Blood：編輯異常剪接位點(diǎn)可有效恢復(fù)β地中海貧血患者的β-球蛋白的表達(dá)
中心點(diǎn)：通過(guò)Cas9和Cas12a核糖蛋白可有效阻斷β地中海貧血造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞的異常剪接位點(diǎn)。破壞剪接位點(diǎn)可滲透性恢復(fù)β-球蛋白的表達(dá)。Shuqian Xu等人發(fā)現(xiàn)等位破壞異常剪接位點(diǎn)（地中海貧血突變的主要
MedSci原創(chuàng) - β-地中海貧血，基因編輯，剪接位點(diǎn) - 2019-04-01
Nature：徐華強(qiáng)/蔣軼/張抒揚(yáng)合作揭示自身免疫性甲亢甲減的分子機(jī)制
在人群中的總發(fā)病率約為1%，且女性的發(fā)病率遠(yuǎn)高于男性，其發(fā)病機(jī)理是機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生了能夠特異性識(shí)別TSHR的激活型抗體，甲狀腺細(xì)胞表面的TSHR受到抗體持續(xù)激活進(jìn)而引起甲狀腺分泌過(guò)多的甲狀腺素引發(fā)疾病
“生物世界”公眾號(hào) - 甲亢甲減 - 2022-08-09
JCEM：血清SHBG與非酒精性脂肪肝的發(fā)生和消退有關(guān)
由此可見(jiàn)，血清SHBG濃度與NAFLD的發(fā)生和消退有關(guān)；此外，它可能是預(yù)測(cè)NAFLD進(jìn)展的潛在生物標(biāo)志物，也是NAFLD的新型預(yù)防和治療靶標(biāo)。
MedSci原創(chuàng) - SHBG，非酒精性脂肪肝，發(fā)生，消退 - 2019-12-04
Sci Adv ：華山醫(yī)院郁金泰團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)神經(jīng)退行性疾病防治新靶點(diǎn)
PGRN（progranulin）是一種分泌型多功能糖蛋白，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周均有分布，參與神經(jīng)發(fā)育、再生，神經(jīng)炎癥、自噬等生命活動(dòng)，PGRN的功能障礙會(huì)導(dǎo)致多種神經(jīng)退行性疾病。
Bio生物世界 - 防治，神經(jīng)退行性疾病，新靶點(diǎn) - 2020-10-29
EANM 2024：從實(shí)驗(yàn)室到臨床，復(fù)旦大學(xué)放射醫(yī)學(xué)研究所團(tuán)隊(duì)揭示5T4特異性PET示蹤劑研發(fā)進(jìn)展
[68Ga]Ga-NOTA-H006的成功開(kāi)發(fā)標(biāo)志著在分子成像領(lǐng)域取得了重要進(jìn)展，尤其是在針對(duì)5T4癌胎抗原的特異性成像方面。
MedSci原創(chuàng) - EANM 2024，5t4滋養(yǎng)層糖蛋白，[68Ga]Ga-NOTA-H006 - 2024-10-17
PLoS ONE：細(xì)胞剛度能夠預(yù)測(cè)卵巢癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移潛力
在一項(xiàng)新研究中，來(lái)自佐治亞理工學(xué)院的研究人員證實(shí)當(dāng)醫(yī)生在癌細(xì)胞能夠擴(kuò)散之前找到和治療它們時(shí)，細(xì)胞剛度(cell stiffness)可能很有價(jià)值。他們發(fā)現(xiàn)高度轉(zhuǎn)移性卵巢癌細(xì)胞要比轉(zhuǎn)移能力較差的卵巢癌細(xì)胞柔軟好幾倍。相關(guān)研究結(jié)果于近日刊登在PLoS ONE期刊上。 助理教授Todd Sulchek和博士研究生Wenwei
生物谷 - 腫瘤，癌癥 - 2012-12-10
額外使用羥氯喹可提高抗磷脂抗體持續(xù)陽(yáng)性孕婦的活產(chǎn)率
抗磷脂抗體綜合征 (APS) 是一種全身性自身免疫性疾病，定義為復(fù)發(fā)性血栓形成和/或產(chǎn)科疾病伴持續(xù)性抗磷脂抗體 (aPL) 陽(yáng)性，包括狼瘡抗凝劑、抗 β-2 糖蛋白 I 和/或抗心磷脂抗體。
MedSci原創(chuàng) - 抗磷脂抗體，活產(chǎn)率，抗磷脂抗體綜合癥 - 2022-08-24
JAHA：房顫患者同時(shí)使用地爾硫卓和直接口服抗凝藥物與出血風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系
在房顫患者中，同時(shí)使用地爾硫卓和DOACs與較高的出血風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)，在CKD和非CKD亞組中均一致。
