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Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結(jié)果爲(wèi)依據(jù),爲(wèi)了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可,與FDA、EMA進行協(xié)商

國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05

Exp Biol Med:使用新穎的組織工程法成功移植并修復(fù)受損骨骼

Exp Biol Med:使用新穎的組織工程法成功移植并修復(fù)受損骨骼

由西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院骨外科王坤正博士與楊佩博士所主持的研究團隊發(fā)展出了由兔子脂肪干細胞、第一型膠原蛋白與多孔三鈣磷酸鹽建構(gòu)骨架的新穎仿生組織,并建立兔體臨界大小的骨缺損模式以評估此技術(shù)的成效。這個針對骨缺損修復(fù)極具潛力的研究成果將發(fā)表在十二月刊的實驗生物學(xué)暨醫(yī)學(xué)期刊?!驹南螺d】 雖然骨骼組織具有再生與重塑的能力,但在疾病、創(chuàng)傷或腫瘤移除等臨床情況下這些能力通常是有缺損的。每年全球約有八十

EurekAlert - 研究,受損骨骼 - 2013-12-05

Circ Res 天津醫(yī)科大學(xué)王曉虹/北京大學(xué)周菁團隊合作揭示血流剪切力通過調(diào)控Kindlin-2液-液<font color="red">相分</font>離影響血管穩(wěn)定性

Circ Res 天津醫(yī)科大學(xué)王曉虹/北京大學(xué)周菁團隊合作揭示血流剪切力通過調(diào)控Kindlin-2液-液相分離影響血管穩(wěn)定性

這些發(fā)現(xiàn)為蛋白質(zhì)液相穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)血管功能提供了新機制,提示精氨酸甲基化修飾可能成為治療血管疾病的新的干預(yù)靶點。

論道心血管 - 血流剪切力,血管穩(wěn)定性 - 2024-11-05

Front Immunol:IL-17加重慢性阻塞性肺疾病急性加重期銅綠假單<font color="red">胞</font>菌呼吸道感染

Front Immunol:IL-17加重慢性阻塞性肺疾病急性加重期銅綠假單菌呼吸道感染

銅綠假單菌是慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者細菌感染的常見原因,可從4%-15%的成人COPD患者的痰標(biāo)本中分離到銅綠假單菌。

MedSci原創(chuàng) - 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 - 2022-03-12

Clin Microbiol Infect:銅綠假單<font color="red">胞</font>菌在慢性阻塞性肺疾病患者中的持久性和遺傳適應(yīng)性

Clin Microbiol Infect:銅綠假單菌在慢性阻塞性肺疾病患者中的持久性和遺傳適應(yīng)性

銅綠假單菌是慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者細菌感染的常見原因,可從4%-15%的成人COPD患者的痰標(biāo)本中分離到銅綠假單菌。

MedSci原創(chuàng) - 慢性阻塞性肺疾病 - 2022-03-12

Diabetologia:功能性煙酰胺核苷酸轉(zhuǎn)氫酶的缺乏僅對糖耐量和葡萄糖刺激的胰島素分泌的損害有中等程度的作用

Diabetologia:功能性煙酰胺核苷酸轉(zhuǎn)氫酶的缺乏僅對糖耐量和葡萄糖刺激的胰島素分泌的損害有中等程度的作用

煙酰胺核苷酸轉(zhuǎn)氫酶(NNT)參與線粒體NADPH的產(chǎn)生,其自發(fā)失活突變(NntTr[Tr,截斷])通常被認為是C57BL/6J與C57BL/6N小鼠糖耐量降低的主要原因。

MedSci原創(chuàng) - 胰島素,糖耐量,煙酰胺核苷酸轉(zhuǎn)氫酶 - 2021-10-15

J Immunol:孫兵等發(fā)現(xiàn)負性調(diào)控<font color="red">I</font>型干擾素產(chǎn)生的新分子NMI

J Immunol:孫兵等發(fā)現(xiàn)負性調(diào)控I型干擾素產(chǎn)生的新分子NMI

Journal of Immunology在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海生物化學(xué)與細胞生物學(xué)研究所孫兵研究組題為“Negative Regulation of Nmi on Virus-Triggered Type I報道了病毒誘導(dǎo)的分子NMI(N-Myc and STATs interactor)可

上海生命科學(xué)研究院生化細胞所 - 孫兵,I型干擾素,新分子NMI - 2013-09-23

Immunity:生物物理所等在STING蛋白結(jié)構(gòu)與功能研究中取得重要成果

Immunity:生物物理所等在STING蛋白結(jié)構(gòu)與功能研究中取得重要成果

5月10日,國際著名免疫學(xué)雜志Immunity在線發(fā)表了中國科學(xué)院生物物理研究所劉志杰、程根宏(海外團隊)、張榮光課題組在重要天然免疫系統(tǒng)信號分子STING結(jié)構(gòu)與功能研究方面的合作研究成果。該論文題為“Structural Analysis of the STING Adaptor Protein Reveals a Hydrophobic Dimer Interface and Mode of

