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2019 EAONO國際共識建議:小<font color="red">耳</font><font color="red">畸形</font>,<font color="red">耳</font>道閉鎖以及功能性<font color="red">耳</font>再造

2019 EAONO國際共識建議:小畸形道閉鎖以及功能性再造

2019年8月,歐洲耳科與神經(jīng)耳科學(xué)會(EAONO)發(fā)布了小畸形道閉鎖以及功能性再造國家共識,文章的主要目的是針對小畸形,道閉鎖患者的功能性再造提供指導(dǎo)建議。

網(wǎng)絡(luò) - 小耳畸形,耳道閉鎖,功能性耳再造 - 2019-08-20

胎兒無下頜并<font color="red">耳</font><font color="red">畸形</font>超聲表現(xiàn)1例

胎兒無下頜并畸形超聲表現(xiàn)1例

孕婦,33歲,孕2產(chǎn)1,孕25周。本次妊娠為5年凍胚,孕期無特殊病史,未行產(chǎn)前血清學(xué)篩查。超聲檢查:雙頂徑4.5 cm,頭圍15.9 cm,小腦橫徑2.5 cm,腹圍19.8 cm,股骨長4.1 cm,肱骨長3.8 cm。顱內(nèi)僅見單一腦室,丘腦融合,小腦呈香蕉征,顱后窩不清。面部僅見左側(cè)眼球,右側(cè)未見眼球;鼻孔、下頜顯示不清(圖1)。

臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志 - 胎兒,無下頜,耳畸形,超聲表現(xiàn) - 2019-11-15

先天性耳廓<font color="red">畸形</font><font color="red">耳</font>模矯正技術(shù)專家共識

先天性耳廓畸形模矯正技術(shù)專家共識

耳廓畸形若不能在出生后早期進(jìn)行矯正,則常需5、6歲以后手術(shù)治療,存在術(shù)后感染、血腫、二次修復(fù)手術(shù)等風(fēng)險(xiǎn),且術(shù)后效果多不如模矯正技術(shù)的效果。耳廓矯形器矯正新生兒耳廓畸形療效確切,近年隨著新一代矯形器的廣泛應(yīng)用,模矯形技術(shù)矯正逐漸獲得重視,越來越多的醫(yī)生開展了相關(guān)治療工作。為進(jìn)一步推進(jìn)耳廓畸形模矯正技術(shù)在國內(nèi)的規(guī)范化應(yīng)用,我們組織國內(nèi)相關(guān)領(lǐng)域的數(shù)十位專家對耳廓畸形模矯正技術(shù)進(jìn)行了廣泛討論,反復(fù)

網(wǎng)絡(luò) - 先天性耳廓畸形,耳模矯正技術(shù) - 2019-06-30

【PHILIPS每日一例】Mondini<font color="red">畸形</font>伴腦脊液<font color="red">耳</font>漏2例

【PHILIPS每日一例】Mondini畸形伴腦脊液漏2例

Mondini畸形是先天性內(nèi)耳發(fā)育畸形中的一種常見類型,主要影響耳蝸,表現(xiàn)為內(nèi)耳的骨迷路與膜迷路發(fā)育不全,??衫奂扒巴ニ?、半規(guī)管和耳蝸。

武漢大學(xué)學(xué)報(bào) - Mondini畸形,先天性內(nèi)耳發(fā)育畸形 - 2022-10-16

IJPO:HRCT與3DVR CT可良好描述先天性<font color="red">耳</font>道閉鎖合并小<font color="red">耳</font><font color="red">畸形</font>

IJPO:HRCT與3DVR CT可良好描述先天性道閉鎖合并小畸形

         最近一項(xiàng)運(yùn)用高分辨率CT(HRCT)和三維容積顯像(VR)CT探究先天性道閉鎖合并小畸形患者解剖學(xué)差異的研究指出,此類患者的面神經(jīng)

睿醫(yī)資訊 - 高分辨率CT,三維容積顯像(VR)CT,先天性耳道閉鎖,小耳畸形 - 2012-12-27

PRS:嬰幼兒<font color="red">耳</font><font color="red">畸形</font>非手術(shù)治療的10年回顧

PRS:嬰幼兒畸形非手術(shù)治療的10年回顧

該研究回顧了一位外科醫(yī)生10年來使用非手術(shù)模治療先天性畸形的經(jīng)驗(yàn)。這項(xiàng)研究評估了治療嬰兒各種異常的療效,年齡范圍從1周到22周不等,并確定了潛在的護(hù)理障礙。

MedSci原創(chuàng) - 耳畸形 - 2022-12-01

Clinical and Translational Medicine:全國愛耳日——復(fù)旦大學(xué)張?zhí)煊?馬競通過單細(xì)胞測序揭示先天性小<font color="red">耳</font><font color="red">畸形</font>潛在發(fā)病機(jī)制

Clinical and Translational Medicine:全國愛耳日——復(fù)旦大學(xué)張?zhí)煊?馬競通過單細(xì)胞測序揭示先天性小畸形潛在發(fā)病機(jī)制

世界衛(wèi)生組織(WHO)2021年3月發(fā)布的《世界聽力報(bào)告》顯示,目前全球有五分之一的人聽力受損。

“生物世界”公眾號 - 全國愛耳日,先天性小耳畸形 - 2022-03-05

3D生物打印取得里程碑式進(jìn)展:FDA授予AuriNovo孤兒藥物認(rèn)定用于小<font color="red">耳</font><font color="red">畸形</font>患者的耳部重建

