J Periodontal Res:顱骨牙齦卟啉單胞菌感染后破骨前體細(xì)胞增強(qiáng)的雙重作用
過(guò)度的破骨細(xì)胞活性是感染性骨疾病中發(fā)生病理性骨缺失的主要特征,包括牙周炎。破骨細(xì)胞是由單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞分化而來(lái)并且它與巨噬細(xì)胞和DC擁有共同的前體。然而,破骨前體細(xì)胞的特征和功能還不完全清楚。此外,破骨前體細(xì)胞在體內(nèi)如何應(yīng)對(duì)細(xì)菌感染還未可知。作者之前的體外研究發(fā)現(xiàn),牙周炎病原體牙齦卟啉單胞菌(Pg)對(duì)RANKL誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞分化具有雙向作用。
MedSci原創(chuàng) - 破骨前體細(xì)胞,功能,牙周炎 - 2020-02-12
Exp Biol Med:使用新穎的組織工程法成功移植并修復(fù)受損骨骼
由西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院骨外科王坤正博士與楊佩博士所主持的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)展出了由兔子脂肪干細(xì)胞、第一型膠原蛋白與多孔三鈣磷酸鹽建構(gòu)骨架的新穎仿生組織,并建立兔體臨界大小的骨缺損模式以評(píng)估此技術(shù)的成效。這個(gè)針對(duì)骨缺損修復(fù)極具潛力的研究成果將發(fā)表在十二月刊的實(shí)驗(yàn)生物學(xué)暨醫(yī)學(xué)期刊?!驹南螺d】 雖然骨骼組織具有再生與重塑的能力,但在疾病、創(chuàng)傷或腫瘤移除等臨床情況下這些能力通常是有缺損的。
EurekAlert - 研究,受損骨骼 - 2013-12-05
Am J Chin Med:葛根提取物可有效抑制破骨細(xì)胞的生成
在本研究中,我們研究了葛根提取物(PRE)對(duì)NF-B受體活化劑(RANKL)誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞生成的作用和潛在機(jī)制。結(jié)果顯示,PRE劑量依賴性地抑制破骨細(xì)胞分化和形成,降低破骨細(xì)胞的骨吸收活性,并下調(diào)破骨細(xì)胞分化標(biāo)記基因的表達(dá)。PRE處理的成骨細(xì)胞例如RANKL,巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)和骨保護(hù)素(OPG)產(chǎn)生的破骨細(xì)胞生成因
MedSci原創(chuàng) - 2017-11-14
J Dent Res:飲食所誘導(dǎo)的肥胖及飲食差異對(duì)牙槽骨喪失的影響
J Dent Res:飲食所誘導(dǎo)的肥胖及飲食差異對(duì)牙槽骨喪失的影響肥胖與血脂代謝異常以及骨代謝異常有關(guān)。本研究旨在探究特定脂肪酸(FA)水平的升高對(duì)牙齦卟啉單胞菌所誘導(dǎo)的牙周病模型中骨喪失的影響,并以此來(lái)分析小鼠模型中破骨細(xì)胞吸收骨和成骨細(xì)胞成骨的細(xì)胞機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 脂肪酸,牙齦卟啉單胞菌,骨喪失 - 2015-10-11
骨轉(zhuǎn)移瘤的多種影像學(xué)診斷價(jià)值比較分析及病例介紹
影像學(xué)檢查是為了早期發(fā)現(xiàn)骨
骨轉(zhuǎn)移瘤,影像學(xué),診斷,價(jià)值分析 - 2023-06-05
Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn),立即向韓國(guó)食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開(kāi)申請(qǐng)程序
- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國(guó)食藥署遞交緊急使用許可申請(qǐng)書 - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù),爲(wèi)了於2021年1月份申請(qǐng)美國(guó)、歐洲緊急使用許可,與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商
國(guó)際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
J?Periodontal?Res:爸媽牙不好,孩子的牙也好不了
J?Periodontal?Res:爸媽牙不好,孩子的牙也好不了關(guān)鍵詞:牙槽骨? 動(dòng)物模型? 基因組? 脂多糖牙周炎是牙周組織的炎癥性疾病,這種炎性疾病可以損害牙齒的支持組織并最終導(dǎo)致牙齒的喪失。
MedSci原創(chuàng) - 牙槽骨,動(dòng)物模型,基因組,脂多糖 - 2015-04-27
NATURE:破骨細(xì)胞到底是怎么來(lái)的?
