Cancer：TACE聯(lián)合索拉非尼延長晚期肝癌患者壽命
索拉非尼（sorafenib）的出現(xiàn)，提高了晚期肝癌患者的總體生存率，被認(rèn)為是一種標(biāo)準(zhǔn)治療方法，但我們?nèi)绾翁岣咂溆行匀源嬖趩栴}。目前，兩項臨床試驗表明索拉非尼治療總體生存率提高了6.5至10.7個月。
生物探索 - 索拉非尼，經(jīng)動脈化療栓塞，肝癌，晚期 - 2019-09-11
Lancet:：索拉非尼治療的肝癌患者疾病進(jìn)展后用瑞戈非尼治療有效嗎？
瑞戈非尼對于索拉非尼治療并且疾病進(jìn)展的HCC患者是唯一能夠提供生存獲益的全身治療藥物。下一步研究應(yīng)探討對于那些不能耐受索拉非尼和瑞戈非尼序列治療或治療失敗的患者將瑞戈非尼與其它全身性治療藥物和第三線治療藥物相結(jié)合。
MedSci原創(chuàng) - 瑞戈非尼，肝癌 - 2016-12-06
JCO：linifanib與索拉非尼對比用于晚期肝細(xì)胞癌
在《臨床腫瘤學(xué)雜志》(JCO)上的一項III期臨床試驗中，Cainap等人發(fā)現(xiàn)，與索拉非尼（多吉美）治療相比，linifanib治療（一種VEGF和PDGF受體酪氨酸激酶ATP競爭抑制劑）并不能提高沒有接受過系統(tǒng)治療的晚期肝細(xì)胞癌患者的總生存期研究細(xì)節(jié)在該項非盲試驗中，研究對象主要是亞洲患者，1035例患者隨機分為linifanib 17.5mg，1次/日（n=514）或索拉非尼400mg，2次
MedSci原創(chuàng) - 索拉非尼，linifanib，肝細(xì)胞癌 - 2015-01-11
Lancet Oncol：索拉非尼對肝癌術(shù)后患者療效不佳
研究者進(jìn)行了一項3期、雙盲、安慰劑對照試驗，探究術(shù)后或局部消融后肝細(xì)胞癌患者，進(jìn)行輔助治療時，索拉非尼的有效性和安全性。研究對象隨機分為實驗組：口服400mg索拉非尼 bid，以及安慰劑對照組。最長的進(jìn)行了4年。研究者根據(jù)研究對象的治療、區(qū)域、Child-Pugh情況、復(fù)發(fā)風(fēng)險等進(jìn)行分
MedSci原創(chuàng) - 索拉非尼，輔助治療，肝細(xì)胞癌，手術(shù)，消融 - 2015-10-27
Int J Cancer：索拉非尼可結(jié)合動脈栓塞治療肝腫瘤
肝動脈栓塞化療（Transcatheter Arterial Chemoembolization，TACE）的同時給予索拉非尼對于中期肝癌（HCC）
Int J Cancer - 原發(fā)性肝癌，肝細(xì)胞癌，肝動脈栓塞化療，索拉非尼 - 2012-12-13
Carcinogenesis：索拉非尼提高雷帕霉素治療大腸癌功效
磷酸肌醇3激酶（PI3K）/Akt信號通路的激活與大腸癌的發(fā)生和轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin，mTOR)是一個重要的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，mTOR信號通路通過調(diào)節(jié)細(xì)胞周期、蛋白質(zhì)合成等途徑發(fā)揮重要的作用，處于生長調(diào)節(jié)的中心環(huán)節(jié)，其異?；钴S與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)。 mTOR是PI3K/Akt信號通路的下游效應(yīng)因子，主要調(diào)控大
生物谷 - Carcinogenesis，索拉非尼，雷帕霉素，腫瘤，大腸癌，癌癥 - 2012-07-02
Front Oncol：卡瑞利珠單抗聯(lián)合索拉非尼vs 索拉非尼單藥治療晚期肝細(xì)胞癌（HCC）的有效性和安全性
研究表明，卡瑞利珠單抗聯(lián)合索拉非尼治療晚期肝細(xì)胞癌療效良好并且毒性可控。然而，需要更多的前瞻性隨機試驗進(jìn)一步驗證這種聯(lián)合治療的臨床益處。
MedSci原創(chuàng) - 索拉非尼，卡瑞利珠單抗（Camrelizumab） - 2021-10-24
Eur Radiol:晚期肝癌經(jīng)索拉非尼治療的療效該如何評估？