MedSci原創(chuàng) - 房顫，出血風(fēng)險(xiǎn)，直接口服抗凝藥物，地爾硫卓 - 2022-07-08
JAHA：血漿人軟骨糖蛋白‐39與急性缺血性卒中預(yù)后相關(guān)
缺血性卒中急性期YKL‐40水平升高與卒中后3個(gè)月死亡和重大殘疾風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)，提示YKL‐40可能是缺血性卒中預(yù)后的重要指標(biāo)。
MedSci原創(chuàng) - 預(yù)后，急性缺血性卒中，人軟骨糖蛋白‐39 - 2022-09-20
中國(guó)漢族人群因子X(jué)II缺乏癥的臨床和遺傳圖譜
FXII在內(nèi)源性凝血途徑、激肽系統(tǒng)和免疫反應(yīng)中起著重要作用。盡管FXII在生理過(guò)程中有重要角色，但其缺乏通常不會(huì)導(dǎo)致明顯的臨床癥狀，這使得研究其突變與臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系變得復(fù)雜。
MedSci原創(chuàng) - 遺傳圖譜，因子X(jué)II缺乏癥 - 2024-10-16
關(guān)鍵在血漿蛋白
9月6日，發(fā)表在《Nature Communications》雜志上的一項(xiàng)最新研究從血漿蛋白層面上為我們?yōu)閹?lái)了解釋。
生物探索 - 動(dòng)脈粥樣硬化，血漿蛋白，ApoA - 2018-09-16
Stroke：肥胖患者還能服用雙抗嗎？
最近的一項(xiàng)研究已經(jīng)證明了阿司匹林劑量和體型在預(yù)防血管事件方面的交互作用，當(dāng)考慮體重時(shí)，單一劑量阿司匹林的服用方法可能不是最佳的。
腦血管病及重癥文獻(xiàn)導(dǎo)讀 - 肥胖，卒中，阿司匹林，抗栓 - 2020-02-26
Brain：南京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院通過(guò)體內(nèi)自組裝siRNA治療Machado-Joseph病的神經(jīng)病理學(xué)和炎癥
實(shí)驗(yàn)通過(guò)體內(nèi)自組裝的siRNA，將包裹siRNA的小胞外囊泡遞送至大腦特定區(qū)域，有效抑制了致病蛋白mATXN3的表達(dá)，改善了YACMJD84.2轉(zhuǎn)基因小鼠的運(yùn)動(dòng)功能，減少了小腦萎縮和神經(jīng)炎癥。
MedSci原創(chuàng) - 合成生物學(xué)，3型脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)，神經(jīng)病理學(xué) - 2024-09-25
Nat Commun：粘附分子幫助癌細(xì)胞掙脫原位轉(zhuǎn)移至新組織
腫瘤轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致90％癌癥患者死亡的主要原因之一，但癌細(xì)胞從身體的一個(gè)部位擴(kuò)散到另一組織器官的確切機(jī)制仍被完全闡明，一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題是腫瘤細(xì)胞是如何從原位腫瘤組織脫離，然后定位于新的器官繼續(xù)生長(zhǎng)的。 近日，麻省理工學(xué)院（MIT）癌癥研究人員的一項(xiàng)新研究揭示了一些細(xì)胞粘附分子在腫瘤細(xì)胞這一過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在10月9日的N
生物谷 - 腫瘤，癌癥，轉(zhuǎn)移，粘附分子 - 2012-12-10
IBD：SDC1和HPA可評(píng)估克羅恩病活動(dòng)程度并與腸結(jié)核鑒別
研究熱點(diǎn)：1.克羅恩病常與功能性腸病、淋巴瘤、腸結(jié)核、惡性腫瘤等存在誤診，至今缺乏簡(jiǎn)單易行的有效評(píng)估疾病活動(dòng)度和進(jìn)行鑒別診斷的方法。2.作者在克羅恩病患者、功能性腸病患者、腸結(jié)核患者中及體外模擬炎癥性腸病及結(jié)核分支桿菌感染的細(xì)胞模型中檢測(cè)了SDC1、HPA的表達(dá)變化情況，發(fā)現(xiàn)無(wú)論體內(nèi)還是體外實(shí)驗(yàn)均表明兩者在克羅恩病患者存在特異性表達(dá)水平變化模式。3.研究結(jié)果表明SDC1和HPA是即可評(píng)估克羅恩
dxy - SDC1，HPA，克羅恩病，腸結(jié)核 - 2013-10-22
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