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Nat Commun:鄭州大學夏總平團隊發(fā)現(xiàn)線性<font color="red">多</font><font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>控制皰疹病毒裂解<font color="red">性</font>再激活和感染的作用機制

Nat Commun:鄭州大學夏總平團隊發(fā)現(xiàn)線性泛素控制皰疹病毒裂解再激活和感染的作用機制

該研究報道在KSHV裂解再激活和感染過程中,線性泛素調(diào)節(jié)RTA的活性。

iNature - 皰疹病毒,卡波西肉瘤相關(guān)皰疹病毒,線性多泛素化 - 2024-07-07

Cell Death & Differentiation:去<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>酶USP33能夠抑制<font color="red">多</font>烯紫杉醇誘導的細胞凋亡

Cell Death & Differentiation:去泛素酶USP33能夠抑制烯紫杉醇誘導的細胞凋亡

烯紫杉醇是CRPC患者中常用的一種化療藥物。然而,基于烯紫杉醇的化療常常會引起烯紫杉醇抗性,部分是CRPC細胞對烯紫杉醇誘導的細胞凋亡抗性。最近,有研究人員報道了去泛素酶USP33能夠抑制烯紫杉醇誘導的前列腺癌細胞死亡,包括了不依賴雄激素的前列腺癌細胞。USP33在前列腺癌細胞和組織中過表達。USP33表達的抑制或者敲除能夠增強多烯

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌,多烯紫杉醇,細胞凋亡 - 2019-12-31

eLife:通過RNF145依賴<font color="red">性</font>SCAP<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>抑制膽固醇生物合成

eLife:通過RNF145依賴SCAP泛素抑制膽固醇生物合成

本研究中,研究人員發(fā)現(xiàn),RNF145一種ER膜泛素連接酶,參與這些關(guān)鍵信號通路之間的串擾。LXR激活和高膽固醇飲食可誘導RNF145的表達。

MedSci原創(chuàng) - SCAP,RNF145,膽固醇 - 2017-11-02

AJKD:美洲印第安人2型糖尿病<font color="red">多</font>聚<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>的PTEN血清水平與腎功能下降有關(guān)

AJKD:美洲印第安人2型糖尿病泛素的PTEN血清水平與腎功能下降有關(guān)

纖維是進行慢性腎臟疾病(CKD)的主要因素,無論其病因如何。因此,支持纖維發(fā)生的機制對于了解CKD的病理生理機制非常重要,纖維標志物也可能是CKD進展的臨床生物標志物。

MedSci原創(chuàng) - 2型糖尿病,腎功能下降,多聚泛素化的PTEN - 2021-11-02

Cell Death Dis:SREBP1c類<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>是非酒精<font color="red">性</font>脂肪肝的潛在治療靶標

Cell Death Dis:SREBP1c類泛素是非酒精脂肪肝的潛在治療靶標

在發(fā)達國家和發(fā)展中國家,非酒精脂肪肝病(NAFLD)均是一種常見的疾病,而且還是包括非酒精脂肪性肝炎、肝硬化和肝癌在內(nèi)的更高級肝臟疾病的先兆;因此,對于該病的預防是目前的一個重要的臨床目標。

MedSci原創(chuàng) - 非酒精性脂肪性肝病,SREBP1c,類泛素化 - 2020-05-12

Cell子刊:上海交通大學陸炎等團隊合作揭示了去<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>酶RPN11在改善非酒精<font color="red">性</font>脂肪肝疾病的重要作用!

Cell子刊:上海交通大學陸炎等團隊合作揭示了去泛素酶RPN11在改善非酒精脂肪肝疾病的重要作用!

該研究發(fā)現(xiàn)抑制去泛素酶RPN11可以改善非酒精脂肪肝疾病。

iNature - 去泛素化酶,非酒精性脂肪肝疾病 - 2024-08-16

Nat Commun:上海藥物所等揭示去<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>酶USP14新底物 及該酶在非酒精<font color="red">性</font>脂肪肝發(fā)生發(fā)展中的新機制

Nat Commun:上海藥物所等揭示去泛素酶USP14新底物 及該酶在非酒精脂肪肝發(fā)生發(fā)展中的新機制

11月13日,中國科學院上海藥物研究所研究員譚敏佳課題組與復旦大學中山醫(yī)院內(nèi)分泌科教授李小英團隊合作,在《自然-通訊》(Nature Communications)雜志發(fā)表了題為Proteome-wide analysis of USP14 substrates revealed its role in hepatosteatosis via stabilization of FASN 的研究論文

上海藥物研究所 - 泛素化酶,脂肪肝,非酒精性 - 2018-11-17

勃林格殷格翰的<font color="red">多</font>途徑激酶抑制劑Ofev治療慢性纖維<font color="red">化</font>間質(zhì)<font color="red">性</font>肺病,獲得FDA的突破<font color="red">性</font>治療指定

