Lancet Haematol：利妥昔單抗一線治療濾泡性淋巴瘤：皮下vs靜脈
2017年6月，發(fā)表在《Lancet Haematol》的一項(xiàng)隨機(jī)開(kāi)放標(biāo)簽3期研究調(diào)查了皮下利妥昔單抗vs靜脈利妥昔單抗一線治療濾泡性淋巴瘤的有效性和安全性。背景：靜脈利妥昔單抗是B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的標(biāo)準(zhǔn)治療方法，且給藥1.5～6 h。皮下注射制劑可以降低患者的治療負(fù)擔(dān)，改善衛(wèi)生保健資源的利用。研究者旨在展示皮下注射利妥昔單抗相對(duì)于靜脈利妥昔單抗治療濾泡性淋巴瘤的藥代動(dòng)力學(xué)非劣效性，并提供有
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 濾泡性淋巴瘤，利妥昔單抗 - 2017-07-17
【BJH】老年P(guān)CNSL的新方案：利妥昔單抗+甲氨蝶呤誘導(dǎo)和利妥昔單抗+阿糖胞苷鞏固
韓國(guó)學(xué)者開(kāi)展了一項(xiàng)II期研究，以評(píng)估利妥昔單抗聯(lián)合大劑量MTX序貫利妥昔單抗聯(lián)合阿糖胞苷，治療年齡≥60歲新診斷PCNSL的患者的有效性和安全性。
聊聊血液 - PCNSL，原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤 - 2024-08-17
抗CD20單抗科普：從一代的利妥昔到三代的阿妥珠
大家最熟悉的抗CD20單抗是來(lái)自羅氏的利妥昔（商品名: 美羅華），自從問(wèn)世以來(lái)，利妥昔和化療藥物的聯(lián)用成為了治療某些特定類(lèi)型的非霍奇金淋巴瘤的標(biāo)準(zhǔn)方案，但以CD20為靶點(diǎn)的單抗藥物遠(yuǎn)不止利妥昔，只是利
網(wǎng)絡(luò) - CD20單抗 - 2020-05-07
N Engl J Med:晚期濾泡性淋巴瘤：利妥昔單抗+來(lái)那度胺vs利妥昔單抗+化療
2018年9月，法國(guó)、美國(guó)和日本學(xué)者《N Engl J Med》發(fā)表了一項(xiàng)研究，考察了利妥昔單抗+來(lái)那度胺治療晚期未經(jīng)治的濾泡性淋巴瘤的有效性和安全性。
環(huán)球醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 晚期濾泡性淋巴瘤，利妥昔單抗，來(lái)那度胺，化療 - 2018-09-28
CLIN CANCER RES：Alisertib聯(lián)合利妥昔單抗或利妥昔單抗/長(zhǎng)春新堿治療B細(xì)胞淋巴瘤
alisertib在B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）中具有單藥臨床活性，與長(zhǎng)春新堿/利妥昔單抗聯(lián)合具有臨床前協(xié)同作用。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章，研究alisertib聯(lián)合使用利妥昔單抗±長(zhǎng)春新堿治療復(fù)發(fā)/難治性侵襲性B-NHL患者的安全性和推薦II期劑量（RP2D）。
MedSci原創(chuàng) - B細(xì)胞淋巴瘤，Alisertib，利妥昔單抗 - 2018-12-20
BJD：超小劑量利妥昔單抗治療天皰瘡
利妥昔單抗是一種與B細(xì)胞淋巴細(xì)胞上表達(dá)的CD-20抗原結(jié)合的單克隆抗體。它通過(guò)耗盡與其結(jié)合的B細(xì)胞，減少破壞性抗體的產(chǎn)生，顯示出治療天皰瘡的療效。
MedSci原創(chuàng) - 利妥昔單抗，天皰瘡，過(guò)敏與免疫反應(yīng)，超小劑量 - 2022-01-31
利妥昔單抗超說(shuō)明書(shū)用藥專(zhuān)家共識(shí)
為科學(xué)指導(dǎo)RTX的超說(shuō)明書(shū)用藥，通過(guò)對(duì)國(guó)內(nèi)外RTX的藥品說(shuō)明書(shū)、指南、專(zhuān)家共識(shí)、臨床研究的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)，制定本專(zhuān)家共識(shí)。
