FDA審查沙格列汀心衰風險
;2月11日，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布稱正在要求沙格列汀(saxagliptin)的廠商提交相關臨床數據，以審查2型糖尿病患者應用該藥治療的可能心力衰竭風險。發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》(簡稱NEJM)的SAVOR-TIMI 53研究結果顯示，沙格列汀與心力衰竭住院風險顯著增加27%存在相關性(研究者預先
醫(yī)學論壇網 - 沙格列汀，心衰風險，FDA - 2014-02-13
Diabetes Care：Canagliflozin降糖效果不劣于西格列汀
在一項3期臨床試驗中canagliflozin顯示出降糖與體重改善方面相對于西格列汀的優(yōu)勢，但研究同時指出服用canagliflozin的女性患者需注意生殖器真菌感染風險。該研究2013年4月5
醫(yī)學論壇網 - Canagliflozin，西格列汀，糖尿病 - 2013-04-11
Diabetes Obes Metab：恩格列凈+利格列汀是2型糖尿病患者的最佳選擇？
2018年9月，發(fā)表于《Diabetes Obes Metab》上的一項52周、隨機、安慰劑對照試驗，考察了利格列汀+恩格列凈以固定劑量組合形式治療日本2型糖尿病患者的有效性和安全性。
環(huán)球醫(yī)學 - 恩格列凈，利格列汀，2型糖尿病，患者，最佳，選擇 - 2018-09-04
Lancet Diabetes Endo：達格列凈聯(lián)合沙格列汀用于糖尿病及中重度腎病患者
研究認為，達格列凈聯(lián)合沙格列汀可顯著緩解II型糖尿病伴中重度慢性腎病患者腎臟疾病進展
MedSci原創(chuàng) - 糖尿病，腎病，達格列凈，沙格列汀 - 2019-04-15
NEJM：甘精胰島素、格列美脲、利拉魯肽和西格列汀的降糖療效PK！
本研究發(fā)現所有四種藥物(甘精胰島素、格列美脲、利拉魯肽和西格列汀)在加入二甲雙胍后均能改善糖化血紅蛋白水平。
MedSci原創(chuàng) - 利拉魯肽，格列美脲，西格列汀，甘精胰島素，副作用，療效，二線”口服降糖藥 - 2022-11-18
利格列汀心血管結局試驗CAROLINA達到主要終點
勃林格殷格翰和禮來今日宣布CAROLINA?試驗（使用利格列汀對比格列美脲治療2型糖尿病患者的心血管結局研究）達到主要終點：在至首次發(fā)生心血管死亡、非致死性心肌梗死及非致死性卒中(3P-MACE)的時間上利格列汀非劣效于格列美脲
網絡 - 利格列汀，心血管結局 - 2019-02-16
JCPT：Meta分析證實維格列汀療效和安全性
目的是對維格列汀在治療2型糖尿病的臨床療效和安全性進行更新。結果表明，對于2型糖尿病患者，DPP4抑制劑維格列汀降糖有效，且低血糖風險較低，因此患者的依從性較好。
維格列汀，糖尿病 - 2012-01-01
Diabetes Obes Metab：伊格列凈與西格列汀對2型糖尿病患者代謝變化的比較！
由此可見，伊格列凈對脂肪減少、胰島素抵抗和脂代謝有明顯的改善作用，而西他列汀對β細胞功能有明顯的益處。
MedSci原創(chuàng) - 伊格列凈，西格列汀，2型糖尿病，代謝變化 - 2018-06-18
AIM：沙格列汀和西他列汀并不會增加患者入院心臟衰竭的風險
該研究的目的是檢測沙格列汀和西他列汀與hHF之間的關聯(lián)。來自美國的研究人員進行了一項以人群為基礎的，回顧性，新使用者的隊列研究。
MedSci原創(chuàng) - 沙格列汀，西他列汀，心臟衰竭 - 2016-04-26
諾華維格列汀（佳維樂）在中國上市
2月2日，維格列汀北京上市會隆重召開，為其成為我國2型糖尿病治療新選擇拉開了帷幕。二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑維格列汀（佳維樂）是一種新型2型糖尿病治療藥物，可同時改善胰島α和β細胞功能障礙，具有強效降糖、無重度低血糖風險、不增加體重等特點。解放軍總醫(yī)院潘長玉教授和北京大學第一醫(yī)院高妍教授擔任會場主席，糖尿病臨床負責研發(fā)維格列汀的科學家James E. Foley（詹姆斯·福萊）教
MedSci原創(chuàng) - 維格列汀，佳維樂，2型糖尿病 - 2012-02-17
JACC Heart Fail：西格列汀或增心衰住院風險
加拿大一項研究表明，在初始伴有心衰的糖尿病患者中，DPP-4抑制劑西格列汀可升高心衰住院風險。此項研究共納入7620例接受二甲雙胍或磺酰脲治療且伴有心衰的糖尿病患者，其中887例在診斷心衰后啟用西格列汀。主要終點為全因住院或死亡，次要終點為心衰住院、全因死亡或全因住院。結果顯示，在未校正分析中西格列汀應用和未應用者的主要終點和次要終點均無顯著差異
醫(yī)學論壇網 - 西格列汀，心衰，住院風險 - 2014-07-10
EASD 2013：西格列汀可保護LADA患者β細胞功能
成人遲發(fā)型自身免疫性糖尿?。↙ADA）被認為是由慢性胰腺β細胞自身免疫損傷引起。LADA理想的治療方案應以促進β細胞增殖和調節(jié)免疫系統(tǒng)為目的。體外實驗中腸促胰島素類藥物二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑可以刺激β細胞增殖，以及增加胰島素含量，并且已被證明可以改善2型糖尿病患者β細胞功能。另外，DPP-4抑制劑同時在免疫調節(jié)中發(fā)揮重要作用，提別是T細胞活化。因此，假釋LADA患者可以從DPP-4抑制
DXY - 西格列汀，LADA，β細胞 - 2013-10-09
Diabetes Obes Metab：沙格列汀vs格列美脲在老年糖尿病中療效與耐受性對比
最近有一項一項采用多國籍、隨機雙盲對照的IIIb/IV 臨床前研究，調查分析沙格列汀vs格列美脲在老年糖尿病中療效與耐受性。受試者年齡?≥?65歲，隨機接受沙格列汀5?mg/天或格列美脲6?mg/天，輔以二甲雙胍治療52周。首要的療效評價終點是HbA1c < 7.0%，并且沒有確定的/嚴重的低血糖。
MedSci原創(chuàng) - 沙格列汀，格列美脲，糖尿病 - 2015-03-31
FDA準降糖降脂(西格列汀和辛伐他汀)復方制劑上市
該藥是一種含有兩種既往獲批藥物（西格列汀和辛伐他?。┑膹头街苿?，西格列汀可降低血糖，辛伐他汀則可降低血液中的低密度脂蛋白。FDA批準的Juvisync劑型由100 mg磷酸西格列汀和10、20及40 mg辛伐他汀組成。生產商承諾將制備更多的組合劑型。 在新組合劑型上市
MedSci原創(chuàng) - 西格列汀，辛伐他汀 - 2011-10-31
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