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2023 法國建議:<font color="red">糖原</font>貯積<font color="red">病</font>III型

2023 法國建議:糖原貯積III型

本文主要提供了關于糖原貯積III型(GSD III)患者的最佳護理建議。

Eur J Med Res - 糖原貯積病III型 - 2023-08-04

中國<font color="red">糖原</font>累積性肌<font color="red">病</font>診治指南(三)

中國糖原累積性肌診治指南(三)

Ⅳ型糖原累積(glycogen storage disease type Ⅳ,GSD Ⅳ)GSD Ⅳ型又稱為糖原分支酶缺乏癥(glycogen branching enzyme deficiency),還可稱為Anderson(Andersen disease)。

《中華神經(jīng)科雜志》2016年第1期 - 糖原累積性肌病 - 2016-07-28

中國<font color="red">糖原</font>累積性肌<font color="red">病</font>診治指南(四)

中國糖原累積性肌診治指南(四)

Ⅴ型糖原累積(glucogen storage disease type Ⅴ,GSDⅤ)GSDⅤ型又稱為肌磷酸化酶缺乏癥(myophosphorylase deficiency),還可稱為麥卡德爾

中華神經(jīng)科雜志 - 糖原累積性肌病 - 2016-07-28

中國<font color="red">糖原</font>累積性肌<font color="red">病</font>診治指南(二)

中國糖原累積性肌診治指南(二)

Ⅲ型糖原累積(glycogen storage disease type Ⅲ,GSD Ⅲ)GSD Ⅲ型又稱糖原脫支酶缺乏癥(glycogen debrancher deficiency)或Cori-Forbes(Cori-Forbes disease)。

神經(jīng)科空間 - 糖原累積性肌病 - 2016-07-26

中國<font color="red">糖原</font>累積性肌<font color="red">病</font>診治指南(一)

中國糖原累積性肌診治指南(一)

糖原累積(glycogen storage disease, GSD)是一組遺傳性糖原代謝異常性疾病,肝臟和肌肉最易受累。根據(jù)酶缺陷或轉運體的不同可分為十幾個類型[1]。

神經(jīng)科空間 - 糖原累積性肌病 - 2016-07-25

2021 IAMGSD實踐指南:<font color="red">糖原</font>貯積<font color="red">病</font>V & VII(McArdle<font color="red">病</font>和Tarui<font color="red">病</font>)

2021 IAMGSD實踐指南:糖原貯積V & VII(McArdle和Tarui

2021年10月,國際肌糖原貯積協(xié)會研究組發(fā)布了糖原貯積V & VII(McArdle和Tarui)管理指南。本文主要針對糖原貯積V & VII的診斷和治療提供最新指導建議。

Neuromuscul Disord - 糖原貯積病,遺傳代謝性疾病 - 2021-12-02

<font color="red">糖原</font>累積<font color="red">病</font>Ⅰa型的診斷 治療和預防專家共識

糖原累積Ⅰa型的診斷 治療和預防專家共識

糖原累積Ⅰa型(glycogen storage disease type Ⅰa,GSDⅠa)是一種可治療的罕見,為常染色體隱性遺傳。由于G6PC基因變異導致葡萄糖-6-磷酸酶活性不足,糖原在肝

中國實用兒科雜志 - 糖原累積?、馻型 - 2022-10-01

2016中國肌<font color="red">病</font>型<font color="red">糖原</font>累積<font color="red">病</font>診治指南發(fā)布

2016中國肌糖原累積診治指南發(fā)布

糖原累積(glycogen storage disease,GSD)是一組遺傳性糖原代謝異常性疾病,肝臟和肌肉最易受累。根據(jù)酶缺陷或轉運體的不同可分為十幾個類型。

中華神經(jīng)科雜志 - 糖原累積病 - 2016-09-06

韓國<font color="red">糖原</font>貯積<font color="red">病</font>Ⅵ型患者的臨床和遺傳圖譜

韓國糖原貯積Ⅵ型患者的臨床和遺傳圖譜

GSD基因Panel檢測是確診GSD-Ⅵ的有效診斷工具,所有GSD-Ⅵ患者均存在遺傳異質(zhì)性,經(jīng)過長期隨訪,治療后患者的肝酶升高、高甘油三酯血癥和身高Z評分可得到改善。

MedSci原創(chuàng) - 糖原累積病 - 2023-08-26

I型<font color="red">糖原</font>累積<font color="red">病</font>圍麻醉期處理1例

I型糖原累積圍麻醉期處理1例

患者既往患有I型糖原累積?;颊唧w質(zhì)一般,智育正常,不能耐受一般體育活動,四肢肌力未見異常,平素靠生玉米淀粉補充能量。入院診斷:肝多發(fā)腺瘤,糖原累積,肝功能異常,高尿酸血癥,高脂血癥,低血糖,高乳酸血癥,中度貧血。

國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報 - Ⅰ型,糖原累積病,圍麻醉期 - 2019-02-19

<font color="red">糖原</font>累積<font color="red">病</font>(Ⅰ型、Ⅱ型),這一篇就夠了!

糖原累積(Ⅰ型、Ⅱ型),這一篇就夠了!

糖原累積(Ⅰ型、Ⅱ型)均是常染色體隱性遺傳。

網(wǎng)絡 - 罕見病,糖原累積病 - 2024-01-28

Ultragenyx宣布DTX401治療Ia型<font color="red">糖原</font>貯積<font color="red">病</font>的陽性結果

Ultragenyx宣布DTX401治療Ia型糖原貯積的陽性結果

Ultragenyx制藥公司是一家生物制藥公司,專注于開發(fā)用于嚴重罕見和超罕見遺傳疾病的新產(chǎn)品,近日公布了正在進行的I/II期研究的低劑量組的正面安全性和有效性數(shù)據(jù)。

MedSci原創(chuàng) - Ia型糖原貯積病,DTX401,Ultragenyx - 2019-01-06

2016 中國肌糖原累積診治指南

糖原累積(glycogen storage disease,GSD)是一組遺傳性糖原代謝異常性疾病,肝臟和肌肉最易受累。根據(jù)酶缺陷或轉運體的不同可分為十幾個類型。

中華神經(jīng)科雜志,2016,49(1):8-16 - 糖原累積病 - 2016-09-06

2013 糖原貯積Ⅱ型診斷及治療專家共識

中華醫(yī)學雜志2013年5月14日第93卷第18期 - 2013-05-14

2014 ACMG實踐指南:Ⅰ型糖原貯積的診斷和管理

2014年11月,美國醫(yī)學遺傳學與基因組學學會(ACMG)發(fā)布了Ⅰ型糖原貯積的診斷和管理指南。

Genet Med. 2014 Nov;16(11):e1. - Ⅰ型糖原貯積病 - 2014-11-06

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