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神經(jīng)領(lǐng)域期刊推薦：Therapeutic Advances in Neurological Disorders
臨床神經(jīng)病學(xué)
網(wǎng)絡(luò) - 2021-11-02
過(guò)去10年新命名的10大神經(jīng)影像學(xué)征象
神經(jīng)影像學(xué)征象
神經(jīng)病學(xué)醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 神經(jīng)影像學(xué) - 2022-12-04
肌萎縮側(cè)索硬化癥的感覺(jué)神經(jīng)病變
多達(dá)20%的ALS患者可發(fā)生感覺(jué)神經(jīng)病變，病變會(huì)影響到神經(jīng)大纖維和神經(jīng)小纖維。ALS的感覺(jué)神經(jīng)病變?cè)赟OD1基因突變患者中可能更常見(jiàn)。
MedSci原創(chuàng) - 肌萎縮性側(cè)索硬化癥 - 2023-09-01
【推薦】神經(jīng)外科的幾個(gè)綜合征
神經(jīng)外科的幾個(gè)綜合征。
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)影像 - 霍納綜合征，帕里諾綜合征，古茨曼綜合征 - 2022-09-21
“癡笑人 人笑癡” ：臨床我們?cè)撊绾卧\斷？
癡笑表現(xiàn)特殊，原因復(fù)雜。癡笑性癲癇是罕見(jiàn)癲癇類型，多由下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤引起，需結(jié)合癥狀與腦電圖確診，治療依病因不同效果有別，此外還有癡笑猝倒發(fā)作、癡笑失禁等相關(guān)病癥。
神經(jīng)科學(xué)論壇 - 癡笑性癲癇，下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤 - 2025-02-08
指神經(jīng)卡壓綜合征的相關(guān)解剖、病因、癥狀和診斷
指神經(jīng)卡壓征少見(jiàn)，多由慢性擠壓損傷引發(fā)，好發(fā)于拇指，以指掌面半側(cè)麻木等為特征，需與腕管綜合征等鑒別，結(jié)合解剖和體征可診斷。
疼痛康復(fù)研究 - 指神經(jīng)卡壓征，慢性擠壓損傷 - 2025-07-24
Brain: 神經(jīng)發(fā)育障礙的腦類器官病理解析
研究揭示了脆性X綜合征、Rett綜合征等多種疾病中的發(fā)育缺陷，如神經(jīng)元過(guò)度興奮、抑制性神經(jīng)元減少等。這些發(fā)現(xiàn)有助于深入理解疾病的分子機(jī)制，并為未來(lái)的藥物開(kāi)發(fā)提供了新的研究平臺(tái)。
MedSci原創(chuàng) - iPSC，三維培養(yǎng)技術(shù)，神經(jīng)發(fā)育障礙 - 2024-09-16
Neurology病例：貌似嬰兒強(qiáng)直性發(fā)作的遺傳性過(guò)度驚駭
鑒于發(fā)作的特點(diǎn)，這種情況經(jīng)常被誤診為癲癇。甘氨酸受體和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的突變是這種綜合征的主要原因。我們報(bào)道1例7周大女孩，視頻腦電圖上捕捉到的刺激引起的過(guò)度驚駭，其突觸前甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因SLC6A5中存在
神經(jīng)科病例擷英拾粹 - 強(qiáng)直性發(fā)作 - 2022-10-10
神經(jīng)源性休克
神經(jīng)源性休克是脊髓損傷（SCI）的毀滅性后果，也稱為血管性休克。脊髓損傷導(dǎo)致交感神經(jīng)突然消失，導(dǎo)致自主神經(jīng)不穩(wěn)定，表現(xiàn)為低血壓，心律失常和溫度失調(diào)。
重癥醫(yī)學(xué) - 脊髓損傷，神經(jīng)源性休克，血管性休克 - 2022-09-30
關(guān)注面神經(jīng)麻痹的味覺(jué)障礙
面神經(jīng)麻痹是常見(jiàn)周圍神經(jīng)疾病，30%-50% 患者伴味覺(jué)障礙。本文闡述其解剖病理、臨床診斷、治療及預(yù)后，強(qiáng)調(diào)早期綜合治療可改善預(yù)后，未來(lái)應(yīng)聚焦分子機(jī)制與個(gè)性化治療。
神經(jīng)科學(xué)論壇 - 面神經(jīng)麻痹，味覺(jué)障礙 - 2025-04-28
十大罕見(jiàn)病，您都聽(tīng)說(shuō)過(guò)嗎？
排名前10位的罕見(jiàn)疾病，其中一些您可能從未聽(tīng)說(shuō)過(guò)，而另一些希望您永遠(yuǎn)不會(huì)再聽(tīng)說(shuō)。
MedSci原創(chuàng) - 遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙，神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征，進(jìn)行性多灶性腦白質(zhì)病，Dercum病，F(xiàn)ahr病，Devic病，朗道-克萊夫納綜合癥 - 2023-05-24
JAMA Neurology ：61歲男性出現(xiàn)虛弱和步態(tài)障礙病例
本文介紹了成人多糖體疾?。ˋPBD）的臨床特征，該病以進(jìn)行性神經(jīng)性膀胱、步態(tài)障礙、認(rèn)知衰退為主要癥狀，且通常在40歲以后發(fā)病。MRI顯示大腦白質(zhì)高信號(hào)，脊髓和小腦萎縮。
MedSci原創(chuàng) - 基因檢測(cè)，認(rèn)知障礙，神經(jīng)退行性疾病，步態(tài)障礙，成人多糖體疾病 - 2025-01-23
專家述評(píng)：應(yīng)如何著手周圍神經(jīng)病的診斷？
評(píng)估周圍神經(jīng)病最重要的細(xì)節(jié)，是確定受損神經(jīng)的分布、病理生理類型、持續(xù)時(shí)間、病程。
網(wǎng)絡(luò) - 2022-07-11
NEJM：自噬、疾病及臨床應(yīng)用
自噬與癌癥自噬現(xiàn)象可能對(duì)癌癥的發(fā)生和發(fā)展以及對(duì)這種疾病治療干預(yù)的效果產(chǎn)生多重因素的影響。在大約40%～75%的人類乳腺、卵巢和前列腺腫瘤患者人群中，位于染色體17q21上的BECN1單等位基因發(fā)生重排。臨床研究顯示，預(yù)后差與腫瘤組織中存在Beclin1異常表達(dá)及侵襲性表型相關(guān)。人類癌癥標(biāo)本中的研究發(fā)現(xiàn)其他自噬蛋白表達(dá)也存在改變（例如在前列腺癌中ATG5表達(dá)上調(diào)）。此外，一些自噬基因的染色體畸變?cè)谌?/p>
dxy - 自噬，疾病，NEJM - 2013-05-16
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