生物物理研究所 - 免疫 - 2012-05-19

J Immunol:抗流感<font color="red">I</font>型干擾素調(diào)控新機制

J Immunol:抗流感I型干擾素調(diào)控新機制

H5N1型豬流感1997年于香港發(fā)生首次爆發(fā)。根據(jù)WHO的報告,從2003年到2015年,H5N1的感染造成了826名感染病例,其中440名患者因此死亡。在大部分情況下,H5N1的感染伴隨著高度的致死率。針對其不斷增高的毒性,專家們展開了深入的研究。流感病毒能夠利用宿主體內(nèi)的元件進行復(fù)制,而病毒依賴的宿主復(fù)制元件也被認為是進行針對性治療的潛在靶點。泛素以及類泛素蛋白能夠靶向內(nèi)的蛋白質(zhì),并參與了蛋

生物谷 - 流感,干擾素 - 2016-07-01

李艷:EGFR少見突變非小細胞肺癌需探尋更加精準(zhǔn)的診療

李艷:EGFR少見突變非小細胞肺癌需探尋更加精準(zhǔn)的診療

本期「專家組稿」由山東省腫瘤醫(yī)院郭其森教授擔(dān)任執(zhí)行主編,與山東省腫瘤醫(yī)院李艷教授共同分享《EGFR少見突變非小細胞肺癌需探尋更加精準(zhǔn)的診療》,為醫(yī)者和患者提供更多參考。

醫(yī)悅匯 - 非小細胞肺癌,EGFR,阿法替尼,奧希替尼 - 2024-07-10

Cell Res: “錳免療法”——錳離子可以提高腫瘤免疫治療的應(yīng)答率

Cell Res: “錳免療法”——錳離子可以提高腫瘤免疫治療的應(yīng)答率

北大 - 清華生命科學(xué)聯(lián)合中心的蔣爭凡實驗室與解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心生物治療科韓為東團隊合作在國際著名雜志《Cell Research》上以 Research Article 的形式在線發(fā)表了腫瘤免

北大 - 清華生命科學(xué)聯(lián)合中心 - 腫瘤免疫治療 - 2020-08-26

汪海林/李向軍合作《The EMBO Journal》:揭示基因組DNA 6mA修飾摻入嚴(yán)格受控

汪海林/李向軍合作《The EMBO Journal》:揭示基因組DNA 6mA修飾摻入嚴(yán)格受控

該工作揭示了哺乳動物中存在的阻斷DNA 6mdA錯誤摻入的2’-脫氧核苷酸庫清除機制,并找到了該機制相關(guān)的調(diào)控因子脫氨酶ADAL和腺苷酸激酶AK1。

BioMed科技 - N6-甲基腺嘌呤,6mA修飾 - 2023-07-03

Cell Death Diff:HSPA12A可作為LPS誘導(dǎo)性肝損傷的治療靶點

Cell Death Diff:HSPA12A可作為LPS誘導(dǎo)性肝損傷的治療靶點

用Caspase-4/5/11檢測的質(zhì)脂多糖(LPS)的焦亡激活是膿毒癥發(fā)展的主要驅(qū)動因素。既往研究表明LPS能夠被AOAH(?;人崴饷福缁?,并

MedSci原創(chuàng) - 肝損傷,HSPA12A,胞質(zhì)脂多糖 - 2020-05-06

日本理化研究所公布STAP細胞的詳細制作方法

2014年3月5日,日本理化研究所公開了新型萬能細胞“STAP細胞”的詳細制作方法。 此前很多科研人員表示,根據(jù)其論文獨立制作STAP細胞,無法再現(xiàn)同樣的結(jié)果,因此該研究所以此方式做出回應(yīng)。 STAP 細胞相關(guān)論文由位于神戶市的理化研究所發(fā)生和再生科學(xué)綜合研究中心的小保方晴子研究組長等人在 1 月底發(fā)表于英國《自然》(Nature)雜志。 理化研究所表示,本次公開的制作法中加入了許多上述

MedSci原創(chuàng) - STAP細胞,制作方法 - 2014-03-06

Nature:新型基因編輯Cpf1/CRISPR的RNA復(fù)合物被中國學(xué)者破譯

來自哈爾濱工業(yè)大學(xué)、清華大學(xué)的研究人員報告稱,他們獲得了Cpf1/CRISPR RNA復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)。這一重要的研究成果發(fā)布在4月20日的《自然》(Nature)雜志上。 領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是哈爾濱工業(yè)大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院的黃志偉(Zhiwei Huang)教授。其主要研究方向為結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)與天然免疫信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。2011年當(dāng)選教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才”。 在2015年發(fā)表于Cell雜志上的一項研

MedSci原創(chuàng) - 基因編輯,Cpf1,CRISPR - 2016-04-24

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