中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué) - 利妥昔單抗 - 2024-09-13
J Rheumatol：利妥昔單抗對(duì)難治性抗HMGCR免疫介導(dǎo)性壞死性肌病的療效
三分之一的難治性抗HMGCR患者在RTX治療后肌力改善或有其他疾病活動(dòng)性改善的證據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - 壞死性肌病，抗HMGCR，利妥昔單抗，療效 - 2018-12-17
利妥昔單抗靜脈快速輸注中國(guó)專(zhuān)家共識(shí) （2020 年版）
利妥昔單抗上市20多年以來(lái)，在臨床實(shí)踐中療效和安全性良好。美國(guó)食品藥品管理局（FDA）于2012年批準(zhǔn)了利妥昔單抗的靜脈快速輸注用于第2個(gè)及后續(xù)療程。目前，利妥昔單抗90 min靜脈快速輸注方案已在國(guó)
白血病·淋巴瘤.2021.30(1):1-4. - 利妥昔單抗 - 2021-04-08
JASN：利妥昔單抗治療嚴(yán)重膜性腎病的療效研究
目前尚無(wú)關(guān)于利妥昔單抗治療原發(fā)性膜性腎病(PMN)的隨機(jī)試驗(yàn)的研究。
MedSci原創(chuàng) - 利妥昔單抗，膜性腎病 - 2021-09-14
JAMA Dermat：利妥昔單抗治療頑固性皰疹樣皮炎
一項(xiàng)發(fā)表在JAMA Dermat雜志上的文章報(bào)道了根據(jù)淋巴瘤方案（4次每周輸注375mg / m 2）所研究的未由不含麩質(zhì)飲食（具有較差的粘附性）、氨苯砜和常規(guī)免疫抑制劑控制的年齡為80歲的DH患者對(duì)利妥昔單抗治療的反應(yīng)
MedSci原創(chuàng) - 利妥昔單抗，皰疹樣皮炎 - 2017-01-22
利妥昔單抗對(duì)HCV相關(guān)CV有效
最近，由美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）贊助的一項(xiàng)研究顯示：對(duì)于抗病毒治療未解緩的與丙型肝炎病毒(HCV)感染相關(guān)的冷球蛋白血癥性血管炎（CV）患者，利妥昔單抗治療有效且耐受性良好。該項(xiàng)研究為開(kāi)放性、單中心隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，研究人員在抗病毒治療未解緩的HCV感染相關(guān)的CV患者中將利妥昔單抗【每周3
MedSci原創(chuàng) - 利妥昔單抗，HCV - 2012-02-04
利妥昔單抗治療可激發(fā)潛伏HBV感染
至少在一所醫(yī)學(xué)研究中心中，利妥昔單抗治療的癌癥患者有一半沒(méi)有像建議的那樣檢查乙肝病毒（HBV）感染情況，一名研究者介紹到。美國(guó)馬薩諸塞州伍斯特的UMass Memorial Health Care的一份關(guān)于患者圖表的綜述發(fā)現(xiàn)，從2009到2011年只有51.4%的患者在給予利妥昔單抗前或后的某一時(shí)刻檢查了HBV感染情況，馬薩諸塞州醫(yī)學(xué)院的藥劑師
xiaoweitd - 利妥昔單抗，乙肝病毒，HBV - 2012-12-26
Lupus：利妥昔單抗治療SLE的meta分析
糖皮質(zhì)激素、抗瘧藥以及環(huán)磷酰胺、霉酚酸酯、硫唑嘌呤等免疫抑制劑是本病的主要治療藥物。然而上述藥物的療效有限，治療后有病情復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，且長(zhǎng)期用藥的毒副
MedSci原創(chuàng) - 利妥昔，SLE，Meta - 2014-01-01
AJG：利妥昔單抗可治療原發(fā)性膽汁性肝硬化
利妥昔單抗– CD20的單克隆抗體，能夠選擇性消耗B細(xì)胞，有望成為調(diào)節(jié)自身抗體引起的自身免疫紊亂疾病的藥物。Myers設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)評(píng)估利妥昔單抗治療熊去氧膽酸治療無(wú)效的原發(fā)性膽汁性肝硬化患者的安全性及療效。該結(jié)果發(fā)表在2013年6月The American
dxy - 利妥昔單抗，膽汁，肝硬化 - 2013-07-15
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