勃林格殷格翰的途徑激酶抑制劑Ofev治療慢性纖維間質(zhì)肺病,獲得FDA的突破治療指定

勃林格殷格翰公司(BI)的途徑激酶抑制劑Ofev(nintedanib)已獲美國食品和藥物管理局(FDA)突破治療稱號,目前正在接受FDA的審查,以治療具有進行表型的慢性纖維間質(zhì)肺?。↖LD)

MedSci原創(chuàng)m - 勃林格殷格翰,多途徑激酶抑制劑,Ofev,慢性纖維化間質(zhì)性肺病,突破性治療指定 - 2019-10-14

射血分數(shù)保留的心力衰竭相關(guān)肺動脈高壓患者標準<font color="red">化</font>運動訓練的安全<font color="red">性</font>和有效<font color="red">性</font>:一項隨機對照<font color="red">多</font>中心試驗的研究方案

射血分數(shù)保留的心力衰竭相關(guān)肺動脈高壓患者標準運動訓練的安全和有效:一項隨機對照中心試驗的研究方案

標準的低強度運動和呼吸訓練計劃是否安全,以及是否可以改善 HFpEF-PH 患者的運動能力、QoL、血流動力學、舒張功能和生物標志物。

MedSci原創(chuàng) - 肺動脈高壓,射血分數(shù)保留的心力衰竭,標準化運動訓練 - 2023-04-19

Leuk Res:<font color="red">多</font>西帕他鈉 (DSTAT),一種 CXCL12/CXCR4 抑制劑,與阿扎胞苷聯(lián)合用于治療低甲基<font color="red">化</font>劑難治<font color="red">性</font> AML 和 MDS

Leuk Res:西帕他鈉 (DSTAT),一種 CXCL12/CXCR4 抑制劑,與阿扎胞苷聯(lián)合用于治療低甲基劑難治 AML 和 MDS

西帕他鈉 (DSTAT, CX-01) 是一種低抗凝肝素,具有多種作用機制,包

MedSci原創(chuàng) - AML,阿扎胞苷,低甲基化劑,多西帕他鈉 - 2022-01-17

超高生存率與疾病控制率,質(zhì)子重離子精準放療有效提高骨肉瘤患者預后!

超高生存率與疾病控制率,質(zhì)子重離子精準放療有效提高骨肉瘤患者預后!

多項研究可以證實質(zhì)子重離子治療骨肉瘤的效果。

厚樸方舟 - 生存率,質(zhì)子重離子,骨肉瘤患者 - 2022-08-14

T細胞活化和檢查點抑制中的<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>

T細胞活化和檢查點抑制中的泛素

調(diào)節(jié)幾種泛素依賴途徑,特別是所涉及的泛素依賴酶,可以釋放強烈、持久和靶向的抗腫瘤反應

小藥說藥 - E3連接酶,蛋白質(zhì)泛素化,DUBs - 2022-10-11

CDD:湘雅醫(yī)院周樂杜團隊發(fā)現(xiàn)靶向USP8可能抑制肝癌的進展

CDD:湘雅醫(yī)院周樂杜團隊發(fā)現(xiàn)靶向USP8可能抑制肝癌的進展

研究表明,靶向USP8可能是肝癌患者的有希望的策略。

轉(zhuǎn)化醫(yī)學網(wǎng) - 肝癌,鐵死亡,USP8 - 2023-07-08

Cell Discov:西湖大學謝琦等團隊揭示膠質(zhì)母細胞瘤干細胞的選擇<font color="red">性</font>聚腺苷<font color="red">化</font>

Cell Discov:西湖大學謝琦等團隊揭示膠質(zhì)母細胞瘤干細胞的選擇聚腺苷

該研究進行了并行的體外和體內(nèi)CRISPR/Cas9敲除篩選,針對人類泛素E3連接酶和去泛素酶,揭示了E3連接酶RBBP6作為GSC維持的一個必需因子,靶向RBBP6抑制了GSC的增殖和腫瘤起始。

iNature - 膠質(zhì)母細胞瘤,RBBP6,CPSF3 - 2024-03-23

2型糖尿病患者胰島素治療結(jié)構(gòu)管理模式研究:一項開放、中心、前瞻RCT研究

胰島素結(jié)構(gòu)管理項目是基于糖尿病教育的重要內(nèi)容,通過逐次隨訪,將各個模塊的內(nèi)容教育給患者,以促進糖尿病藥物治療效果。本研究觀察和評估了在藥物治療效果不佳的2型糖尿病患者中進行結(jié)構(gòu)管理(OPENING干預)后,精蛋白重組人胰島素注射液對患者臨床療效的影響。研究結(jié)果顯示,對于口服

中國醫(yī)學論壇報 - 2型糖尿病,胰島素,患者教育 - 2012-11-21

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