梅斯作為媒體參與亞太血管學(xué)術(shù)聯(lián)盟APA 澳門國(guó)際論壇暨2017澳門衛(wèi)生局醫(yī)生協(xié)會(huì)國(guó)際學(xué)術(shù)年會(huì)
亞太血管學(xué)術(shù)聯(lián)盟( A P A ) 澳門國(guó)際論壇暨2017 澳門衛(wèi)生局醫(yī)生協(xié)會(huì)國(guó)際學(xué)術(shù)年會(huì)The Asia-Pacific Angiology Academic Association Conference
MedSci原創(chuàng) - 血管外科，APA - 2017-02-28
【盤點(diǎn)】近期聽(tīng)力損失研進(jìn)展
聽(tīng)力損失（hearing loss）又稱聾度（deafness）或聽(tīng)力級(jí)（hearing level）。是人耳在某一頻率的聽(tīng)閾比正常聽(tīng)閾高出的分貝數(shù)。由于年齡關(guān)系產(chǎn)生的聽(tīng)力損失稱為老年性耳聾；由于社會(huì)
MedSci原創(chuàng) - 聽(tīng)力損失 - 2020-03-27
肥胖，美國(guó)在研基金簡(jiǎn)述（2024）
我們僅對(duì)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）資助的在研肥胖相關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行梳理，希望給同仁們的選題思路提供一點(diǎn)啟發(fā)。
Hanson臨床科研 - 肥胖，篩查 - 2024-09-18
原研藥陷生死局
原研藥，最近的日子不太好過(guò)。外部環(huán)境下，藥品審批、集中采購(gòu)、臨床使用政策紛紛瞄準(zhǔn)原研藥。
賽柏藍(lán) - 原研藥，政策 - 2018-08-16
昂貴原研藥如何降下身價(jià)
同為原研藥，在中國(guó)最高，韓國(guó)最便宜，相差達(dá)兩倍還多。而患者通過(guò)印度制
健康界 - 昂貴，研發(fā)藥，身價(jià) - 2018-07-09
仿制藥無(wú)法替換原研 誰(shuí)說(shuō)的？
而在臨床實(shí)踐中，不可避免的，國(guó)產(chǎn)仿制藥和原研藥在療效等方面存在較大差異。因此，就出現(xiàn)了一致性評(píng)價(jià)，意在提高仿制藥審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)，減少低質(zhì)量供給。一致性評(píng)價(jià)就等效原研，有爭(zhēng)議由于專利藥的制劑工藝都是保密的，仿制藥只能根據(jù)處方組成和給藥途徑來(lái)自行進(jìn)行工藝研究，這會(huì)導(dǎo)致仿制藥和原研藥療效和安全性的差異。比如，以某個(gè)治療勃起功能障礙的西
賽柏藍(lán) - 仿制藥 - 2018-08-02
PhRMA：2016在研罕見(jiàn)病藥物報(bào)告
美國(guó)藥品研究與制造商協(xié)會(huì)（PhRMA）和ALS協(xié)會(huì)2016年5月9日發(fā)布的報(bào)告顯示：美國(guó)生物制藥公司目前正在開(kāi)發(fā)超過(guò)560種新藥物，用于治療罕見(jiàn)病，包括多發(fā)性骨髓瘤、囊胞性纖維癥、肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）和酶缺乏癥等。這些疾病缺乏或完全沒(méi)有治療方法。 目前有7000種已知的罕見(jiàn)病，每種罕見(jiàn)病在美國(guó)的患者數(shù)量不到20萬(wàn)人?？紤]到患者數(shù)量相對(duì)較少和疾病本身的復(fù)雜性，為這些疾病開(kāi)發(fā)新療法是艱難的。盡管
生物谷 - 罕見(jiàn)病，藥物，多發(fā)性骨髓瘤，肌萎縮側(cè)索硬化 - 2016-05-12
原研藥vs仿制藥，差異在哪里？——原研厄貝沙坦的五大優(yōu)勢(shì)
在仿制厄貝沙坦臨床廣泛應(yīng)用的環(huán)境下，你是否有過(guò)疑慮：仿制厄貝沙坦真的與原研厄貝沙坦一樣嗎？
網(wǎng)絡(luò) - 原發(fā)性高血壓 - 2023-06-06
百健放棄開(kāi)發(fā)IPF在研藥物
今天百健宣布終止其特發(fā)性肺纖維化（IPF）藥物、整合素抗體BG00011的二期臨床。
美中藥源 - 百健，藥物，肺纖維化 - 2019-09-19
原研藥和仿制藥的臨床評(píng)價(jià)
原研藥是指原創(chuàng)性的新藥，一般都有20年的專利保護(hù)期，要經(jīng)過(guò)對(duì)成千上萬(wàn)種化合物進(jìn)行層層篩選、嚴(yán)格的臨床前和臨床試驗(yàn)，才得以獲準(zhǔn)上市。一般情況下，原研藥需要花費(fèi)1 2 ~ 1 5 年左右的研發(fā)時(shí)間和1 0 ~ 2 0 億美元的研發(fā)經(jīng)費(fèi)，目前只有大型跨國(guó)制藥企業(yè)才有能力研制。仿制藥是指與原研藥具有相同的活性成分、劑量組成、給藥途徑，可以在形狀、釋放機(jī)制、賦形劑（非活性成分）、有效期和包裝等方面有所不同，
中華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報(bào) - 原研藥，仿制藥 - 2016-07-28
肺癌國(guó)產(chǎn)原研藥年內(nèi)有望上市
在大眾愈發(fā)談“肺癌”色變時(shí)，上海市胸科醫(yī)院為肺癌研究帶來(lái)了一些新希望：具有我國(guó)自主產(chǎn)權(quán)的肺癌國(guó)產(chǎn)原研藥物安羅替尼進(jìn)入臨床三期研究，6個(gè)月生存率達(dá)70.62%，預(yù)計(jì)年內(nèi)上市。
青年報(bào) - 肺癌，安羅替尼，國(guó)藥 - 2018-04-20
日本理研承認(rèn)未能再現(xiàn)STAP細(xì)胞
理研將在27日召開(kāi)的實(shí)驗(yàn)中期報(bào)告記者會(huì)上公布上述消息。 理研于今年4月開(kāi)始了驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，地點(diǎn)選在了神戶市的發(fā)生及再生綜合研究中心，這里是此前的STAP研究主要基地。實(shí)驗(yàn)為期1年，并
日經(jīng)中文網(wǎng) - STAP細(xì)胞 - 2014-08-28
本土仿制藥圍剿原研藥高潮來(lái)臨
近年來(lái)，恒瑞、信立泰、奧賽康、華海、華東等藥企憑借一兩個(gè)重磅首仿藥物在市場(chǎng)獲得良好甚至超過(guò)原研藥的表現(xiàn)，為公司研發(fā)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型立下了汗馬功勞，并順利從中國(guó)傳統(tǒng)低端仿制中脫身，躋身一流藥企行列。
醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) - 仿制藥，國(guó)內(nèi)藥企 - 2014-07-29
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