrin Clustering的研究工作,博士研究生劉麗娜和田垚博士為論文共同第一作者,韓俊海研究員為論文通

生物幫 - Neurexin,軸突導向,L4神經元 - 2017-04-06

與“毒”共存:艾滋病與人體的較量

與“毒”共存:艾滋病與人體的較量

聯合國艾滋病規(guī)劃署、世界衛(wèi)生組織的評估和統(tǒng)計表明,目前全球有3500萬人感染艾滋病病毒(HIV),每年有近200萬新增HIV感染病例。目前中國艾滋病全人群感染率約為萬分之九,處于低流行水平。艾滋病是一種全球流行的主要經性傳播的嚴重傳染病,人類正式認知它已有37年,盡管能在某種程度上抑制艾滋病病毒,但還是不能徹底征服它。原因在于HIV有高度變異性,它可以進入人體免疫細胞,而且它只感染人類不感染其他動

北京青年報 - 艾滋病 - 2018-12-03

Cell:曹雪濤團隊揭示抗細菌天然免疫應答新機制

Cell:曹雪濤團隊揭示抗細菌天然免疫應答新機制

研究發(fā)現天然免疫細胞遷移對干擾素受體在細胞膜表面組裝與表達至關重要,進而使免疫細胞有效感知干擾素作用、激活天然免疫功能以清除內細菌感染。該發(fā)現從細胞因子受體的角度揭示了天然免疫應答調控新型機制,也為結核桿菌類的內細菌感染疾病防治提出了新思路。

科學網 - 抗細菌,天然,免疫應答,新機制 - 2018-10-12

Nat Rev Gastro Hepat:炎癥性腸炎的當前和新興治療靶點

Nat Rev Gastro Hepat:炎癥性腸炎的當前和新興治療靶點

通過全面的概述目前和未來的治療炎癥性腸炎的方法,對治療方法的作用機制及其臨床治療炎癥性腸炎的潛在機制進行討論將有助于人類早日攻克該疾病

MedSci原創(chuàng) - 炎癥性腸炎,治療靶點,未來與當下 - 2017-05-09

Nature:科學家設計一種新型血栓抑制<font color="red">分子</font>

Nature:科學家設計一種新型血栓抑制分子

整聯蛋白是細胞粘附分子,通過雙向傳輸信號來調節(jié)由內向外和由外向內的信號作用?!?font color="red">胞質域”與細胞內分子如細胞骨架蛋白talin 和 Gα13相互作用?!驹南螺d】 在這項研究中,Xiaoping Du及同事發(fā)現,信號作用方向可以被talin 和 Gα13 的協(xié)調的、相反的“結合波”(binding wave)向具有截然不同識別主題的整聯蛋白“質域作者還設計了一種抑制分子

Nature中文網 - 研究,血栓 - 2013-11-08

生化、遺傳與<font color="red">分子</font>生物學領域的高被引女神

生化、遺傳與分子生物學領域的高被引女神

在 ELSEVIER 近日公布的 2016 年中國高被引學者榜單中,生化、遺傳與分子生物學領域有 9 名女性科學家也在榜單之列,她們不讓須眉,在生物前沿科學研究方面取得了諸多的成果。生化、遺傳與分子生物學領域李蓬,清華大學生命科學學院副院長,長期從事脂代謝和代謝性疾病研究。發(fā)現細胞內脂代謝調控的特殊方式,證明脂滴融合是肥胖和非酒精性脂肪肝發(fā)生的細胞生物學基礎。

生物 360 - 生化,遺傳,分子生物學,高被引,女性學者 - 2017-03-08

SCRT:胎盤間充質干細胞治療缺血性疾病又有新發(fā)現

SCRT:胎盤間充質干細胞治療缺血性疾病又有新發(fā)現

該文章闡述了血管細胞黏附分子-1+(VCAM-1+)胎盤絨毛膜間充質干細胞(CV-MSC)具有良好的促血管生成活性,成為理論走向臨床治療的重要一步。 許多研究已經證

中國科學報 - 干細胞,免疫,血管內皮細胞 - 2016-05-28

Transl Res:CD11b激動劑--狼瘡性腎炎治療新方法

Transl Res:CD11b激動劑--狼瘡性腎炎治療新方法

瘡性腎炎(LN)是系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的一種并發(fā)癥,在此,我們對CD11b及其在SLE和LN中的相關性作一綜述,并建議CD11b的變構激活是治療SLE和LN的潛在新策略。

MedSci原創(chuàng) - 狼瘡性腎炎,CD11b激動劑 - 2022-03-24

PNAS:流感繼發(fā)細菌性肺炎研究獲進展

中科院微生物研究所王北難課題組日前在美國《國家科學院院刊》發(fā)表最新研究結果,揭示了病毒和細菌與宿主在致病機制中的相互關系,以及流感病毒與細菌性肺炎相關的分子機制,為預防細菌性肺炎和控制流感死亡率提供了不同的角度和新藥物靶點據介紹,雖然流感病毒繼發(fā)的肺部細菌感染現象被人們廣泛關注,但其分子機制仍不清

科學網 - 細菌性肺炎,流感病毒,神經氨酸酶 - 2015-01-09

Circ Res :JAM-A缺失的血小板加劇斑塊的形成

血小板能夠引發(fā)血管炎癥進程,黏附在動脈粥樣硬化好發(fā)部位加快斑塊的形成;在白細胞和損傷血管壁之間建立橋梁,增加白細胞、中性粒細胞對受損血管的反應。連接黏附分子A(JAM-A)是免疫球蛋白家族黏附分子的一員,在很多細胞中都有表達,包括血小板、白細胞、內皮細胞。雖然JAM-A在血小板中是被率先發(fā)現的,然而其對血小板功能的影響仍然鮮為人知。血小板在動

MedSci原創(chuàng) - 血小板 - 2014-12-08

清道夫受體:脂質腎損傷的關鍵

1982 年,Moorhead 等提出“脂質腎毒性”假說,提出脂質異??蓪е聞用}粥樣硬化和腎小球硬化。該假說得到了全世界同行們的普遍重視,并相繼被一系列的臨床研究和動物實驗所證實?,F已證實,低密度脂蛋白(LDL)是影響慢性腎臟?。–KD)進程最具代表性的脂蛋白,在氧化應激、炎性反應等病理條件下被修飾成氧化LDL(ox ? LDL)后毒性驟增。清道夫受體(scavengerreceptor, S

中華腎臟病雜志 - 清道夫,腎損傷 - 2014-04-29

Int J Oral Sci:牙周炎是如何導致動脈粥樣硬化的?

為了進一步了解這些關聯的病理關系,我們建立了牙周炎模型,通過結扎上頜磨牙周圍或結扎聯合局部牙齦卟啉單菌脂多糖注射(結扎/ Pg LPS)載脂

MedSci原創(chuàng) - 2020-03-13

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