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了解腫瘤相關(guān)細(xì)胞外基質(zhì)
腫瘤微環(huán)境中細(xì)胞外基質(zhì)通過調(diào)節(jié)腫瘤免疫抑制影響免疫治療效果,其成分及重塑可阻礙T細(xì)胞浸潤(rùn)、抗原呈遞等。靶向ECM分子、酶或結(jié)構(gòu)的策略正處于研究和臨床試驗(yàn)階段,有望優(yōu)化免疫療法。
小藥說藥 - 腫瘤微環(huán)境,細(xì)胞外基質(zhì) - 2025-06-08
聊聊腫瘤相關(guān)細(xì)胞外基質(zhì)
癌癥免疫治療的發(fā)展,特別是免疫檢查點(diǎn)阻斷療法,在癌癥治療方面取得了重大突破。然而,僅有不到三分之一的癌癥患者能夠通過癌癥免疫治療獲得顯著而持久的治療效果。
小藥說藥 - 腫瘤微環(huán)境,細(xì)胞外基質(zhì) - 2023-02-02
【論腫道麻】細(xì)胞外基質(zhì)重塑與癌癥治療的深度剖析:機(jī)制、影響與展望
本文深入探討了ECM重塑在癌癥發(fā)展中的作用,其對(duì)化療、放療和免疫治療等多種癌癥治療手段療效的影響,以及治療引發(fā)的ECM變化如何進(jìn)一步影響腫瘤進(jìn)程。
古麻今醉網(wǎng) - 癌癥治療,細(xì)胞外基質(zhì) - 2025-03-27
Cell Metab:武漢大學(xué)閆衛(wèi)等發(fā)現(xiàn)花生四烯酸觸發(fā)原發(fā)性腫瘤分泌亞精胺合酶,從而在照射后誘導(dǎo)骨骼肌無(wú)力!
該研究發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞通過細(xì)胞外囊泡分泌更多的亞精胺合酶(SRM)來引發(fā)放療后的骨骼肌無(wú)力。
iNature - 花生四烯酸,亞精胺合酶 - 2025-06-22
腫瘤相關(guān)細(xì)胞外基質(zhì)的研究進(jìn)展和靶向策略
癌癥免疫治療的發(fā)展,特別是免疫檢查點(diǎn)阻斷療法,在癌癥治療方面取得了重大突破。然而,僅有不到三分之一的癌癥患者能夠通過癌癥免疫治療獲得顯著而持久的治療效果。
小藥說藥 - 膠原蛋白,糖胺聚糖,蛋白多糖( - 2022-09-07
Cell Metab:上海交通大學(xué)劉軍力等發(fā)現(xiàn)丙酮酸代謝酶DLAT通過抑制亮氨酸代謝促進(jìn)腫瘤發(fā)生!
該研究表明丙酮酸代謝酶DLAT通過抑制亮氨酸代謝促進(jìn)腫瘤發(fā)生。
iNature - 丙酮酸代謝酶DLAT,亮氨酸代謝 - 2025-03-22
Nature子刊重磅綜述:多發(fā)性骨髓瘤癌前狀態(tài)和早期干預(yù)
《nature reviews cancer》近日發(fā)表綜述,詳細(xì)總結(jié)了從無(wú)癥狀癌前狀態(tài)進(jìn)展到有癥狀骨髓瘤的內(nèi)在和外在腫瘤過程,討論了早期干預(yù)的理由,包括使用 T 細(xì)胞重定向療法。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤,免疫治療 - 2024-10-23
Cell子刊:中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所黃河等示了一種新的表觀遺傳途徑,將GTPSCS和組蛋白乳酸化與膠質(zhì)瘤的進(jìn)展聯(lián)系起來!
該研究表明核GTPSCS作為乙酰輔酶A合成酶,促進(jìn)組蛋白乳酸化和膠質(zhì)瘤形成。
iNature - 膠質(zhì)瘤,乙酰輔酶A,GTPSCS - 2024-12-07
Mol Cancer:江蘇大學(xué)張徐等團(tuán)隊(duì)合作發(fā)現(xiàn)N2 TANs外泌體在體外和體內(nèi)促進(jìn)胃癌轉(zhuǎn)移
該研究首次闡明了N2 TANs外泌體在體外和體內(nèi)促進(jìn)胃癌轉(zhuǎn)移。
iNature - 胃癌,N2 TANs - 2024-09-15
雄激素性脫發(fā)的生物療法進(jìn)展
雄激素性脫發(fā)與遺傳和雄激素相關(guān),傳統(tǒng)治療有局限。生物療法中,間充質(zhì)干細(xì)胞、毛囊干細(xì)胞等細(xì)胞治療及外泌體、PRP 等非細(xì)胞治療可促進(jìn)毛發(fā)生長(zhǎng),療效顯著但樣本量小,安全性與聯(lián)合應(yīng)用待研究。
海龍?jiān)捚? - 生物療法,雄激素性脫發(fā) - 2025-08-11
Clin Chem:細(xì)胞外囊泡長(zhǎng)片段RNA測(cè)序顯示人類血液中含有豐富的mRNA、circRNA和lncRNA,可作為癌癥診斷的潛在生物標(biāo)志物
細(xì)胞外囊泡 MedSci原創(chuàng) - 癌癥,診斷,生物標(biāo)志物 - 2019-08-03
Cell子刊:一定要注意,練猛了也不行!中南大學(xué)黃燕等研究表明過度鍛煉時(shí)肌源性細(xì)胞外小泡誘導(dǎo)肝纖維化
該研究表明過度鍛煉時(shí)肌源性細(xì)胞外小泡誘導(dǎo)肝纖維化。
iNature - 肝纖維化,肌源性細(xì)胞外小泡 - 2025-01-31
Cell子刊:練猛了也不行!中南大學(xué)黃燕等研究表明過度鍛煉時(shí)肌源性細(xì)胞外小泡誘導(dǎo)肝纖維化!
該研究表明過度鍛煉時(shí)肌源性細(xì)胞外小泡誘導(dǎo)肝纖維化。
iNature - 肝纖維化,過度鍛煉 - 2025-01-30
Nature系列綜述:解鎖mRNA療法的廣闊前景與未來趨勢(shì)
從mRNA的設(shè)計(jì)和純化、提高mRNA表達(dá)時(shí)間和水平、改進(jìn)mRNA的遞送系統(tǒng)、組織特異性遞送系統(tǒng)、重復(fù)給藥策略等方面討論了如何解鎖mRNA療法的前景,并總結(jié)了當(dāng)前mRNA療法的臨床趨勢(shì)。
“生物世界”公眾號(hào) - mRNA療法 - 2022-12-01
Pharmacol Res 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院卜培莉教授團(tuán)隊(duì)揭示SIRT3通過調(diào)節(jié)自噬減少心肌細(xì)胞銅死亡改善心肌重構(gòu)的新機(jī)制
本研究闡明了SIRT3通過調(diào)節(jié)自噬維持壓力超負(fù)荷刺激下心肌細(xì)胞銅離子穩(wěn)態(tài),發(fā)揮減少心肌細(xì)胞銅死亡和改善病理性心肌重構(gòu)的作用。?
論道心血管 - SIRT3,病理性心肌重構(gòu) - 2025-07-07
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