索拉非尼是一種口服多酪氨酸激酶抑制劑，是首個獲得批準(zhǔn)的用于晚期HCC患者全身治療的藥物，自2006年以來，索拉非尼已被用于晚期HCC患者的一線治療。
MedSci原創(chuàng) - 肝細(xì)胞肝癌，索拉菲尼，磁共振彈性成像 - 2021-02-26
Hepatology：索拉非尼治療肝癌個體差異原因
中科院上海生科院營養(yǎng)科學(xué)研究所謝東研究組在最新研究中發(fā)現(xiàn)了索拉菲尼治療肝癌療效的個體差異原因及機制。相關(guān)成果日前在線發(fā)表于《肝臟學(xué)》期刊。索拉菲尼作為一類有效的ATP競爭型RAF激酶抑制劑，是近年來第一個用于治療晚期肝癌的分子靶向型藥物，能有效抑制腫瘤細(xì)胞生長和血管生成。但臨床研究顯示，索拉菲尼在肝癌治療上的響應(yīng)率較低，療效有明顯的個體差異，但其原發(fā)性和獲得性耐藥的原因及內(nèi)在機制尚不清楚。在謝東的
MedSci原創(chuàng) - 索拉非尼，肝癌，個體 - 2015-10-18
Lancet：舒尼替尼和索拉非尼治療腎癌有效性較差
研究人員在切除局部疾病并具有復(fù)發(fā)高風(fēng)險的患者中，測試了舒尼替尼和索拉非尼，兩種口服抗血管生成劑，對于晚期腎細(xì)胞癌的有效性。原始出處：
MedSci原創(chuàng) - 舒尼替尼，索拉非尼，腎癌 - 2016-03-09
Clin Cancer Res：索拉非尼抗肝癌血管生成機制
索拉非尼是一種多激酶抑制劑，已經(jīng)在臨床試驗中證明能顯著改善晚期肝癌患者生存率。然而，索拉非尼的抗血管生成機制尚未完全闡明。一項最新發(fā)表在Clinical Cancer Research雜志上的研究旨在探討索拉非尼對肝癌細(xì)胞和異種移植肝癌細(xì)胞HIF-1α表達(dá)和活化的影響。 該研究采用Western印
生物谷 - 索拉非尼，肝癌，血管生成 - 2012-09-06
索拉非尼治療伊馬替尼/舒尼替尼耐藥胃腸間質(zhì)瘤有效
ASCO 2011報道：Kindler等的一項研究報告表明，索拉非尼（SOR）在伊馬替尼（IM）/舒尼替尼（SU）耐藥的胃腸間質(zhì)瘤（GIST）患者中有明確作用，疾病控制率為68%。
2011-06-30
2010NICE 索拉非尼治療晚期肝細(xì)胞癌
Health Technol Assess. 2010 May;14 Suppl 1:17-21. - 2010-05-01
“阿昔替尼”較索拉非尼更能顯著延長晚期腎細(xì)胞癌患者生存
MedSci評價： 阿昔替尼這一結(jié)果是令人欣喜的，雖然僅將患者的平均中位無進(jìn)展生存期（PFS），由4.7個月延長至6.7個月！然而，這篇Lancet文章并沒有公布阿昔替尼對晚期腎細(xì)胞癌的總生存期（OS）的影響。經(jīng)檢索其它文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，不管是阿昔替尼，還是其它靶向藥物（ sorafenib, sunitinib, everolimus, temsirolimu
MedSci原創(chuàng) - 阿昔替尼，腎細(xì)胞癌 - 2011-12-18
索拉非尼聯(lián)合奧曲肽抑制肝癌細(xì)胞效果顯著
近日，重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院消化內(nèi)科和重慶醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校的研究人員共同發(fā)表論文，旨在觀察索拉非尼聯(lián)合奧曲肽在體外對人肝癌細(xì)胞株HepG2的抑制作用，并探討其機制。研究指出，索拉非尼、奧曲肽均可抑制人肝癌細(xì)胞HepG2增殖，并誘導(dǎo)其凋亡，聯(lián)合應(yīng)用效果更為顯著；其機制可能與二者協(xié)同抑制VEGF的表達(dá)，并下調(diào)抗凋亡蛋白Mcl-1及磷酸化ERK1/2的表達(dá)有關(guān)。
醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - 肝細(xì)胞，細(xì)胞凋亡，索拉非尼，奧曲肽，聯(lián)合療法 - 2012-05-25
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