破骨細(xì)胞是多核巨細(xì)胞,可以再吸收骨骼,確保骨骼和骨髓造血生態(tài)位的發(fā)育和持續(xù)重塑。已有的研究顯示,破骨細(xì)胞活性缺陷導(dǎo)致骨硬化和骨髓衰竭,而過(guò)量活動(dòng)可導(dǎo)致骨質(zhì)流失和骨質(zhì)疏松癥。
MedSci原創(chuàng) - 破骨細(xì)胞 - 2019-04-12
J Periodontal Res:牙齦卟啉單胞菌感染顱骨后,破骨細(xì)胞前體的功能增強(qiáng)
破骨細(xì)胞的活性過(guò)高是包括牙周炎在內(nèi)的炎癥性骨疾病中骨吸收的主要特征。然而,除了破骨細(xì)胞與單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞譜系有所區(qū)別并與巨噬細(xì)胞和DC具有共同的祖細(xì)胞之外,破骨細(xì)胞前體的性質(zhì)和功能還沒(méi)有完全了解。
網(wǎng)絡(luò) - 破骨細(xì)胞,牙周炎,牙齦卟啉單胞菌,破骨細(xì)胞前體 - 2020-06-30
Front Pharmacol:納多糖苷可直接作用與破骨細(xì)胞從而減輕牙周炎導(dǎo)致的牙槽骨喪失
牙周炎是一種慢性炎癥性疾病,可造成牙周支撐組織的逐步喪失,包括牙齦,牙周韌帶和牙槽骨。這項(xiàng)研究中,研究人員探究了納多糖苷(Nd)對(duì)脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的牙槽骨丟失中的作用,并闡明了相關(guān)機(jī)制。結(jié)果顯示,Nd在體內(nèi)可有效抑制LPS誘導(dǎo)的牙槽骨喪失,并可減少破骨細(xì)胞(OC)的數(shù)量。Nd以劑量依賴的方式抑制核因子-κB受體活化因子κ(RANKL)介導(dǎo)的OC分化、骨吸收以及F-肌動(dòng)蛋白環(huán)的形成。
MedSci原創(chuàng) - 納多糖苷,牙周炎,破骨細(xì)胞 - 2017-10-03
Nat Commun:上海交通大學(xué)高俊杰等團(tuán)隊(duì)合作發(fā)現(xiàn)骨系細(xì)胞將線粒體轉(zhuǎn)移到髓系細(xì)胞以調(diào)控骨吸收的發(fā)生
該研究發(fā)現(xiàn)骨系細(xì)胞將線粒體轉(zhuǎn)移到髓系細(xì)胞。骨系細(xì)胞中MIRO1的敲除破壞了線粒體的轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致骨髓細(xì)胞向破骨細(xì)胞系細(xì)胞的定向分化增加,并促進(jìn)骨吸收。
iNature - 骨吸收,髓系細(xì)胞,骨系細(xì)胞 - 2024-06-18
骨巨細(xì)胞瘤:癥狀和體征,病因,流行病學(xué),診斷和治療
骨巨細(xì)胞瘤在中國(guó)是較常見(jiàn)的原發(fā)性骨腫瘤之一,此瘤生長(zhǎng)活躍,對(duì)骨質(zhì)侵蝕破壞性大,如得不到及時(shí)妥善的治療,可造成嚴(yán)重殘廢而導(dǎo)致截肢,少數(shù)病例尚可轉(zhuǎn)移而致命。按良性和惡性程度分為三度。鄰近關(guān)節(jié)的腫瘤,生長(zhǎng)緩
MedSci原創(chuàng) - 骨巨細(xì)胞瘤 - 2023-09-24
J Periodontal Res:牙齦卟啉單胞菌脂多糖調(diào)節(jié)人牙周膜成纖維細(xì)胞的ephrin/Eph信號(hào)
EphrinA2-EphA2和ephrinB2-EphB4參與雙向信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)以調(diào)節(jié)牙槽骨重建。本研究旨在研究牙齦卟啉單胞菌脂多糖(LPS)對(duì)牙周膜成纖維細(xì)胞(PDLFs)中的ephrin / Eph信號(hào)傳導(dǎo)的影響。
MedSci原創(chuàng) - 牙齦卟啉單胞菌,LPS,ephrinA2,/,EphA2,骨重建 - 2017-09-16
Cell Physiol Biochem:莽草酸通過(guò)阻斷RANK / TRAF6結(jié)合并抑制NF-κB和MAPK信號(hào)通路來(lái)抑制體內(nèi)和體外破骨細(xì)胞生成
骨穩(wěn)態(tài)與骨再吸收破骨細(xì)胞和骨形成成骨細(xì)胞之間的平衡有關(guān)。由于骨生成減少或過(guò)度破骨細(xì)胞生成導(dǎo)致的不平衡骨穩(wěn)態(tài)可導(dǎo)致諸如骨質(zhì)疏松癥,佩吉特病和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病。然而,它對(duì)骨穩(wěn)態(tài)的影響仍然未知。首先,進(jìn)行體外MTT細(xì)胞活力測(cè)定。然后進(jìn)行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和肌動(dòng)蛋白環(huán)形成測(cè)定,以及免疫熒光染色以評(píng)估破骨細(xì)胞生成。通過(guò)蛋白質(zhì)
MedSci原創(chuàng) - 2018-12-20
Bone Res:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中的RANKL信號(hào)傳導(dǎo)負(fù)調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞骨形成
RANKL信號(hào)傳導(dǎo)對(duì)破骨細(xì)胞生成至關(guān)重要,但是其在成骨細(xì)胞分化和骨形成中的作用尚不清楚。 本研究中,我們發(fā)現(xiàn)RANK在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)的早期階段在小鼠和人的成骨分化期間表達(dá)并且迅速減少。RANKL信號(hào)通過(guò)促進(jìn)β-連環(huán)蛋白降解和抑制其合成來(lái)抑制成骨。 相反,RANKL信號(hào)傳導(dǎo)對(duì)BMSCs的脂肪形成沒(méi)有明顯影響。有趣的是,在具有Prx1-Cre小鼠的BMSCs中有條件地敲除rank導(dǎo)致更
MedSci原創(chuàng) - 2019-02-09
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