3D生物打印取得里程碑式進(jìn)展:FDA授予AuriNovo孤兒藥物認(rèn)定用于小畸形患者的耳部重建

3DBio Therapeutics是人類治療用3D生物打印領(lǐng)域的新興領(lǐng)導(dǎo)者,近日宣布,F(xiàn)DA授予AuriNovo孤兒藥物認(rèn)定,這是一種用于小畸形患者的耳部重建的研究性組合產(chǎn)品。

MedSci原創(chuàng) - 小耳畸形,AuriNovo,3D生物打印 - 2019-11-21

中國半側(cè)顏面短小<font color="red">畸形</font>·下頜骨<font color="red">畸形</font>臨床診療指南

中國半側(cè)顏面短小畸形·下頜骨畸形臨床診療指南

半側(cè)顏面短小畸形(hemifacial microsomia,HFM)是一種以半側(cè)面部多種組織結(jié)構(gòu)發(fā)育不良為特點(diǎn)的先天性疾病,偶見于雙側(cè),主要表現(xiàn)為顱面骨、耳廓及面部軟組織發(fā)育不良,發(fā)病率約為(1.8~該疾病不僅造成嚴(yán)重的面部畸形,還伴隨呼吸、進(jìn)食、語言、聽力等功能障礙及心理障礙,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,給患者及其家庭帶來極大痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),需要

中華整形外科雜志,2018,34(1) - 半側(cè)顏面短小畸形,下頜骨畸形,臨床診療 - 2018-02-17

Dandy Walker<font color="red">畸形</font>合并“臼齒”征<font color="red">畸形</font>的MRI表現(xiàn)2例

Dandy Walker畸形合并“臼齒”征畸形的MRI表現(xiàn)2例

Dandy Walker畸形與“臼齒”征畸形均屬于先天性小腦畸形,兩者發(fā)病機(jī)制不同,很少合并發(fā)生。

放射學(xué)實(shí)踐 - Dandy Walker畸形,臼齒”征畸形 - 2022-10-29

脊髓血管<font color="red">畸形</font>手術(shù)

脊髓血管畸形手術(shù)

脊髓血管畸形手術(shù) 脊髓血管畸形可分為動靜脈畸形、靜脈畸形、海綿狀血管瘤與毛細(xì)血管擴(kuò)張四種。如引起脊髓功能障礙,多主張手術(shù)切除。[適應(yīng)證] 1.脊髓病變經(jīng)脊髓造影或選擇性脊髓動脈造影證實(shí)為脊髓血管畸形,癥狀進(jìn)行性加重,神經(jīng)根痛顯著,有蛛網(wǎng)膜下腔出血史者。 2.椎管-脊髓探查術(shù)中發(fā)現(xiàn)的脊髓血管畸形。

www.windrug.com - 脊髓血管畸形手術(shù) - 2016-03-14

2019 EAONO國際共識建議:小畸形道閉鎖以及功能性再造

2019年8月,歐洲耳科與神經(jīng)耳科學(xué)會(EAONO)發(fā)布了小畸形,道閉鎖以及功能性再造國家共識,文章的主要目的是針對小畸形道閉鎖患者的功能性再造提供指導(dǎo)建議。

J Int Adv Otol. 2019 Aug;15(2):204-208. - 小耳畸形,耳道閉鎖,功能性耳再造 - 2019-08-20

先天性耳廓畸形模矯正技術(shù)專家共識

耳廓畸形若不能在出生后早期進(jìn)行矯正,則常需5、6歲以后手術(shù)治療,存在術(shù)后感染、血腫、二次修復(fù)手術(shù)等風(fēng)險(xiǎn),且術(shù)后效果多不如模矯正技術(shù)的效果。耳廓矯形器矯正新生兒耳廓畸形療效確切,近年隨著新一代矯形器的廣泛應(yīng)用,模矯形技術(shù)矯正逐漸獲得重視,越來越多的醫(yī)生開展了相關(guān)治療工作。為進(jìn)一步推進(jìn)耳廓畸形模矯正技術(shù)在國內(nèi)的規(guī)范化應(yīng)用,我們組織國內(nèi)相關(guān)領(lǐng)域的數(shù)十位專家對耳廓畸形模矯正技術(shù)進(jìn)行了廣泛討論,反復(fù)

中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志.2019.54(5):330-333. - 先天性耳廓畸形,耳模矯正技術(shù) - 2019-06-30

中國半側(cè)顏面短小畸形·下頜骨畸形臨床診療指南

半側(cè)顏面短小畸形(hemifacial microsomia,HFM)是一種以半側(cè)面部多種組織結(jié)構(gòu)發(fā)育不良為特點(diǎn)的先天性疾病,偶見于雙側(cè),主要表現(xiàn)為顱面骨、耳廓及面部軟組織發(fā)育不良,發(fā)病率約為(1.8~該疾病不僅造成嚴(yán)重的面部畸形,還伴隨呼吸、進(jìn)食、語言、聽力等功能障礙及心理障礙,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,給患者及其家庭帶來極大痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),需要

中華整形外科雜志,2018,34(1) :1-5. - 半側(cè)顏面短小畸形,下頜骨畸形,臨床診療 - 2018-02-17

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