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【Nature子刊】真性紅細(xì)胞增多癥
真性紅細(xì)胞增多癥（PV）是骨髓增殖性血液惡性腫瘤，與 JAK2 突變相關(guān)，具高血栓等風(fēng)險(xiǎn)。文章闡述其流病、機(jī)制、診療及新進(jìn)展，指出未來需優(yōu)化治療目標(biāo)與策略。
聊聊血液 - 真性紅細(xì)胞增多癥，JAK2突變 - 2025-04-22
【JAMA】綜述：真性紅細(xì)胞增多癥的診斷和治療
JAMA近日發(fā)表綜述，總結(jié)了有關(guān)PV診斷和治療的現(xiàn)有證據(jù)，現(xiàn)整理供參考。
聊聊血液 - 慢性骨髓增殖性腫瘤，真性紅細(xì)胞增多癥 - 2024-11-27
真性紅細(xì)胞增多癥中西醫(yī)結(jié)合診療專家共識(shí)（2022年）
真性紅細(xì)胞增多癥簡稱真紅，是一種以獲得性克隆性紅細(xì)胞異常增多為主的慢性骨髓增殖性腫瘤。
中國中西醫(yī)結(jié)合雜志 - 真性紅細(xì)胞增多癥 - 2023-12-05
【NEJM】非梗阻性腎積水導(dǎo)致的真性紅細(xì)胞增多
非梗阻性腎積水導(dǎo)致的真性紅細(xì)胞增多
醫(yī)學(xué)影像服務(wù)中心 - 真性紅細(xì)胞增多癥，非梗阻性腎積水 - 2023-02-19
AOP Health在2022年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)上公布CONTINUATION-PV研究的最終結(jié)果——BESREMi?（羅培根干擾素α-2b）治療真性紅細(xì)胞增多癥患者長達(dá)7.5年
羅培根干擾素α-2b是一種長效型單聚乙二醇化脯氨酸干擾素(ATC L03AB15)。最初每2周給藥一次，或在血液學(xué)參數(shù)穩(wěn)定后最多每月給藥一次。
網(wǎng)絡(luò) - 歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)年會(huì)，Ropeginterferon alfa-2b（羅培根干擾素α-2b）治療真性紅細(xì)胞增多癥(PV)患者 - 2022-06-21
撥云見日，一例真性紅細(xì)胞增多癥的發(fā)現(xiàn)之旅
作為檢驗(yàn)科，要強(qiáng)化檢驗(yàn)的臨床意識(shí)，提升檢驗(yàn)人員的綜合分析和臨床溝通能力，通過與臨床的聯(lián)系與溝通，可促進(jìn)臨床標(biāo)本結(jié)果的正確解釋和應(yīng)用，這樣醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)才能夠?yàn)榕R床的醫(yī)療診斷提供有效而準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)支持。
檢驗(yàn)之聲 - 真性紅細(xì)胞增多癥 - 2023-08-21
千萬不要把這個(gè)疾病誤診為蛛網(wǎng)膜下腔出血
繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥是由于長期組織缺氧、機(jī)體促紅細(xì)胞生成素（EPO）分泌增高，進(jìn)而使紅細(xì)胞生成增加，以至于單位體積的外周血中紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白及血細(xì)胞比容高于正常。
貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) - 蛛網(wǎng)膜下腔出血，先天性心臟病室間隔缺損，繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥 - 2022-09-10
紅光滿面、皮膚瘙癢、臉紅如醉？18歲女孩被查出“血太多”！竟是罕見血液病在作祟！
18 歲女性因頭脹頭痛、心悸、熱水澡后瘙癢就診，查血常規(guī)示紅細(xì)胞異常增多，確診真性紅細(xì)胞增多癥，需依血栓風(fēng)險(xiǎn)治療，控制紅細(xì)胞壓積，預(yù)防血栓。
MedSci原創(chuàng) - 真性紅細(xì)胞增多癥，血栓預(yù)防 - 2025-06-14
EHA 2023 | 真性紅細(xì)胞增多癥只能靜脈放血？新型hepcidin模擬物可消除放血治療依賴性！|
真性紅細(xì)胞增多癥只能靜脈放血？新型hepcidin模擬物可消除放血治療依賴性！|
MedSci原創(chuàng) - 真性紅細(xì)胞增多癥，EHA 2023，新型hepcidin模擬物 - 2023-06-13
2021 ELN建議：合理應(yīng)用細(xì)胞減少藥物治療真性紅細(xì)胞增多癥
真性紅細(xì)胞增多癥與生活質(zhì)量降低、血管事件發(fā)生率升高以及疾病發(fā)展的內(nèi)在風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。關(guān)于該病治療的幾項(xiàng)隨機(jī)試驗(yàn)結(jié)果現(xiàn)已經(jīng)公布，歐洲已經(jīng)批準(zhǔn)ropeginterferon以及魯索替尼用于治療真性紅細(xì)胞增多癥。
Lancet Haematol - 真性紅細(xì)胞增多癥，髓系疾病 - 2022-04-02
意外，紅細(xì)胞計(jì)數(shù)竟也會(huì)假性升高
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“ 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 紅細(xì)胞計(jì)數(shù) - 2021-11-26
消失的尿紅細(xì)胞
本病需與單純軟組織損傷相鑒別。二者均有運(yùn)動(dòng)或外傷史，運(yùn)動(dòng)后肢體酸痛活動(dòng)受限等不適，但實(shí)驗(yàn)室檢查提示心肌酶譜、肌紅蛋白異常高值，故排除單純軟組織損傷。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 尿常規(guī)，尿紅細(xì)胞 - 2022-09-05
2023 年血液系統(tǒng)惡性腫瘤的診斷、風(fēng)險(xiǎn)分層和管理更新：JAK2未突變紅細(xì)胞增多癥
JAK2未突變或非真性紅細(xì)胞增多癥 (PV) 紅細(xì)胞增多癥涵蓋一系列遺傳性和后天性實(shí)體的異質(zhì)性。
American Journal of Hematology - JAK2未突變紅細(xì)胞增多癥 - 2023-08-28
3個(gè)月寶寶面色蒼白、哭聲低弱，以為是缺鐵，實(shí)際是罕見?。∷纳眢w從一出生就注定不‘造血’…
3 個(gè)月大的小諾被確診為先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血（DBA），這是一種罕見遺傳性骨髓衰竭病，以紅系造血不足為特征，可伴先天畸形與腫瘤易感性，需個(gè)體化治療。
MedSci原創(chuàng) - DBA，先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血 - 2025-07-30
2018 奧地利建議：真性紅細(xì)胞增多癥的管理
真性紅細(xì)胞增多癥（PV）是一種造血干細(xì)胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV患者主要治療目標(biāo)是預(yù)防靜脈血栓栓塞事件，預(yù)防疾病轉(zhuǎn)化。本文主要介紹了PV的流行病學(xué)，病理和分子遺傳學(xué)，臨床表現(xiàn)，診斷，預(yù)后和治療。
Wien Klin Wochenschr. 2018 Jul 19. - 真性紅細(xì)胞增多癥 - 2018-07-23
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