【Leukemia】三千例患者第二次異基因造血干細(xì)胞移植的結(jié)局及影響因素

研究分析血液惡性腫瘤患者第二次alloSCT結(jié)局，結(jié)果顯示其兩年NRM 22%等，指出相關(guān)危險(xiǎn)因素，與歷史報(bào)告比結(jié)局改善，為臨床決策提供依據(jù)。

聊聊血液 - 血液惡性腫瘤，第二次異基因造血干細(xì)胞移植，NRM - 2024-07-24

【TCT】成人AML第二次異基因移植后的結(jié)局和預(yù)后因素

學(xué)者開展了一項(xiàng)大型單中心回顧性研究，分析了HCT2后的結(jié)局和相關(guān)預(yù)后因素，其重點(diǎn)為確定復(fù)發(fā)和非復(fù)發(fā)死亡(NRM)的預(yù)測(cè)因素。

聊聊血液 - AML，異基因移植 - 2024-06-29

Clin Transplant：異基因造血干細(xì)胞移植后復(fù)發(fā)的兒童急性淋巴細(xì)胞白血病的結(jié)局——單中心經(jīng)驗(yàn)

研究表明，如果患者在第一次alloc-HSCT治療180天后復(fù)發(fā)，第二次HSCT治療可能對(duì)預(yù)后有利

MedSci原創(chuàng) - 異基因造血干細(xì)胞移植（HSCT），兒童急性淋巴母細(xì)胞白血病，單中心經(jīng)驗(yàn) - 2024-07-01

BJH：BNT162b2 mRNA COVID-19 疫苗在造血干細(xì)胞移植受者中的免疫原性和安全性

BNT162b2 mRNA 疫苗接種對(duì) HSCT 受者是安全有效的，尤其是那些沒有免疫抑制的受者。

MedSci原創(chuàng) - 造血干細(xì)胞移植 - 2021-11-03

Blood：成功應(yīng)用CRISPR/Case9進(jìn)行體內(nèi)HSPC基因編輯——重新激活成年小鼠紅細(xì)胞的γ球蛋白表達(dá)

本研究是在體內(nèi)進(jìn)行HSC基因編輯，不需要進(jìn)行HSC移植和骨髓清除，可大大簡(jiǎn)化HSC基因療法。摘要：涉及β球蛋白基因突變的疾病，主要包括β地中海貧血和鐮刀型細(xì)胞病，代表了造血干/祖細(xì)胞（HSPC）基因療法的主要靶點(diǎn)。上述基因療法包括在成人CD34+細(xì)胞中用CRISPR/Case9介

MedSci原創(chuàng) - γ球蛋白，紅細(xì)胞，β球蛋白，HSPC - 2018-05-23

【JHO】B-ALL異基因移植后復(fù)發(fā)，供者CD19 CAR-T治療獲得長(zhǎng)期生存

本研究對(duì)移植后復(fù)發(fā)性 B-ALL 患者接受供者 CAR-T 細(xì)胞治療后的長(zhǎng)期生存結(jié)局進(jìn)行隨訪，結(jié)果顯示長(zhǎng)期生存率較高，支持其作為推薦治療選擇，仍需驗(yàn)證二次移植必要性。

聊聊血液 - ALL，CD19，CAR-T治療 - 2024-11-03

《“維”一無二，“例”精圖治 》第三期

《“維”一無二，“例”精圖治 》第三期

《“維”一無二，“例”精圖治 》第三期 - 2023-09-22

NEJM：CAR-T細(xì)胞治療多發(fā)性骨髓瘤獲得完全緩解

摘要： 1例難治性多發(fā)性骨髓瘤患者，在接受清髓性化療（馬法蘭，140mg/m2體表面積）和自體干細(xì)胞移植后，進(jìn)行自體抗CD19嵌合抗原受體T細(xì)胞（CTL019）治療。4年前，這例患者曾接受更高劑量的馬法蘭（200mg/m2）和自體干細(xì)胞移植，獲得了短暫的緩解。在自體移植后接受CTL019治療獲得完全緩解，治療后12個(gè)月的最近的一次評(píng)估中，沒有發(fā)現(xiàn)疾病進(jìn)展的證據(jù)，在血清和尿液中沒有發(fā)現(xiàn)蛋

生物谷 - CAR-T細(xì)胞，多發(fā)性骨髓瘤 - 2015-09-29

雜白-伴有多克隆異常的血液疾病

?內(nèi)容亮點(diǎn)： 1.多系混合兩例 2.T髓混合一例 3.急性系列不明白血病一例 4.髓淋混合兩例

2023-06-28

強(qiáng)大陣容！高博醫(yī)療集團(tuán)北京博仁醫(yī)院8項(xiàng)研究成果亮相APBMT 2019

第24屆亞太骨髓移植大會(huì)（APBMT 2019）暨國(guó)際血液和骨髓移植大會(huì)（ICBMT 2019）正在韓國(guó)釜山盛大舉行，這是亞太地區(qū)造血干細(xì)胞移植領(lǐng)域規(guī)模最大的學(xué)術(shù)盛會(huì)。每年，來自亞太地區(qū)20余個(gè)國(guó)家的1000多名造血干細(xì)胞移植及相關(guān)領(lǐng)域的專家出席大會(huì)，就造血干細(xì)胞移植相關(guān)的臨床及基礎(chǔ)研究成果進(jìn)行內(nèi)容豐富的學(xué)術(shù)交流。

梅斯醫(yī)學(xué) - 高博 - 2019-09-02

Am J Hematol：去甲基化藥物治療CMML有效嗎？

2017年7月，發(fā)表在《Am J Hematol》的一項(xiàng)由美國(guó)科學(xué)家進(jìn)行的研究考察了去甲基化藥物（HMA）治療慢性粒單核細(xì)胞白血病（CMML）的自然發(fā)展過程。

環(huán)球醫(yī)學(xué) - 去甲基化藥物，慢性粒單核細(xì)胞白血病，CMML - 2017-07-18

世界第二例艾滋病治愈案例 干細(xì)胞移植、基因編輯或?yàn)榘滩≈委熖峁┬滤悸?/a>

【TCT】B-ALL CAR-T治療緩解后異基因移植鞏固的結(jié)局較佳

希望之城國(guó)家醫(yī)療中心開展一項(xiàng)回顧性研究，評(píng)估了接受CAR-T治療后在CR期接受第一次或第二次alloHCT鞏固治療的成人R/R B-ALL患者的結(jié)局。

聊聊血液 - B-ALL，CAR-T治療，B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2024-07-14

【盤點(diǎn)】2018年12月20日Bloodt研究精選

2018年12月20日Bloodt研究精選

MedSci原創(chuàng) - Blood - 2018-12-25

Ann Med：在高危AML同種異體造血干細(xì)胞移植的清髓性預(yù)處理方案中加用維奈托克

維奈托克單藥治療是急性髓系白血病 （AML） 患者的有效選擇。這項(xiàng)研究表明，在MAC同種異體HSCT中加入維奈托克對(duì)于高危AML患者是可行、安全和有效的。

MedSci原創(chuàng) - 維奈托克， 急性髓性白血病;同種異體造血干細(xì)胞移植，清髓性預(yù)處理 - 2023-01-13